ਗਾਲਾਂਗਿਨ ਸੀਏਐਸ ਨੰਬਰ 548-83-4
ਭੌਤਿਕ ਅਤੇ ਰਸਾਇਣਕ ਗੁਣ
ਉਪਨਾਮ:ਗੌਲੀਆਂਗ ਕਰਕੁਮਿਨ;3,5,7-ਟ੍ਰਾਈਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਫਲਾਵੋਨ,
ਅੰਗਰੇਜ਼ੀ ਨਾਮ:galangin,
ਅੰਗਰੇਜ਼ੀ ਉਪਨਾਮ:3,5,7-ਟ੍ਰਾਈਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਫਲਾਵੋਨ;3,5,7-ਟ੍ਰਾਈਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸੀ-2-ਫੇਨਿਲਕ੍ਰੋਮਨ-4-ਇਕ
ਅਣੂ ਬਣਤਰ
1. ਮੋਲਰ ਰਿਫ੍ਰੈਕਟਿਵ ਇੰਡੈਕਸ: 69.55
2. ਮੋਲਰ ਵਾਲੀਅਮ (m3 / mol): 171.1
3. ਆਈਸੋਟੋਨਿਕ ਖਾਸ ਵਾਲੀਅਮ (90.2k): 519.4
4. ਸਤਹ ਤਣਾਅ (ਡਾਈਨ / ਸੈਂਟੀਮੀਟਰ): 84.9
5. ਧਰੁਵੀਕਰਨ (10-24cm3): 27.57
ਕੰਪਿਊਟੇਸ਼ਨਲ ਕੈਮਿਸਟਰੀ
1. ਹਾਈਡ੍ਰੋਫੋਬਿਕ ਪੈਰਾਮੀਟਰ ਗਣਨਾ ਲਈ ਸੰਦਰਭ ਮੁੱਲ (xlogp): ਕੋਈ ਨਹੀਂ
2. ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਬਾਂਡ ਦਾਨੀਆਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ: 3
3. ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਬਾਂਡ ਰੀਸੈਪਟਰਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ: 5
4. ਘੁੰਮਣਯੋਗ ਰਸਾਇਣਕ ਬਾਂਡਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ: 1
5. ਟੌਟੋਮਰਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ: 24
6. ਟੌਪੋਲੋਜੀਕਲ ਮੋਲੀਕਿਊਲਰ ਪੋਲਰਿਟੀ ਸਤਹ ਖੇਤਰ 87
7. ਭਾਰੀ ਪਰਮਾਣੂਆਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ: 20
8. ਸਰਫੇਸ ਚਾਰਜ: 0
9. ਜਟਿਲਤਾ: 424
10. ਆਈਸੋਟੋਪਿਕ ਪਰਮਾਣੂਆਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ: 0
11. ਪਰਮਾਣੂ ਸਟੀਰੀਓਸੈਂਟਰਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰੋ: 0
12. ਅਨਿਸ਼ਚਿਤ ਪਰਮਾਣੂ ਸਟੀਰੀਓਸੈਂਟਰਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ: 0
13. ਰਸਾਇਣਕ ਬਾਂਡ ਸਟੀਰੀਓਸੈਂਟਰਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰੋ: 0
14. ਅਨਿਸ਼ਚਿਤ ਰਸਾਇਣਕ ਬਾਂਡ ਸਟੀਰੀਓਸੈਂਟਰਾਂ ਦੀ ਸੰਖਿਆ: 0
15. ਕੋਵਲੈਂਟ ਬਾਂਡ ਯੂਨਿਟਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ: 1
ਫਾਰਮਾਕੋਲੋਜੀਕਲ ਐਕਸ਼ਨ
ਗੈਲਾਂਗਿਨ ਸਾਲਮੋਨੇਲਾ ਟਾਈਫਿਮੁਰੀਅਮ TA98 ਅਤੇ TA100 ਨੂੰ ਬਦਲ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸਦਾ ਐਂਟੀਵਾਇਰਲ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੈ
ਵਿਟਰੋ ਸਟੱਡੀ ਵਿੱਚ
ਗੈਲਾਂਗਿਨ ਨੇ ਖੁਰਾਕ-ਨਿਰਭਰ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਡੀਐਮਬੀਏ ਦੇ ਕੈਟਾਬੋਲਿਜ਼ਮ ਨੂੰ ਰੋਕਿਆ।ਗੈਲਾਂਗਿਨ ਨੇ ਡੀਐਮਬੀਏ-ਡੀਐਨਏ ਐਡਕਟਸ ਦੇ ਗਠਨ ਨੂੰ ਵੀ ਰੋਕਿਆ ਅਤੇ ਡੀਐਮਬੀਏ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਸੈੱਲ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਰੋਕਿਆ।ਡੀਐਮਬੀਏ ਦੇ ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਸੈੱਲਾਂ ਤੋਂ ਅਲੱਗ-ਥਲੱਗ ਸੈੱਲਾਂ ਅਤੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਸੋਮਜ਼ ਵਿੱਚ, ਗੈਲਾਂਗਿਨ ਨੇ ਐਥੋਕਸੀਪੁਰੀਨ-ਓ-ਡੀਸੀਟਿਲੇਜ ਗਤੀਵਿਧੀ ਦੁਆਰਾ ਮਾਪੀ ਗਈ ਸੀਵਾਈਪੀ1ਏ 1 ਗਤੀਵਿਧੀ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਖੁਰਾਕ-ਨਿਰਭਰ ਰੋਕਥਾਮ ਪੈਦਾ ਕੀਤੀ।ਡਬਲ ਪਰਸਪਰ ਚਿੱਤਰ ਦੁਆਰਾ ਰੋਕਥਾਮ ਗਤੀ ਵਿਗਿਆਨ ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਗੈਲਾਂਗਿਨ ਨੇ ਗੈਰ ਪ੍ਰਤੀਯੋਗੀ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ CYP1A1 ਗਤੀਵਿਧੀ ਨੂੰ ਰੋਕਿਆ।