उत्पादनहरू

टाइफोनिन ग्लाइकोसाइड

Puhuang Typha angustifolia L., Typha Orientalis Presl वा Typhaceae मा पाइने यस्तै बिरुवाहरूको सुकेको पराग हो।चिनियाँ फार्माकोपिया (2005 संस्करण) मा isorhamnetin-3-o-neohesperidin को सामग्री HPLC द्वारा निर्धारण गरिन्छ।Typhae मा isorhamnetin-3-o-neohesperidin को निर्धारण को लागि मुख्य विधिहरु र यसको तयारीहरु

HPLC।चिनियाँ फार्माकोपियामा टाइफाको सामग्री निर्धारण अन्तर्गत (2005 संस्करण):

क्रोमेटोग्राफिक अवस्था र प्रणाली प्रयोज्यता परीक्षण: अक्टाडेसिल सिलेन बन्डेड सिलिका जेल फिलरको रूपमा;Acetonitrile पानी (15:85) मोबाइल चरणको रूपमा प्रयोग गरिएको थियो;पत्ता लगाउने तरंग दैर्ध्य 254 एनएम थियो।स्तम्भ तापमान 40 ℃।सैद्धान्तिक प्लेटहरूको संख्या isorhamnetin-3-o-neohesperidin को शिखर अनुसार 1000 भन्दा कम हुनु हुँदैन।

परीक्षण समाधानको तयारी: यस उत्पादनको लगभग 0.5 ग्राम लिनुहोस्, यसलाई सही रूपमा तौल्नुहोस्, यसलाई 50 एमएल मापनको बोतलमा राख्नुहोस्, 45 एमएल मिथानोल थप्नुहोस्, 30 मिनेटको लागि अल्ट्रासोनिक उपचार (पावर 250W, फ्रिक्वेन्सी 20KHz) थप्नुहोस्, यसलाई चिसो गर्नुहोस्, मिथानोल थप्नुहोस्। मापन गर्नुहोस्, यसलाई राम्रोसँग हल्लाउनुहोस्, यसलाई फिल्टर गर्नुहोस्, र निरन्तर फिल्टर लिनुहोस्

Puhuang मा isorhamnetin-3-o-neohesperidin को निर्धारण र HPLC द्वारा यसको तयारी।सामान्य मोबाइल चरण प्रणाली acetonitrile पानी हो:

① Hp1050 उच्च प्रदर्शन तरल क्रोमेटोग्राफ;क्रोमेटोग्राफिक स्तम्भ C18 (5) μm, 4.6mm × 250mm) डालियान इन्स्टिच्युट अफ केमिकल फिजिक्स, चाइनिज एकेडेमी अफ साइन्सेस);मोबाइल चरण: एसीटोनिट्रिल पानी (15:85);पत्ता लगाउने तरंगदैर्ध्य: 254nm;स्तम्भ ग्रीनहाउस तापमान।

② उच्च प्रदर्शन तरल क्रोमेटोग्राफ संयुक्त राज्य अमेरिका मा Hewlett Packard कम्पनी को hp1050 प्रणाली हो;क्रोमेटोग्राफिक स्तम्भ बन्डक्लोन 10 C18 (3.9mm) × 300mm）； मोबाइल चरण: पानी acetonitrile (80:20);पत्ता लगाउने तरंगदैर्ध्य 254 एनएम, ब्यान्डविथ 4 एनएम;सन्दर्भ तरंगदैर्ध्य 550 एनएम, ब्यान्डविथ 100 एनएम;क्षीणन 8।

Fu Daxu et al।HPLC र 1100 chromatograph द्वारा Typha को कुल फ्लेभोन एक्स्ट्र्याक्टमा typhoniflorin र isorhamnetin-3-o-neohesperidin को सामग्रीहरू निर्धारण गरियो।क्रोमेटोग्राफिक स्तम्भ ग्रहण XdB C18 (250mm × 4.6mm，5 μm)； मोबाइल चरण: acetonitrile-0.5% एसिटिक एसिड मेथानोल ग्रेडियन्ट इल्युसन (0min: 15:78:7; 15min: 23:70:7);पत्ता लगाउने तरंग दैर्ध्य 248 एनएम हो।टाइफाको कुल फ्लेभोनोइड एक्स्ट्र्याक्टको तयारी: 50 ग्राम टाइफालाई 60% इथानोल (500ml) × 2), 1H प्रत्येक पटक निकालिएको थियो, एक्स्ट्र्याक्टलाई 40 ℃ मा केन्द्रित गरिएको थियो, निकासीलाई 600ml पानी र सेन्ट्रीफ्युज गरिएको थियो।अवशेष 300ml पानी र सेन्ट्रीफ्यूज संग भंग गरियो।सेन्ट्रीफ्यूगल घोल मिलाउनुहोस्, भोल्युमलाई 1000ml पानीमा मिलाउनुहोस्, यसलाई 1.5 गुणा कच्चा औषधिको मात्रामा म्याक्रोपोरस राल (150ml म्याक्रोपोरस रेजिन ड्राई तौल 75g) को स्तम्भमा सोख्नुहोस्, 600ml पानीमा इल्यूट र 450ml को 20% ethanol हटाउनुहोस्। अशुद्धता, त्यसपछि 50% इथेनॉल को 600ml संग elute, र eluent 40 ℃ मा भ्याकुम सुख्खा द्वारा प्राप्त गरिन्छ।

याङ योङ्गुआ र अन्य।Puhuang मा isorhamnetin 232o2, neohesperidin र typhoside को सामग्री निर्धारण गर्न उच्च प्रदर्शन केशिका इलेक्ट्रोफोरेसिस र उच्च प्रदर्शन तरल क्रोमेटोग्राफी प्रयोग गरियो।Hpce-3d उच्च प्रदर्शन केशिका इलेक्ट्रोफोरेसिस उपकरण (Hewlett Packard, USA), क्वार्ट्ज केशिका स्तम्भ 50 μm × 56cm (HP), lc-6a उच्च प्रदर्शन लिक्विड क्रोमेटोग्राफ (जापानको Shimadzu कम्पनी), C18 स्तम्भ 5mm × 200mm भाग आकार μM (डालियन Yite कम्पनी)।HPCE सर्तहरू: बफर 0.02mol/l borax-0.05mol/l सोडियम dodecyl सल्फेट (SDS) को 10% acetonitrile, भोल्टेज 20kV, स्तम्भ तापमान 30 ℃, पत्ता लगाउने तरंग लम्बाइ 270nm, इंजेक्शन भोल्युम 30KPa ·।HPLC अवस्था: मोबाइल चरण एसीटोनिट्रिल पानी (15:85), स्तम्भ तापमान 25 ℃ थियो, र पत्ता लगाउने तरंग लम्बाइ 254 एनएम थियो।

टाइफेनोसाइड सन्दर्भ पदार्थ

[नाम]टाइफोनियोसाइड [१]

[CAS नम्बर]१०४४७२-६८-६

[पत्ता लगाउने विधि]HPLC ≥ ९८%

[विशिष्टता]20mg 50mg 100mg 500mg 1g (ग्राहक आवश्यकता अनुसार प्याकेज गर्न सकिन्छ)

[गुणहरू]अनाकार पाउडर