Paeoniflorin CAS nr. 23180-57-6
Viktig informasjon
Også kjent som paeoniflorin, er det et pinanmonoterpen bitterglykosid isolert fra rød peon og hvit peon.Det er et hygroskopisk amorft pulver.Det finnes i røttene til Paeonia, peon, lilla pion og andre planter av Ranunculaceae.Giftigheten til denne krystallen er svært lav.
[kjemisk navn]5beta-[(benzoyloksy)metyl]tetrahydro-5-hydroksy-2-metyl-2,5-metano-1H-3,4-dioksacyklobuta[cd]pentalen-1alfa(2H)-yl-beta-D-glukopyranosid
[molekylær formel]C23H28O11
【CASNei】23180-57-6
Renhet: over 98 %, deteksjonsmetode: HPLC.
[kilde]røttene til Paeonia albiflora pall, P. suffrsticosa Andr, P. delarayi Franch, en plante av Ranunculaceae, innholdet av radix paeoniae Rubr er det høyeste.
[Spesifikasjon]10%, 20%, 30%, 50%, 90%, 98%
[ENaktivIingrediens ] Totale glukosider av Paeonia (TGP) er det generelle navnet på paeoniflorin, hydroksy-paeoniflorin, paeoniflorin, albiflorin og benzoyl-paeoniflorin, som forkortes TGP.
Fysiske og kjemiske egenskaper
Det er hygroskopisk amorft Tan-pulver (90 % er off-white pulver)[ α] 16D-12.8。 (C = 4,6, metanol), tetraacetat er fargeløs nålformet krystall, smeltepunkt: 196 ℃.Paeoniflorin er stabilt i surt miljø (pH 2 ~ 6) og ustabilt i alkalisk miljø.
Innholdsbestemmelse
Generelt kan metode 1 og metode 2 også brukes for deteksjon.Metode 1 brukes best for produksjon med høyt innhold, noe som kan hjelpe prosesspersonell til å bedre bedømme renheten til produktene.Referansestoffet er lett å dekomponere etter oppløsning.
1.Det ble bestemt ved høyytelses væskekromatografi (vedlegg VI d).De kromatografiske forholdene og systemets egnethet ble testet med Octadecyl silan-bundet silikagel som fyllstoff;Acetonitril-0,1 % fosforsyreløsning (14:86) ble brukt som mobil fase;Deteksjonsbølgelengden er 230nm.Antall teoretiske plater beregnet etter paeoniflorintopp skal ikke være mindre enn 2000. Tilberedning av referanseløsning: vei nøyaktig en passende mengde paeoniflorinreferanseløsning og tilsett metanol for å fremstille 60 % paeoniflorin per 1 ml μ G løsning.
2.For å forbedre bestemmelsesmetoden for paeoniflorin i Radix Paeoniae Alba.Metoder: metodene i kinesisk farmakopé og de forbedrede metodene ble sammenlignet.Den mobile fasen var metanolvann (30:70) og deteksjonsbølgelengden var 230 nm.resultat;Det lineære forholdet til denne metoden er godt (r = 0,9995).Gjennomsnittlig utvinning er 101,518 % og RSD er 1,682 %.Konklusjon: den forbedrede metoden er enkel og nøyaktig, som kan redusere toksisiteten til organiske løsemidler for mennesker og miljøforurensning, og gi et referansegrunnlag for bestemmelse av paeoniflorin i praksis.
Bestemmelsesmetode
Bestemmelse av paeoniflorin ved HPLC
Anvendelsesområde:denne metoden bruker HPLC for å bestemme innholdet av paeoniflorin i Guizhi Fuling-piller.
Metoden er egnet for Guizhi Fuling-piller.
Metodeprinsipp:legg testprøven i en konisk kolbe, tilsett en passende mengde fortynnet etanol for ultralydekstraksjon, avkjøl den, rist den godt, filtrer den, filtratet går inn i høyytelses væskekromatografen for kromatografisk separasjon, bruk ultrafiolett absorpsjonsdetektoren for å oppdage absorpsjonsverdi av paeoniflorin ved bølgelengden 230nm, og beregne innholdet.