Galangin CYP1A1 mRNA ਪੱਧਰ ਦੇ ਵਾਧੇ ਵੱਲ ਅਗਵਾਈ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਇਹ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਖੁਸ਼ਬੂਦਾਰ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਾਰਬਨ ਰੀਸੈਪਟਰ ਦਾ ਐਗੋਨਿਸਟ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ DMBA ਜਾਂ 2,3,5,7-tetrachlorodibenzo-p-dioxin ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰੇਰਿਤ CYP1A1 mRNA (TCDD) ਨੂੰ ਰੋਕਦਾ ਹੈ।ਗੈਲਾਂਗਿਨ CYP1A1 ਪ੍ਰਮੋਟਰ [1] ਵਾਲੇ ਰਿਪੋਰਟਰ ਵੈਕਟਰਾਂ ਦੇ DMBA ਜਾਂ TCDD ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨ ਨੂੰ ਵੀ ਰੋਕਦਾ ਹੈ।ਗੈਲਾਂਗਿਨ ਦੇ ਇਲਾਜ ਨੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਸਾਰ ਨੂੰ ਰੋਕਿਆ ਅਤੇ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਆਟੋਫੈਜੀ (130) μM) ਅਤੇ ਐਪੋਪਟੋਸਿਸ (370 μM）. ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ, HepG2 ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਗੈਲਾਂਗਿਨ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ) (1) ਆਟੋਫੈਗੋਸੋਮਜ਼ ਦਾ ਇਕੱਠਾ ਹੋਣਾ, (2) ਮਾਈਕ੍ਰੋਟਿਊਬਿਊਲ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਲਾਈਟ ਚੇਨ ਦੇ ਵਧੇ ਹੋਏ ਪੱਧਰ 3, ਅਤੇ (3) ਵੈਕਿਊਲਜ਼ ਵਾਲੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਵਧੀ ਹੋਈ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤਤਾ। P53 ਸਮੀਕਰਨ ਵੀ ਵਧਿਆ। HepG2 ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ p53 ਨੂੰ ਰੋਕ ਕੇ ਗੈਲਾਂਗਿਨ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਆਟੋਫੈਜੀ ਨੂੰ ਘਟਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਅਤੇ Hep3B ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ p53 ਦੇ ਓਵਰਐਕਸਪ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨੇ ਗੈਲੇਂਗਿਨ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਸੈੱਲ ਵੈਕਿਊਲਜ਼ ਦੀ ਇੱਕ ਉੱਚ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤਤਾ ਨੂੰ ਆਮ ਪੱਧਰ ਤੱਕ ਬਹਾਲ ਕੀਤਾ। [2]।
ਸੈੱਲ ਪ੍ਰਯੋਗ
ਸੈੱਲਾਂ (5.0 × 103) ਨੂੰ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਸਮਿਆਂ ਲਈ 96 ਖੂਹ ਦੀਆਂ ਪਲੇਟਾਂ ਵਿੱਚ ਗੈਲਾਂਗਿਨ ਦੀਆਂ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਨਾਲ ਟੀਕਾ ਲਗਾਇਆ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਗਿਆ।ਹਰੇਕ ਖੂਹ ਵਿੱਚ ਜੀਵਿਤ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਲਈ 5 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ / ਮਿ.ਲੀ. ਐਮ.ਟੀ.ਟੀ. ਦੇ ਹੱਲ ਦੇ 10 μL ਜੋੜ ਕੇ.4 ਘੰਟਿਆਂ ਲਈ 37 ℃ 'ਤੇ ਪ੍ਰਫੁੱਲਤ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ 20% SDS ਅਤੇ 50% ਡਾਈਮੇਥਾਈਲਫਾਰਮਾਈਡ μL ਘੋਲ ਵਾਲੇ 100% ਘੋਲ ਵਿੱਚ ਭੰਗ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।570 nm ਦੀ ਇੱਕ ਟੈਸਟ ਤਰੰਗ-ਲੰਬਾਈ ਅਤੇ 630 nm ਦੀ ਇੱਕ ਹਵਾਲਾ ਤਰੰਗ-ਲੰਬਾਈ 'ਤੇ ਇੱਕ ਵੈਰੀਓਸਕੈਨ ਫਲੈਸ਼ ਰੀਡਰ ਸਪੈਕਟਰੋਫੋਟੋਮੀਟਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਆਪਟੀਕਲ ਘਣਤਾ ਨੂੰ ਮਾਪਿਆ ਗਿਆ ਸੀ।
