ਆਈਸੋਵਿਟੈਕਸਿਨ;ਸਪੋਨਰੇਟਿਨ;ਹੋਮੋਵਿਟੈਕਸਿਨ ਸੀਏਐਸ ਨੰਬਰ 29702-25-8
ਜ਼ਰੂਰੀ ਜਾਣਕਾਰੀ
[ਚੀਨੀ ਨਾਮ]: isovitexin
[ਚੀਨੀ ਉਪਨਾਮ]: isovitexin
[ਅੰਗਰੇਜ਼ੀ ਨਾਮ]: isovitexin
[ਅੰਗਰੇਜ਼ੀ ਉਪਨਾਮ]:
6-( β- ਡੀ-ਗਲੂਕੋਪੀਰਾਨੋਸਿਲ)-5,7-ਡਾਈਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸੀ-2-(4-ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਫਿਨਾਇਲ)-4H-1-ਬੈਂਜ਼ੋਪਾਇਰਨ-4-ਵਨ
[CAS ਐਕਸੈਸ਼ਨ ਨੰਬਰ]: 29702-25-8
[ਅਣੂ ਫਾਰਮੂਲਾ]: c21h20o10
[ਅਣੂ ਭਾਰ]: 432.38
[ਸਰੋਤ]: ਫਿਕਸ ਮਾਈਕ੍ਰੋਫਾਈਲਾ ਪੱਤੇ
[ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ]: ਪੀਲਾ ਸੁੱਕਾ ਪਾਊਡਰ
[ਸਟੋਰੇਜ ਵਿਧੀ]: - 4 ਡਿਗਰੀ ਸੈਲਸੀਅਸ, ਰੋਸ਼ਨੀ ਅਤੇ ਸੁੱਕੇ ਤੋਂ ਦੂਰ ਰੱਖੋ
[ਸਾਵਧਾਨੀ]: ਇਸ ਉਤਪਾਦ ਨੂੰ ਰੋਸ਼ਨੀ, ਸੁੱਕੇ ਅਤੇ ਘੱਟ ਤਾਪਮਾਨ ਤੋਂ ਦੂਰ ਰੱਖਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਨਮੀ ਅਤੇ ਸੂਰਜ ਦੀ ਰੌਸ਼ਨੀ ਕਾਰਨ ਉਤਪਾਦ ਦੇ ਵਿਗਾੜ ਤੋਂ ਬਚੋ
[ਸਮੱਗਰੀ ਨਿਰਧਾਰਨ ਵਿਧੀ]: C18 ਕਾਲਮ (150mm) × 4.6mm,5 μm) ਮੋਬਾਈਲ ਪੜਾਅ ਐਸੀਟੋਨਾਈਟ੍ਰਾਈਲ ਵਾਟਰ ਐਸੀਟਿਕ ਐਸਿਡ ਸੀ (22:78:1), ਵਹਾਅ ਦੀ ਦਰ 1.0ml/min ਸੀ, ਅਤੇ ਖੋਜ ਤਰੰਗ ਲੰਬਾਈ ਸੀ 270nm.
