Produkter

Tyfoninglykosid

Puhuang er det tørkede pollenet til Typha angustifolia L., Typha Orientalis Presl eller lignende planter i Typhaceae.Innholdet av isorhamnetin-3-o-neohesperidin i Chinese Pharmacopoeia (2005 Edition) bestemmes ved HPLC.Hovedmetodene for bestemmelse av isorhamnetin-3-o-neohesperidin i Typhae og dets preparater er

HPLC.Under innholdsbestemmelsen til Typha i Chinese Pharmacopoeia (2005-utgaven):

Kromatografiske forhold og systemanvendelsestest: oktadecylsilanbundet silikagel som fyllstoff;Acetonitrilvann (15:85) ble brukt som mobil fase;Deteksjonsbølgelengden var 254 nm.Kolonnetemperatur 40 ℃.Antall teoretiske plater skal ikke være mindre enn 1000 i henhold til toppen av isorhamnetin-3-o-neohesperidin.

Tilberedning av testløsning: ta ca. 0,5 g av dette produktet, vei det nøyaktig, legg det i en 50 ml måleflaske, tilsett 45 ml metanol, ultralydbehandling (effekt 250W, frekvens 20KHz) i 30 minutter, avkjøl det, tilsett metanol til avleiring, rist det godt, filtrer det og ta det kontinuerlige filtratet

Bestemmelse av isorhamnetin-3-o-neohesperidin i Puhuang og dets preparater ved HPLC.Det generelle mobilfasesystemet er acetonitrilvann:

① Hp1050 høyytelses væskekromatograf;Kromatografisk kolonne C18 (5) μ m,4,6 mm × 250 mm) Dalian Institute of Chemical Physics, Chinese Academy of Sciences);Mobil fase: acetonitrilvann (15:85);Deteksjonsbølgelengde: 254nm;Kolonne drivhustemperatur.

② Høyytelses væskekromatografen er hp1050-systemet til Hewlett Packard Company i USA;Kromatografisk kolonnebindingklon 10 C18 (3,9 mm) × 300 mm）； Mobil fase: vannacetonitril (80:20);deteksjonsbølgelengde 254 nm, båndbredde 4 nm;referansebølgelengde 550 nm, båndbredde 100 nm;demping 8.

Fu Daxu et al.Bestemte innholdet av typhoniflorin og isorhamnetin-3-o-neohesperidin i det totale flavonekstraktet av Typha ved HPLC og 1100 kromatograf.Den kromatografiske kolonnen er eclipse XdB C18 (250 mm × 4,6 mm，5 μm); Mobil fase: acetonitril-0,5 % eddiksyre metanol gradienteluering (0 min: 15:78:7; 15 min: 23:70:7);Deteksjonsbølgelengden er 248 nm.Fremstilling av totalt flavonoidekstrakt av Typha: 50 g Typha ble ekstrahert med 60 % etanol (500 ml) × 2), 1H hver gang, ekstraktet ble konsentrert ved 40 ℃, ekstraktet ble oppløst med 600 ml vann og sentrifugert.Resten ble oppløst med 300 ml vann og sentrifugert.Kombiner sentrifugalløsningen, fikser volumet til 1000 ml med vann, adsorber det på en kolonne av makroporøs harpiks (150 ml makroporøs harpiks tørrvekt 75 g) med 1,5 ganger råstoffmengden, eluer med 600 ml vann og 450 ml 20 % etanol for å fjerne urenheter, elueres deretter med 600 ml 50 % etanol, og elueringsmidlet oppnås ved vakuumtørking ved 40 ℃.

Yang Yonghua et al.Brukte høyytelses kapillærelektroforese og høyytelses væskekromatografi for å bestemme innholdet av isorhamnetin 232o2, neohesperidin og tyfosid i Puhuang.Hpce-3d høyytelses kapillærelektroforeseinstrument (Hewlett Packard, USA), kvarts kapillærkolonne 50 μm × 56cm (HP), lc-6a høyytelses væskekromatograf (Shimadzu Company of Japan), C18 kolonne 5mm × 200mm, partikkelstørrelse 5 μ M (Dalian Yite-selskap).HPCE-betingelser: buffer 0,02mol/l boraks-0,05mol/l 10 % acetonitril av natriumdodecylsulfat (SDS), spenning 20kV, kolonnetemperatur 30 ℃, deteksjonsbølgelengde 270nm, injeksjonsvolum 30KPa · s.HPLC-betingelser: den mobile fasen var acetonitrilvann (15:85), kolonnetemperaturen var 25 ℃, og deteksjonsbølgelengden var 254 nm.

Typhaneosid Referansestoff

[Navn]tyfonioside [1]

[CAS-nr.]104472-68-6

[deteksjonsmetode]HPLC ≥ 98 %

[Spesifikasjon]20mg 50mg 100mg 500mg 1g (kan pakkes i henhold til kundens krav)

[eiendommer]amorft pulver