ਉਤਪਾਦ

ਵਰਣਨ:
prim-o-glucosylcimifugin ਦੇ ਸ਼ਕਤੀਸ਼ਾਲੀ ਸਾੜ ਵਿਰੋਧੀ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹਨ।iNOS ਅਤੇ COX-2 ਦੇ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਨੂੰ JAK2 / STAT3 ਸਿਗਨਲ ਟ੍ਰਾਂਸਡ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕਰਕੇ ਰੋਕਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ

ਸੰਬੰਧਿਤ ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ:
ਸੰਕੇਤ ਮਾਰਗ >> ਇਮਿਊਨਿਟੀ ਅਤੇ ਸੋਜ਼ਸ਼ >> ਨਾਈਟ੍ਰਿਕ ਆਕਸਾਈਡ ਸਿੰਥੇਸ
ਖੋਜ ਖੇਤਰ >> ਜਲੂਣ / ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਤਾ
ਕੁਦਰਤੀ ਉਤਪਾਦ >> ਹੋਰ

ਟੀਚਾ:iNOS
COX-2

ਵਿਟਰੋ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ:
prim-o-glucosylglycine (POG) ਕ੍ਰੋਮੋਨ ਦੀ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸਮੱਗਰੀ ਹੈ ਅਤੇ Fangfeng (RS) ਵਿੱਚ ਮੁੱਖ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਤੱਤਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਹੈ।Prim-o-glucosylglycine JAK2 / STAT3 ਸਿਗਨਲ ਟ੍ਰਾਂਸਡਕਸ਼ਨ ਨੂੰ ਰੋਕ ਕੇ ਅਤੇ iNOS ਅਤੇ COX-2 ਦੇ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਨੂੰ ਰੋਕ ਕੇ ਕੱਚੇ 264.7 ਮੈਕਰੋਫੈਜਾਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਸਾੜ ਵਿਰੋਧੀ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਉਂਦਾ ਹੈ।ਐਲਪੀਐਸ ਐਕਟੀਵੇਟਿਡ ਕੱਚੇ 264.7 ਮੈਕਰੋਫੈਜਾਂ 'ਤੇ ਪ੍ਰਾਈਮ-ਓ-ਗਲੂਕੋਸਾਈਡ ਦੀ ਸਾਈਟੋਟੌਕਸਿਟੀ ਮਾਪੀ ਗਈ ਸੀ।LPS (1 μ G / ml) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ ਅਤੇ 24 ਘੰਟਿਆਂ ਲਈ ਪ੍ਰਾਈਮ-ਓ-ਗਲੂਕੋਸਿਲਗਲਾਈਸੀਨ (15, 50 ਅਤੇ 100 μ G / ml) ਦੀ ਵੱਧ ਰਹੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ, ਅਤੇ CCK-8 ਪਰਖ ਦੁਆਰਾ ਸੈੱਲ ਵਿਹਾਰਕਤਾ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।DMSO ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਸੈੱਲਾਂ (ਨਿਯੰਤਰਣ), 24 ਘੰਟੇ ਅਤੇ 15-100 μ ਦੇ ਐਕਸਪੋਜਰ ਦੀ ਤੁਲਨਾ g / ml ਪ੍ਰਾਈਮ-ਓ-ਗਲੂਕੋਸਾਈਡ ਦੇ ਬਾਅਦ, ਸੈੱਲ ਦੀ ਵਿਵਹਾਰਕਤਾ ਨੂੰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ.Prim-o-glucosylglycine ਦੇ ਸਾੜ-ਵਿਰੋਧੀ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨ ਲਈ, ਕੀ LPS ਐਕਟੀਵੇਟਿਡ ਕੱਚੇ 264.7 ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਾਈਮ-ਓ-ਗਲੂਕੋਸਿਲਗਲਾਈਸੀਨ NO ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।24 ਘੰਟਿਆਂ ਲਈ LPS (1 μG / ml) ਅਤੇ ਪ੍ਰਾਈਮ-ਓ-ਗਲੂਕੋਸਿਲਗਲਾਈਸੀਨ (15, 50 ਅਤੇ 100 μG / ਮਿ.ਲੀ.) ਦੀਆਂ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ।ਗ੍ਰੀਸ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦੁਆਰਾ ਕਲਚਰ ਸੁਪਰਨੇਟੈਂਟ ਵਿੱਚ ਇਕਾਗਰਤਾ ਨੂੰ ਮਾਪਿਆ ਨਹੀਂ ਗਿਆ ਸੀ।ਕਲਚਰ ਸੁਪਰਨੇਟੈਂਟ ਵਿੱਚ ਨੋ ਦੀ ਤਵੱਜੋ LPS ਐਕਸਪੋਜਰ ਦੇ ਨਾਲ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵੱਧ ਗਈ ਹੈ, ਅਤੇ ਪ੍ਰਾਈਮ-ਓ-ਗਲੂਕੋਸਾਈਡ ਨੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ ਰੋਕਿਆ LPS ਇੱਕ ਤਵੱਜੋ-ਨਿਰਭਰ ਢੰਗ ਨਾਲ ਕੋਈ ਉਤਪਾਦਨ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ [1]।
ਵੀਵੋ ਸਟੱਡੀ ਵਿੱਚ
ਬ੍ਰੌਨਕੋਆਲਵੀਓਲਰ ਲੈਵੇਜ ਤਰਲ (BALF) ਲਿਪੋਪੋਲੀਸੈਕਰਾਈਡ (LPS) ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਤੋਂ 7 ਘੰਟੇ ਬਾਅਦ ਇਕੱਠਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਅਤੇ BALF ਵਿੱਚ ਸਾਈਟੋਕਾਈਨ ਪੱਧਰ ਨੂੰ ELISA ਦੁਆਰਾ ਮਾਪਿਆ ਗਿਆ ਸੀ।ਨਿਯੰਤਰਣ ਸਮੂਹ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ, BALF- α, IL-1 β ਅਤੇ IL-6 ਦੇ ਪੱਧਰਾਂ ਵਿੱਚ TNF ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਵਾਧਾ ਹੋਇਆ ਹੈ।ਹਾਲਾਂਕਿ, ਪ੍ਰਾਈਮ-ਓ-ਗਲੂਕੋਸਿਲਗਲਾਈਸੀਨ (2.5, 5 ਜਾਂ 10 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ / ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ) ਦੇ ਨਾਲ ਪੂਰਵ-ਇਲਾਜ, ਖੁਰਾਕ-ਨਿਰਭਰ ਢੰਗ ਨਾਲ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ TNF- α, IL-1 β ਅਤੇ IL-6 (P <0.05, P <0.05, 0.01) ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ ਘੱਟ ਗਿਆ ਹੈ। ) [1].

