उत्पादनहरू

विवरण:
prim-o-glucosylcimifugin का शक्तिशाली विरोधी भडकाऊ प्रभाव छ।iNOS र COX-2 को अभिव्यक्ति JAK2 / STAT3 सिग्नल ट्रान्सड विनियमित गरेर रोक्न सकिन्छ।

सान्दर्भिक कोटीहरू:
संकेत मार्ग >> प्रतिरक्षा र सूजन >> नाइट्रिक अक्साइड सिन्थेस
अनुसन्धान क्षेत्र >> सूजन / प्रतिरक्षा
प्राकृतिक उत्पादनहरु >> अन्य

लक्ष्य:iNOS
COX-2

भिट्रो अध्ययनमा:
prim-o-glucosylglycine (POG) क्रोमोनको उच्चतम सामग्री हो र Fangfeng (RS) मा मुख्य सक्रिय घटकहरू मध्ये एक हो।Prim-o-glucosylglycine ले कच्चा 264.7 म्याक्रोफेजहरूमा JAK2 / STAT3 सिग्नल ट्रान्सडक्सनलाई रोकेर र iNOS र COX-2 को अभिव्यक्तिलाई रोकेर विरोधी भडकाऊ भूमिका खेल्छ।LPS सक्रिय कच्चा 264.7 macrophages मा prim-o-glucoside को cytotoxicity मापन गरिएको थियो।LPS (1 μ G / ml) प्रयोग गर्नुहोस् र prim-o-glucosylglycine (15, 50 र 100 μG / ml) को बढ्दो सांद्रता 24 घण्टाको लागि, र CCK-8 परख द्वारा सेल व्यवहार्यता मूल्याङ्कन गरिएको थियो।DMSO उपचारित कोशिकाहरू (नियन्त्रण), 24 घण्टा र 15-100 μ को एक्सपोजरको तुलनामा g / ml prim-o-glucoside पछि, सेल व्यवहार्यता महत्त्वपूर्ण रूपमा प्रभावित भएको थिएन।prim-o-glucosylglycine को विरोधी भडकाऊ प्रभाव को अध्ययन गर्न को लागी, prim-o-glucosylglycine NO संश्लेषण लाई असर गर्न सक्छ कि छैन LPS सक्रिय कच्चा 264.7 कोशिकाहरुमा जाँच गरिएको थियो।LPS (1 μG / ml) र prim-o-glucosylglycine (15, 50 र 100 μG / ml) को विभिन्न सांद्रताहरू 24 घण्टाको लागि प्रयोग गर्नुहोस्।एकाग्रतालाई ग्रीस प्रतिक्रिया द्वारा संस्कृति सुपरनेटान्टमा मापन गरिएको थिएन।Culture supernatant मा no को एकाग्रता LPS एक्सपोजरको साथ उल्लेखनीय रूपमा बढ्यो, र prim-o-glucoside ले उल्लेखनीय रूपमा रोकेको LPS ले एकाग्रता निर्भर तरीकाले कुनै उत्पादनलाई प्रेरित गर्‍यो [1]।
Vivo अध्ययन मा
लाइपोपोलिसेकराइड (LPS) प्रशासनको ७ घण्टा पछि ब्रोन्कोआल्भियोलर लभेज फ्लुइड (BALF) सङ्कलन गरिएको थियो, र BALF मा साइटोकाइन स्तर एलिसा द्वारा मापन गरिएको थियो।नियन्त्रण समूहको तुलनामा, BALF- α, IL-1 β र IL-6 स्तरहरूमा TNF उल्लेखनीय रूपमा बढ्यो।यद्यपि, प्राइम-ओ-ग्लुकोसिलग्लाइसिन (2.5, 5 वा 10 mg/kg) को साथ प्रिट्रीटमेन्टले नियमित रूपमा TNF- α, IL-1 β र IL-6 को खुराक-निर्भर तरीकाले घटाउँछ (P <0.05, P <0.05, 0.01) ) [१]।

सेल प्रयोग
सेल गणना किट (CCK-8) प्रिम-ओ-ग्लुकोसिलग्लाइसिनको साइटोटोक्सिक एकाग्रता निर्धारण गर्न प्रयोग गरिएको थियो।छोटकरीमा, कच्चा 264.7 कोशिकाहरूलाई 1 प्रति कुवामा उपचार गरियो × 104 कोशिकाहरूको घनत्वलाई 96 वटा कुवाहरूमा इनोक्युलेसन गरिएको थियो र रातभर इन्क्युटेड गरिएको थियो।त्यसपछि 1 μ कोशिकाहरू g / ml LPS को साथ उत्तेजित गरियो र prim-o-glucosylglycine (15, 50 र 100 μg/mL; Medchem express, Princeton, NJ, USA) वा DMSO उपचार को विभिन्न सांद्रता संग उपचार गरियो।24 घण्टाको लागि 37 ℃ मा इन्क्युबेशन पछि, प्रत्येक इनारमा CCK-8 घोल थपियो र अर्को घण्टाको लागि इन्क्युबेशन गरियो।माइक्रोप्लेट रिडर [१] प्रयोग गरेर 450 एनएममा अवशोषण मापन गरिएको थियो।

पशु प्रयोग
मुसा [१] BALB/C नर मुसा, 8 हप्ता पुरानो, लगभग 18 देखि 20 ग्राम तौल।मुसाहरू अनियमित रूपमा 5 समूहहरूमा विभाजित थिए: नियन्त्रण समूह;LPS समूह;LPS + prime-o-glucosylglycine (2.5, 5 वा 10mg / kg शरीरको वजन)।प्राइम-ओ-ग्लुकोसिलग्लाइसिन इन्ट्रापेरिटोनली रूपमा प्रशासित गरिएको थियो।1 घण्टा पछि, LPS समूह र LPS + prime-o-glucosylglycine समूहका मुसाहरूलाई 50 mg/L intranasal (in) (200 mg/L) μ LLPs दिइयो।नियन्त्रण मुसाहरूलाई LPS μ LPBS बिना 50% intranasal (in) दिइयो
[१]

सन्दर्भ:
[१]।Zhou J, et al।Prim-O-glucosylcimifugin RAW 264.7 Macrophages मा Lipopolysaccharide प्रेरित इन्फ्लेमेटरी प्रतिक्रिया कम गर्दछ।Pharmacogn Mag।2017 जुलाई-सेप्टेम्बर; 13(51):378-384।
[२]।चेन एन, एट अल।प्राइम-ओ-ग्लुकोसिलसिमिफुगिनले मुसाहरूमा लिपोपोलिसेकराइड-प्रेरित तीव्र फोक्सोको चोटलाई कम गर्छ।Int Immunopharmacol।२०१३ जुन;१६(२):१३९-४७।