आइसोविटेक्सिन;सापोनारेटिन;Homovitexin CAS नम्बर 29702-25-8
अत्यावश्यक जानकारी
[चिनियाँ नाम]: isovitexin
[चिनियाँ उपनाम]: isovitexin
[अंग्रेजी नाम]: isovitexin
[अंग्रेजी उपनाम]:
6-(β- D-Glucopyranosyl)-5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one
[CAS परिग्रहण नम्बर]: 29702-25-8
[आणविक सूत्र]: c21h20o10
[आणविक वजन]: 432.38
[स्रोत]: फिकस माइक्रोफिला पातहरू
[गुणहरू]: पहेंलो सुख्खा पाउडर
[भण्डारण विधि]: - 4 डिग्री सेल्सियस, उज्यालो र सुख्खाबाट टाढा राख्नुहोस्
[सावधानीहरू]: यो उत्पादनलाई प्रकाश, सुख्खा र कम तापक्रमबाट टाढा राख्नुपर्छ।
[सामग्री निर्धारण विधि]: C18 स्तम्भ (150mm) × 4.6mm,5 μm) मोबाइल चरण एसिटोनिट्रिल वाटर एसिटिक एसिड (22:78:1), प्रवाह दर 1.0ml/min थियो, र पत्ता लगाउने तरंगदैर्ध्य थियो। 270nm।
[औषधि प्रयोग]: एन्टिट्यूमर यौगिक
[औषधि गुण] पिघलने बिन्दु: 228 ℃।अप्टिकल रोटेशन [α] D-7.9 ° (pyridine जलीय घोल)।चिसो पानीमा अघुलनशील, तातो पानी र इथेनॉलमा थोरै घुलनशील।
Isovitexin को जैविक गतिविधि
लक्ष्य:JNK1 jnk2 NF- κ B
इन भिट्रो अध्ययन:isovitexin ले intracellular ROS को उत्पादनलाई रोकेर LPS प्रेरित अक्सिडेटिभ क्षतिलाई रोक्छ, र सेल व्यवहार्यतामा H2O2 को प्रभावलाई कमजोर बनाउँछ।LPS समावेश गर्दछ (2 μ Isovitexin (0-100 g / ml) μ G / ml) कच्चा 264.7 कोशिकाहरूमा कुनै साइटोटोक्सिसिटी थिएन, तर 200 μG / ml isovitexin ले महत्त्वपूर्ण साइटोटोक्सिसिटी देखायो।Isovitexin (25,50) μG / ml) अवरोधित LPS induced TNF-α, IL-6, iNOS र COX-2 को बढेको स्तर।Isovitexin (25,50) μ G / ml) ले पनि I लाई कच्चा 264.7 कोशिकाहरू κ B α फास्फोरिलेसन र डिग्रेडेसनमा रोक्छ, जुन JNK1 / 2 अवरोधक [1] को प्रभावसँग अनुरूप छ।
भिवो अध्ययनमा:isovitexin (50 र 100 mg/kg, IP) ले फोक्सोको खण्डहरूमा कम गम्भीर हिस्टोपैथोलोजिकल परिवर्तनहरू निम्त्यायो र LPS प्रेरित मुसाहरूमा सूजन कोशिकाहरूको संख्या कम गर्यो।Heteroeosinophils (50 र 100 mg / kg, IP) ले TNF घटायो- α र IL-6 उत्पादन, ROS उत्पादन, MPO र MDA सामग्री, SOD र GSH बढ्यो, र LPS प्रेरित अली चूहों मा LPS प्रेरित सूजन र अक्सिडेटिभ तनाव रोक्यो।र प्रभावकारी रूपमा iNOS र COX-2 [1] को प्रोटीन अभिव्यक्तिलाई रोक्छ।Isovitexin (25,50, 100 mg/kg) ले खुराक-निर्भर तरिकामा मुसाहरूमा LPS / D-gal प्रेरित कलेजोको चोटको बाँच्ने दर घट्यो।Isovitexin ले NF- κ B र माथि LPS / D-gal प्रेरित Nrf2 र HO-1 लाई चूहों [2] मा नियन्त्रित गर्दछ।
सेल प्रयोग:सेल व्यवहार्यता MTT परख द्वारा निर्धारण गरिएको थियो।कच्चा 264.7 कोशिकाहरू 96 वेल प्लेटहरूमा (1) × 104 कोशिकाहरू / राम्रो) र आइसोविटेक्सिन (अन्तिम एकाग्रता: 0-200) μG / ml) र LPS (2 μG / ml) को विभिन्न सांद्रताका साथ 24 घण्टाको लागि टीका लगाइयो।थप रूपमा, IV (25 वा 50 μG / ml) प्रयोग गर्नुहोस् 1 घण्टाको लागि कक्षहरू पूर्व-उपचार गरियो, र त्यसपछि H 2O 2 (300) μM) थपियो। 24 घण्टा पछि, MTT (5 mg/ml) थपियो। कक्षहरू र त्यसपछि 4 घण्टाको लागि इन्क्युबेटेड।
पशु प्रयोग:मुसाहरू [१] अली मोडेल स्थापना गर्नका लागि, मुसाहरूलाई अनियमित रूपमा 6 समूहहरूमा विभाजन गरिएको थियो: नियन्त्रण (सलाइन), केवल आइसोविटेक्सिन (100 मिलीग्राम / किग्रा, 0.5% DMSO मा घुलनशील), केवल एलपीएस (0.5 मिलीग्राम / किग्रा, सलाइनमा घुलनशील। ), LPS (0.5 mg/kg) + isovitexin (50 वा 100 mg/kg) र LPS (0.5 mg/kg) + dexamethasone (DEX, 5 mg/kg, सलाइनमा घुलनशील)।Isovitexin वा DEX (5 mg/kg) isovitexin प्रशासित गरिएको थियो।1 घण्टाको लागि isovitexin वा DEX को एक्सपोजर पछि, मुसालाई ईथरको साथ एनेस्थेटाइज गरिएको थियो र LPS लाई इन्ट्रानासली (इन) लाई फोक्सोमा चोट पुर्याउन प्रशासित गरियो।LPS प्रशासन पछि 12 घण्टा पछि जनावरहरूलाई euthanized गरिएको थियो।त्यसकारण, साइटोकाइन स्तरहरू मापन गर्न ब्रोन्कोआल्भेओलर लभेज फ्लुइड (BALF) र फोक्सोको तन्तुका नमूनाहरू काटिएका थिए;ROS पुस्ता;SOD, GSH, MDA र MPO गतिविधिहरू;र COX-2, iNOS, HO-1 र Nrf2 प्रोटीनहरूको अभिव्यक्ति [1]।