ਸੈੱਲ ਪ੍ਰਯੋਗ
ਸੈੱਲ ਕਾਉਂਟਿੰਗ ਕਿੱਟ (CCK-8) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਪ੍ਰਾਈਮ-ਓ-ਗਲੂਕੋਸਿਲਗਲਾਈਸੀਨ ਦੀ ਸਾਈਟੋਟੌਕਸਿਕ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।ਸੰਖੇਪ ਵਿੱਚ, ਕੱਚੇ 264.7 ਸੈੱਲਾਂ ਦਾ ਇਲਾਜ 1 ਪ੍ਰਤੀ ਖੂਹ ਨਾਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ × 104 ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਘਣਤਾ ਨੂੰ 96 ਖੂਹਾਂ ਵਿੱਚ ਟੀਕਾ ਲਗਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਰਾਤੋ ਰਾਤ ਪ੍ਰਫੁੱਲਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਫਿਰ 1 μ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ g/ml LPS ਨਾਲ ਉਤੇਜਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਪ੍ਰਾਈਮ-ਓ-ਗਲੂਕੋਸਿਲਗਲਾਈਸੀਨ (15, 50 ਅਤੇ 100 μg/mL; Medchem express, Princeton, NJ, USA) ਜਾਂ DMSO ਇਲਾਜ ਦੀਆਂ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।24 ਘੰਟਿਆਂ ਲਈ 37 ℃ ਤੇ ਪ੍ਰਫੁੱਲਤ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, CCK-8 ਘੋਲ ਨੂੰ ਹਰੇਕ ਖੂਹ ਵਿੱਚ ਜੋੜਿਆ ਗਿਆ ਅਤੇ ਇੱਕ ਹੋਰ ਘੰਟੇ ਲਈ ਪ੍ਰਫੁੱਲਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ।ਮਾਈਕ੍ਰੋਪਲੇਟ ਰੀਡਰ [1] ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਸਮਾਈ ਨੂੰ 450 nm 'ਤੇ ਮਾਪਿਆ ਗਿਆ ਸੀ।

