उत्पादनहरू

अंग्रेजी नाम:tanshinone IIA
चिनियाँ उपनाम:tanshinone |tanshinone IIA |tanshinone 2A |tanshinone IIA |tanshinone IIA जैविक गतिविधि

विवरण:
Tanshinone IIA (Tan IIA) रातो जरा साल्भिया मिल्टिओरिजाको जरामा रहेको मुख्य बोसो घुलनशील रचनाहरू मध्ये एक हो।Tanshinone IIA ले VEGF / VEGFR2 को प्रोटीन किनेज डोमेनलाई लक्षित गरेर एंजियोजेनेसिसलाई रोक्न सक्छ।

सान्दर्भिक कोटीहरू:
अनुसन्धान क्षेत्र >> हृदय रोग
प्राकृतिक उत्पादनहरु >> Quinones

लक्ष्य:
VEGF/VEGFR2[1]

भिट्रो अध्ययनमा:ट्यान्शिनोन IIA को एन्टिट्यूमर प्रभावहरूमा ट्यूमर सेल प्रसार रोक्न, ट्यूमर सेल चक्र विचलित गर्ने, ट्यूमर सेल एपोप्टोसिसलाई बढावा दिने र ट्यूमर सेल आक्रमण र मेटास्टेसिसलाई रोक्न समावेश छ।Tanshinone IIA को A549 कोशिकाहरूमा एन्टी-प्रोलिफेरेटिव प्रभाव थियो: 24, 48 र 72 घण्टा पछि tanshinone IIA को IC50 क्रमशः 145.3, 30.95 र 11.49 थिए, क्रमशः μM. CCK-8 परख tanshinone M.82-IIA मूल्याङ्कन गर्न प्रयोग गरिएको थियो। 24, 48 र 72 घण्टामा क्रमशः उपचार गरिएको A549 कोशिकाहरूको वृद्धिशील गतिविधि।CCK-8 परिणामहरूले देखाएको छ कि tanshinone IIA ले खुराक-निर्भर र समय-निर्भर तरिकामा A549 कोशिकाहरूको विस्तारलाई महत्त्वपूर्ण रूपमा रोक्न सक्छ।औषधि उपचारको ४८ घण्टा पछि A549 कोशिकाहरूको महत्त्वपूर्ण एपोप्टोसिस र सेल बृद्धि अवरोध देखियो (प्रयोग गरिएको एकाग्रता लगभग IC50 मान थियो: A549 मा tanshinone iia31) μ M）。 पश्चिमी ब्लोटिंगले A549 कोशिकाहरूमा 48 घण्टाको लागि ट्यान्सिनोन IIA (31) को एक्सपोजर पत्ता लगायो। μ M), ड्रग उपचार समूह र भेक्टरमा VEGF र VEGFR2 प्रोटीनको अभिव्यक्तिलाई तल विनियमित गर्दछ [1]।Tanshinone IIA Salvia miltiorrhiza root को सबैभन्दा प्रचुर मात्रामा पाइने घटकहरू मध्ये एक हो, जसले H9c2 कोशिकाहरूलाई एपोप्टोसिसबाट जोगाउन सक्छ।ट्यान्शिनोन IIA सँग उपचार गरिएको H9c2 कोशिकाहरूले PTEN (फस्फेटेज र टेन्सिन होमोलोग) को अभिव्यक्तिलाई कम गरेर एन्जियोटेन्सिन II प्रेरित एपोप्टोसिसलाई रोक्छ।PTEN ट्युमर सप्रेसर हो जसले एपोप्टोसिसमा मुख्य भूमिका खेल्छ।Tanshinone IIA एन्जियोटेन्सिन II (AngII) लाई रोक्छ - फोस्फेटेस र टेन्सिन होमोलोग (PTEN) को अभिव्यक्तिलाई विनियमित गरेर प्रेरित एपोप्टोसिस [2]।Tanshinone IIA ले EGFR को प्रोटीन अभिव्यक्ति कम गर्दछ, र IGFR ले ग्यास्ट्रिक क्यान्सर AGS कोशिकाहरूमा PI3K / Akt / mTOR मार्ग रोक्छ [3]।

सेल प्रयोग:A549 कक्षहरू लॉगरिदमिक चरणमा गणना गरियो र 96 राम्रो प्लेटमा 6000 कक्षहरू (90 μL भोल्युम)।10 μL tanshinone IIA को विभिन्न सांद्रता (अन्तिम सांद्रता 80,60,40,30,20,15,10,5 र 2.5 μM) र ADM (अन्तिम सांद्रता 8,4,2,1,0.5 र 0.25 μM) ) यो औषधि समूहमा थपिएको थियो, जबकि नकारात्मक नियन्त्रण समूह (वाहक समूह) लाई केवल 10 μ Ldmso वा tanshinone IIA वा Adm बिना सामान्य सलाईन थपिएको थियो। कोशिकाहरूलाई CCK-8 अभिकर्मक (100 μL / ml मध्यम) सँग मिलाउनुहोस्। अर्को २ घण्टा, र माइक्रोप्लेट रिडर प्रयोग गरेर 450 एनएममा अवशोषण पढियो।सेल प्रसार निषेध दर निम्न सूत्र अनुसार गणना गरिन्छ: प्रसार निषेध दर (%) = 1 - [(A1-A4) / (A2-A3)] × 100, जहाँ A1 औषधि प्रयोगात्मक समूहको OD मान हो, A2 खाली नियन्त्रण समूहको OD मान हो, A3 कक्ष बिनाको RPMI1640 माध्यमको OD मान हो, र A4 A1 जस्तै तर कक्षहरू नभएको औषधिको OD मान हो।IC50 मान ग्राफप्याड प्रिज्म सफ्टवेयर [१] को प्रयोग गरेर ननलाइनर रिग्रेसन विश्लेषणद्वारा गणना गरिएको थियो, जसले ५०% सेल वृद्धि अवरोध देखाउँदै औषधि एकाग्रतालाई प्रतिनिधित्व गर्दछ।

सन्दर्भ:[१]।Xie J, et al।मानव गैर-सानो सेल फोक्सोको क्यान्सर A549 सेल लाइनमा एन्टी-प्रसार र VEGF/VEGFR2 अभिव्यक्ति घटाउँदै tanshinone IIA को एन्टिट्यूमर प्रभाव।Acta Pharm Sin B. 2015 नोभेम्बर;५(६):५५४-६३।
[२]।Zhang Z, et al।Tanshinone IIA microRNA-152-3p अभिव्यक्ति प्रेरित गरेर मायोकार्डियममा एपोप्टोसिसलाई रोक्छ र यसैले PTEN लाई घटाउँछ।Am J Transl Res.2016 जुलाई 15;८(७):३१२४-३२।
[३]।Su CC, et al।Tanshinone IIA ले EGFR को प्रोटीन अभिव्यक्ति घटाउँछ, र IGFR ग्यास्ट्रिक कार्सिनोमा AGS कोशिकाहरूमा PI3K/Akt/mTOR मार्ग अवरुद्ध गर्दछ भिट्रो र vivo मा।Oncol Rep. 2016 अगस्त;३६(२):११७३-९।