Producten

Typhonine glycoside

Puhuang is het gedroogde stuifmeel van Typha angustifolia L., Typha Orientalis Presl of soortgelijke planten in de Typhaceae.Het gehalte aan isorhamnetin-3-o-neohesperidine in Chinese Farmacopee (uitgave 2005) wordt bepaald door HPLC.De belangrijkste methoden voor de bepaling van isorhamnetin-3-o-neohesperidine in Typhae en zijn preparaten zijn

HPLC.Onder de inhoudsbepaling van Typha in Chinese Farmacopee (editie 2005):

Chromatografische omstandigheden en systeemtoepassingstest: octadecylsilaangebonden silicagel als vulmiddel;Acetonitrilwater (15:85) werd gebruikt als mobiele fase;De detectiegolflengte was 254 nm.Kolomtemperatuur 40 ℃.Het aantal theoretische platen mag niet minder zijn dan 1000 volgens de piek van isorhamnetin-3-o-neohesperidine.

Bereiding van de testoplossing: neem ongeveer 0,5 g van dit product, weeg het nauwkeurig, doe het in een maatfles van 50 ml, voeg 45 ml methanol toe, ultrasone behandeling (vermogen 250 W, frequentie 20 KHz) gedurende 30 minuten, koel het af, voeg methanol toe aan de schaal, schud het goed, filter het en neem het continue filtraat

Bepaling van isorhamnetin-3-o-neohesperidine in Puhuang en zijn preparaten door HPLC.Het algemene mobiele fasesysteem is acetonitrilwater:

① Hp1050 high performance vloeistofchromatograaf;Chromatografische kolom C18 (5) μ m, 4,6 mm × 250 mm) Dalian Institute of Chemical Physics, Chinese Academie van Wetenschappen);Mobiele fase: acetonitrilwater (15:85);Detectiegolflengte: 254nm;Kolom kas temperatuur.

② De hoogwaardige vloeistofchromatograaf is het hp1050-systeem van Hewlett Packard Company in de Verenigde Staten;Chromatografische kolombindingkloon 10 C18 (3,9 mm) × 300 mm）； Mobiele fase: wateracetonitril (80:20);detectiegolflengte 254 nm, bandbreedte 4 nm;referentiegolflengte 550 nm, bandbreedte 100 nm;demping 8.

Fu Daxu et al.Bepaald het gehalte aan typhoniflorine en isorhamnetin-3-o-neohesperidine in het totale flavonextract van Typha met HPLC en 1100-chromatografie.De chromatografische kolom is eclipse XdB C18 (250 mm × 4,6 mm，5 μm)； Mobiele fase: acetonitril-0,5% azijnzuur-methanolgradiëntelutie (0min: 15:78:7; 15min: 23:70:7);De detectiegolflengte is 248 nm.Bereiding van totaal flavonoïdenextract van Typha: 50 g Typha werd geëxtraheerd met 60% ethanol (500 ml) x 2), telkens 1 uur, het extract werd geconcentreerd bij 40 A, het extract werd opgelost met 600 ml water en gecentrifugeerd.Het residu werd opgelost met 300 ml water en gecentrifugeerd.Combineer de centrifugale oplossing, fixeer het volume op 1000 ml met water, adsorbeer het op een kolom van macroporeuze hars (150 ml macroporeuze hars droog gewicht 75 g) met 1,5 keer de ruwe hoeveelheid geneesmiddel, elueer met 600 ml water en 450 ml 20% ethanol om te verwijderen onzuiverheden, elueer vervolgens met 600 ml 50% ethanol en het eluens wordt verkregen door vacuümdrogen bij 40 ℃.

Yang Yonghua et al.Gebruikte hoogwaardige capillaire elektroforese en hoogwaardige vloeistofchromatografie om de inhoud van isorhamnetin 232o2, neohesperidine en typhoside in Puhuang te bepalen.Hpce-3d capillaire elektroforese-instrument met hoog prestatievermogen (Hewlett Packard, VS), capillaire kwartskolom 50 μm × 56 cm (HP), lc-6a hogedrukvloeistofchromatograaf (Shimadzu-bedrijf uit Japan), C18-kolom 5 mm × 200 mm, deeltjesgrootte 5 μ M (Dalian Yite-bedrijf).HPCE-voorwaarden: buffer 0,02mol/l borax-0,05mol/l 10% acetonitril van natriumdodecylsulfaat (SDS), spanning 20kV, kolomtemperatuur 30 ℃, detectiegolflengte 270nm, injectievolume 30KPa · s.HPLC-omstandigheden: de mobiele fase was acetonitrilwater (15:85), de kolomtemperatuur was 25 en de detectiegolflengte was 254 nm.

Typhaneoside Referentiestof

[naam]typhonioside [1]

[CAS-nr.]104472-68-6

[detectiemethode]HPLC ≥ 98%

[Specificatie]20 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g (kan worden verpakt volgens de eisen van de klant)

[eigendommen]amorf poeder