[ਫਾਰਮਾਕੋਲੋਜੀਕਲ ਵਰਤੋਂ]: ਐਂਟੀਟਿਊਮਰ ਮਿਸ਼ਰਣ
[ਫਾਰਮਾਕੋਲੋਜੀਕਲ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ] ਪਿਘਲਣ ਦਾ ਬਿੰਦੂ: 228 ℃.ਆਪਟੀਕਲ ਰੋਟੇਸ਼ਨ [α] D-7.9 ° (ਪਾਈਰੀਡਾਈਨ ਜਲਮਈ ਘੋਲ)।ਠੰਡੇ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਘੁਲਣਸ਼ੀਲ, ਗਰਮ ਪਾਣੀ ਅਤੇ ਈਥਾਨੌਲ ਵਿੱਚ ਥੋੜ੍ਹਾ ਘੁਲਣਸ਼ੀਲ।
ਆਈਸੋਵਿਟੈਕਸਿਨ ਦੀ ਜੈਵਿਕ ਗਤੀਵਿਧੀ
ਟੀਚਾ:JNK1 jnk2 NF- κ ਬੀ
ਵਿਟਰੋ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ:isovitexin intracellular ROS ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਨੂੰ ਰੋਕ ਕੇ LPS ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਆਕਸੀਡੇਟਿਵ ਨੁਕਸਾਨ ਨੂੰ ਰੋਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਸੈੱਲ ਵਿਹਾਰਕਤਾ 'ਤੇ H2O2 ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਵੀ ਕਮਜ਼ੋਰ ਕਰਦਾ ਹੈ।LPS ਰੱਖਦਾ ਹੈ (2 μ Isovitexin (0-100 g / ml) μ G / ml) ਕੱਚੇ 264.7 ਸੈੱਲਾਂ ਲਈ ਕੋਈ ਸਾਇਟੋਟੌਕਸਿਟੀ ਨਹੀਂ ਸੀ, ਪਰ 200 μ G / ml isovitexin ਨੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ cytotoxicity ਦਿਖਾਇਆ।Isovitexin (25,50) μ G / ml) ਰੋਕਿਆ LPS ਪ੍ਰੇਰਿਤ TNF-α, IL-6, iNOS ਅਤੇ COX-2 ਦੇ ਵਧੇ ਹੋਏ ਪੱਧਰ.Isovitexin (25,50) μ G / ml) ਨੇ ਕੱਚੇ 264.7 ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ I ਨੂੰ ਵੀ ਰੋਕਿਆ ਹੈ κ B α ਫਾਸਫੋਰਿਲੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਡਿਗਰੇਡੇਸ਼ਨ, ਜੋ ਕਿ JNK1 / 2 ਇਨਿਹਿਬਟਰ [1] ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨਾਲ ਇਕਸਾਰ ਹੈ.
ਵਿਵੋ ਅਧਿਐਨਾਂ ਵਿੱਚ:ਆਈਸੋਵਿਟੈਕਸਿਨ (50 ਅਤੇ 100 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ / ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ, ਆਈਪੀ) ਨੇ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਭਾਗਾਂ ਵਿੱਚ ਘੱਟ ਗੰਭੀਰ ਹਿਸਟੋਪੈਥੋਲੋਜੀਕਲ ਬਦਲਾਅ ਕੀਤੇ ਅਤੇ ਐਲਪੀਐਸ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਚੂਹਿਆਂ ਵਿੱਚ ਸੋਜ਼ਸ਼ ਵਾਲੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਘਟਾ ਦਿੱਤੀ।Heteroeosinophils (50 ਅਤੇ 100 mg / kg, IP) ਨੇ TNF by- α ਅਤੇ IL-6 ਉਤਪਾਦਨ, ROS ਉਤਪਾਦਨ, MPO ਅਤੇ MDA ਸਮੱਗਰੀ, SOD ਅਤੇ GSH ਨੂੰ ਵਧਾਇਆ, ਅਤੇ LPS ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਅਲੀ ਚੂਹੇ ਵਿੱਚ LPS ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਸੋਜਸ਼ ਅਤੇ ਆਕਸੀਡੇਟਿਵ ਤਣਾਅ ਨੂੰ ਰੋਕਿਆ.ਅਤੇ iNOS ਅਤੇ COX-2 [1] ਦੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਸਮੀਕਰਨ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਰੋਕਦਾ ਹੈ।ਆਈਸੋਵਿਟੈਕਸਿਨ (25,50, 100 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ / ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ) ਨੇ ਖੁਰਾਕ-ਨਿਰਭਰ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਚੂਹਿਆਂ ਵਿੱਚ ਐਲਪੀਐਸ / ਡੀ-ਗਲ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਜਿਗਰ ਦੀ ਸੱਟ ਦੀ ਬਚਣ ਦੀ ਦਰ ਘਟਾਈ.ਆਈਸੋਵਿਟੈਕਸਿਨ ਨੇ ਚੂਹਿਆਂ ਵਿੱਚ NF-κ B ਅਤੇ ਅੱਪ ਰੈਗੂਲੇਟ LPS / D-gal ਪ੍ਰੇਰਿਤ Nrf2 ਅਤੇ HO-1 ਨੂੰ ਵੀ ਰੋਕਿਆ [2]।
