Galangin CAS नम्बर 548-83-4
भौतिक र रासायनिक गुणहरू
उपनाम:Gaoliang Curcumin;३,५,७-ट्राइहाइड्रोक्सीफ्लेभोन,
अंग्रेजी नाम:galangin,
अंग्रेजी उपनाम:3,5,7-ट्राइहाइड्रोक्सीफ्लेभोन;3,5,7-ट्राइहाइड्रोक्सी-2-फेनिलक्रोमेन-4-वन
आणविक संरचना
1. मोलर अपवर्तक सूचकांक: 69.55
2. मोलर भोल्युम (m3 / mol): 171.1
3. आइसोटोनिक विशिष्ट भोल्युम (90.2k): 519.4
4. सतह तनाव (डाइन / सेमी): 84.9
5. ध्रुवीयता (10-24cm3): 27.57
कम्प्यूटेशनल रसायन विज्ञान
1. हाइड्रोफोबिक प्यारामिटर गणनाको लागि सन्दर्भ मान (xlogp): कुनै पनि छैन
2. हाइड्रोजन बन्ड दाताहरूको संख्या: 3
3. हाइड्रोजन बन्ड रिसेप्टरहरूको संख्या: 5
4. घुमाउन मिल्ने रासायनिक बन्धनको संख्या: 1
5. टोटोमरहरूको संख्या: 24
6. टोपोलोजिकल आणविक ध्रुवीय सतह क्षेत्र 87
7. भारी परमाणुहरूको संख्या: 20
8. सतह चार्ज: 0
9. जटिलता: 424
10. समस्थानिक परमाणुहरूको संख्या: 0
11. परमाणु स्टेरियोसेन्टरहरूको संख्या निर्धारण गर्नुहोस्: 0
12. अनिश्चित परमाणु स्टेरियोसेन्टरहरूको संख्या: 0
13. रासायनिक बन्ड स्टेरियोसेन्टरहरूको संख्या निर्धारण गर्नुहोस्: 0
14. अनिश्चित रासायनिक बन्ड स्टेरियोसेन्टरहरूको संख्या: 0
15. सहसंयोजक बन्धन एकाइहरूको संख्या: 1
औषधीय कार्य
Galangin ले साल्मोनेला टाइफिमुरियम TA98 र TA100 लाई उत्परिवर्तन गर्न सक्छ र एन्टिभाइरल प्रभाव छ
भिट्रो अध्ययनमा
Galangin एक खुराक-निर्भर तरिकामा DMBA को catabolism रोक्छ।Galangin ले DMBA-DNA एडक्ट्सको गठनलाई पनि रोक्यो र DMBA प्रेरित सेल वृद्धि अवरोधलाई रोक्यो।DMBA उपचार गरिएका कोशिकाहरूबाट पृथक अक्षुण्ण कोशिकाहरू र माइक्रोसोमहरूमा, ग्यालेन्जिनले ethoxypurine-o-deacetylase गतिविधि द्वारा मापन गरिएको CYP1A1 गतिविधिको प्रभावकारी खुराक-निर्भर अवरोध उत्पादन गर्यो।दोहोरो पारस्परिक रेखाचित्र द्वारा अवरोध गतिविज्ञानको विश्लेषणले देखाएको छ कि ग्यालेन्गिनले CYP1A1 गतिविधिलाई गैर-प्रतिस्पर्धी तरिकामा रोकेको छ।Galangin ले CYP1A1 mRNA स्तरको बृद्धि गराउँछ, यसले संकेत गर्दछ कि यो सुगन्धित हाइड्रोकार्बन रिसेप्टरको एगोनिस्ट हुन सक्छ, तर यसले DMBA वा 2,3,5,7-tetrachlorodibenzo-p-dioxin द्वारा प्रेरित CYP1A1 mRNA (TCDD) लाई रोक्छ।Galangin पनि CYP1A1 प्रमोटर [1] समावेश रिपोर्टर भेक्टरहरूको DMBA वा TCDD प्रेरित ट्रान्सक्रिप्शनलाई रोक्छ।Galangin उपचार कोशिका फैलावट र प्रेरित autophagy (130) μM) र apoptosis (370 μM）. लाई रोक्छ। विशेष गरी, HepG2 कोशिकाहरूमा galangin उपचारको परिणाम हो (1) autophagosomes को संचय, (2) माइक्रोट्यूब्युल सम्बन्धित प्रोटीन प्रकाश श्रृंखला को स्तर बढ्यो। 3, र (3) vacuoles कोशिकाहरूको प्रतिशत बढ्यो। P53 अभिव्यक्ति पनि बढ्यो। Galangin प्रेरित अटोफेजीले HepG2 कोशिकाहरूमा p53 रोकेर कम गरिएको थियो, र Hep3B कोशिकाहरूमा p53 को ओभरएक्सप्रेसले ग्यालेन्गिनद्वारा प्रेरित सेल भ्याकुल्सको उच्च प्रतिशतलाई सामान्य स्तरमा पुनर्स्थापित गर्यो। [२]।
सेल प्रयोग
कोशिकाहरू (5.0 × 103) विभिन्न समयका लागि 96 वेल प्लेटहरूमा ग्यालेन्गिनको विभिन्न सांद्रताका साथ इनोकुलेटेड र उपचार गरियो।प्रत्येक इनारमा जीवित कोशिकाहरूको संख्या निर्धारण गर्न 5 mg/ml MTT समाधानको 10 μL थपेर।37 ℃ मा 4 घण्टा सम्म इन्क्युबेशन पछि, कोशिकाहरू 20% SDS र 50% dimethylformamide μL घोल भएको १००% घोलमा भंग गरियो।अप्टिकल घनत्व 570 nm को परीक्षण तरंग लम्बाइ र 630 nm को सन्दर्भ तरंग दैर्ध्यमा भेरियोस्कन फ्ल्यास रिडर स्पेक्ट्रोफोटोमिटर प्रयोग गरेर परिमाण गरिएको थियो।
