Produkter

Klargjøring av referanseløsning:ta en riktig mengde Ruscogenin referanseløsning, vei den nøyaktig og tilsett metanol for å få den til å inneholde 50 % per 1 ml μ G løsning. Utarbeidelse av standardkurve mål nøyaktig 1 ml, 2 ml, 3 ml, 4 ml, 5 ml og 6 ml av referanseløsningen, plasser dem i en konisk kolbe med henholdsvis propp og fordamp løsningsmidlet i et vannbad.Tilsett nøyaktig 10 ml perklorsyre, rist den godt, hold den i varmt vann i 15 minutter, ta den ut, avkjøl den med isvann, ta den tilsvarende reagensen som blank, mål absorbansen ved bølgelengden 397 nm i henhold til ultrafiolett synlig spektrofotometri ( Vedlegg VA), ta absorbansen som ordinat og konsentrasjonen som abscisse, og tegn standardkurven.

Klargjøring av testløsning:ta ca. 3G fint pulver av produktet, vei det nøyaktig, legg det i en konisk kolbe med en propp, tilsett nøyaktig 50 ml metanol, vei det, varm opp og tilbakeløp i 2 timer, avkjøl det, vei det, kompenser for tapt vekt med metanol, rist den godt og filtrer den.Mål 25 ml kontinuerlig filtrat nøyaktig, legg det i en kolbe, gjenvinn løsningsmidlet til tørrhet, tilsett 10 ml vann for å løse opp resten, mett det med vann, rist det med n-butanol i 5 ganger, 10 ml hver gang, kombinere n -butanolløsning, vask den to ganger med ammoniakkprøveløsning, 5 ml hver gang, kast ammoniakkløsningen og fordamp n-butanolløsningen til tørrhet.Løs opp resten med 80 % metanol og overfør den til en 50 ml målekolbe, tilsett 80 % metanol til vekten og rist godt.

Bestemmelsesmetoden måler nøyaktig 2 ~ 5 ml av testløsningen, plasser den i 10 ml plugget tørt reagensrør, i henhold til metoden under utarbeidelse av standardkurven, mål absorbansen i henhold til loven fra "flyktiggjøring av løsningsmidlet i vannbadet", les ut mengden ruscoegenin i testløsningen fra standardkurven og beregn den.

Totalt antall saponiner av Ophiopogon japonicus skal ikke være mindre enn 0,12 % basert på Ruscogenin (C27H42O4).

Kromatografiske forhold: (kun for referanse)