ਸੈੱਲ ਪ੍ਰਯੋਗ:ਸੈੱਲ ਦੀ ਵਿਵਹਾਰਕਤਾ MTT ਪਰਖ ਦੁਆਰਾ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।ਕੱਚੇ 264.7 ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ 96 ਖੂਹ ਦੀਆਂ ਪਲੇਟਾਂ (1) × 104 ਸੈੱਲ / ਖੂਹ) ਅਤੇ 24 ਘੰਟਿਆਂ ਲਈ ਆਈਸੋਵਿਟੈਕਸਿਨ (ਅੰਤਿਮ ਇਕਾਗਰਤਾ: 0-200) μG / ਮਿ.ਲੀ.) ਅਤੇ ਐਲਪੀਐਸ (2 μG / ਮਿ.ਲੀ.) ਦੀਆਂ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਦੇ ਨਾਲ ਟੀਕਾ ਲਗਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, IV (25 ਜਾਂ 50 μG / ml) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ 1 ਘੰਟੇ ਲਈ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰੀ-ਟਰੀਟ ਕੀਤਾ, ਅਤੇ ਫਿਰ H 2O 2 (300) ਨੂੰ μM). 24 ਘੰਟਿਆਂ ਬਾਅਦ, MTT (5 mg/ml) ਨੂੰ ਜੋੜਿਆ ਗਿਆ। ਸੈੱਲ ਅਤੇ ਫਿਰ 4 ਘੰਟਿਆਂ ਲਈ ਪ੍ਰਫੁੱਲਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ [1]।
ਪਸ਼ੂ ਪ੍ਰਯੋਗ:ਚੂਹੇ [1] ਅਲੀ ਮਾਡਲ ਸਥਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ, ਚੂਹਿਆਂ ਨੂੰ ਬੇਤਰਤੀਬੇ 6 ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਗਿਆ ਸੀ: ਨਿਯੰਤਰਣ (ਖਾਰਾ), ਕੇਵਲ ਆਈਸੋਵਿਟੈਕਸਿਨ (100 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ / ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ, 0.5% ਡੀਐਮਐਸਓ ਵਿੱਚ ਭੰਗ), ਕੇਵਲ ਐਲਪੀਐਸ (0.5 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ / ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ, ਖਾਰੇ ਵਿੱਚ ਭੰਗ ), LPS (0.5 mg/kg) + isovitexin (50 ਜਾਂ 100 mg/kg) ਅਤੇ LPS (0.5 mg/kg) + dexamethasone (DEX, 5 mg/kg, ਖਾਰੇ ਵਿੱਚ ਭੰਗ)।Isovitexin ਜਾਂ DEX (5 mg/kg) isovitexin ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।1 ਘੰਟੇ ਲਈ ਆਈਸੋਵਿਟੈਕਸਿਨ ਜਾਂ ਡੀਈਐਕਸ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਆਉਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਚੂਹਿਆਂ ਨੂੰ ਈਥਰ ਨਾਲ ਬੇਹੋਸ਼ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੀ ਸੱਟ ਨੂੰ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਐਲਪੀਐਸ ਨੂੰ ਅੰਦਰੂਨੀ ਤੌਰ 'ਤੇ (ਵਿੱਚ) ਲਗਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ।ਐਲਪੀਐਸ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਦੇ 12 ਘੰਟੇ ਬਾਅਦ ਜਾਨਵਰਾਂ ਨੂੰ ਈਥਨਾਈਜ਼ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਇਸ ਲਈ, cytokine ਦੇ ਪੱਧਰ ਨੂੰ ਮਾਪਣ ਲਈ ਬ੍ਰੌਨਕੋਆਲਵੀਓਲਰ ਲੈਵੇਜ ਤਰਲ (BALF) ਅਤੇ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਟਿਸ਼ੂ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੀ ਕਟਾਈ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ;ROS ਪੀੜ੍ਹੀ;SOD, GSH, MDA ਅਤੇ MPO ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ;ਅਤੇ COX-2, iNOS, HO-1 ਅਤੇ Nrf2 ਪ੍ਰੋਟੀਨ [1] ਦੀ ਸਮੀਕਰਨ.