ਜਾਨਵਰ ਪ੍ਰਯੋਗ
ਚੂਹੇ [1] BALB/C ਨਰ ਚੂਹੇ, 8 ਹਫ਼ਤੇ ਪੁਰਾਣੇ, ਲਗਭਗ 18 ਤੋਂ 20 ਗ੍ਰਾਮ ਵਜ਼ਨ।ਚੂਹਿਆਂ ਨੂੰ ਬੇਤਰਤੀਬੇ 5 ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਗਿਆ ਸੀ: ਕੰਟਰੋਲ ਗਰੁੱਪ;LPS ਸਮੂਹ;LPS + prime-o-glucosylglycine (2.5, 5 ਜਾਂ 10mg / kg ਸਰੀਰ ਦਾ ਭਾਰ)।ਪ੍ਰਾਈਮ-ਓ-ਗਲੂਕੋਸਿਲਗਲਾਈਸੀਨ ਨੂੰ ਇੰਟਰਾਪੇਰੀਟੋਨੀਅਲ ਤੌਰ 'ਤੇ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।1 ਘੰਟੇ ਦੇ ਬਾਅਦ, LPS ਗਰੁੱਪ ਅਤੇ LPS + prime-o-glucosylglycine ਗਰੁੱਪ ਵਿੱਚ ਚੂਹਿਆਂ ਨੂੰ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੀ ਤੀਬਰ ਸੱਟ ਨੂੰ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕਰਨ ਲਈ 50 mg / L intranasal (in) (200 mg / L) μ LLPs ਦਿੱਤੇ ਗਏ ਸਨ।ਨਿਯੰਤਰਣ ਚੂਹਿਆਂ ਨੂੰ LPS μ LPBS ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ 50% ਇੰਟਰਨਾਸਲ (ਇਨ) ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ
[1]

ਹਵਾਲਾ:
[1]।Zhou J, et al.Prim-O-glucosylcimifugin RAW 264.7 Macrophages ਵਿੱਚ ਲਿਪੋਪੋਲੀਸੈਕਰਾਈਡ ਤੋਂ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਇਨਫਲਾਮੇਟਰੀ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦਾ ਹੈ।ਫਾਰਮਾਕੋਗਨ ਮੈਗ.2017 ਜੁਲਾਈ-ਸਤੰਬਰ;13(51):378-384।
[2]।ਚੇਨ ਐਨ, ਐਟ ਅਲ.ਪ੍ਰਾਈਮ-ਓ-ਗਲੂਕੋਸਿਲਸੀਮੀਫੂਗਿਨ ਚੂਹਿਆਂ ਵਿੱਚ ਲਿਪੋਪੋਲੀਸੈਕਰਾਈਡ-ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੀ ਗੰਭੀਰ ਸੱਟ ਨੂੰ ਘੱਟ ਕਰਦਾ ਹੈ।ਇੰਟ ਇਮਿਊਨੋਫਾਰਮਾਕੋਲ.2013 ਜੂਨ;16(2):139-47।