Produkty

1. Hyperycyna ma znaczne miejscowe działanie przeciwbólowe, które jest słabsze niż morfina, silniejsze niż aspiryna i nie jest uzależnione.Hyperycyna to nowy rodzaj miejscowego środka przeciwbólowego Jednocześnie,
2. Hyperycyna ma dobre działanie ochronne na niedokrwienie-reperfuzję mięśnia sercowego, niedokrwienie-reperfuzję mózgu i zawał mózgu.
3. Hyperycyna ma oczywiste działanie przeciwzapalne: po wszczepieniu wełnianej kuli szczurom wstrzykiwano dootrzewnowo 20mg/kg dziennie przez 7 dni, co znacznie hamowało proces zapalny.
4. Ma silne działanie przeciwkaszlowe.
5. Asymilacja.
6. Silne hamowanie reduktazy aldozowej może być korzystne w zapobieganiu zaćmie cukrzycowej.

Ochronny wpływ na niedokrwienie mięśnia sercowego
Hyperycyna może zmniejszać szybkość apoptozy kardiomiocytów wywołaną niedotlenieniem reoksygenacji, hamować uwalnianie dehydrogenazy mleczanowej, poprawiać aktywność mięśniowej dysmutazy ponadtlenkowej (SOD) u szczurów z uszkodzeniem niedokrwienno-reperfuzyjnym mięśnia sercowego, zmniejszać wytwarzanie dialdehydu malonowego (MDA), hamować zwiększenie aktywności fosfokinazy mięśnia sercowego (CPK) w surowicy oraz zmniejszenie powstawania wolnych rodników tlenowych i tlenku azotu, w celu ochrony mięśnia sercowego i zmniejszenia uszkodzenia kardiomiocytów oraz apoptozy kardiomiocytów spowodowanej niedokrwieniem reperfuzyjnym.

Ochronny wpływ na niedokrwienie mózgu
Hyperycyna może skutecznie hamować spadek zawartości formazanu w skrawkach mózgu po uszkodzeniu reperfuzyjnym spowodowanym niedotlenieniem i niedotlenieniem glukozy, zwiększać liczbę przeżywających neuronów w korze i prążkowiu skrawków mózgu w obszarze niedokrwienia oraz zapewniać pełną i dobrą morfologię neuronów.Hamują spadek aktywności neuronalnej wywołany niedotlenieniem spowodowanym uszkodzeniem reperfuzyjnym spowodowanym niedotlenieniem glukozy.Hamują spadek aktywności SOD, LDH i peroksydazy glutationowej (GSHPx).Jego mechanizm może być związany z wychwytywaniem wolnych rodników, hamowaniem napływu Ca2 i tworzeniem przeciwtlenków lipidów.

Ochronne działanie na wątrobę i błonę śluzową żołądka
Hyperycyna ma oczywiste działanie ochronne na tkankę wątroby i błonę śluzową żołądka.Jego mechanizm związany jest z działaniem antyoksydacyjnym, promującym powrót poziomu NO do normalnego i zwiększający aktywność SOD.

Przeciwskurczowe działanie przeciwbólowe
Badanie wykazało, że działanie przeciwbólowe hiperycyny jest wytwarzane przez redukcję Ca 2 w bolesnych zakończeniach nerwowych.Jednocześnie hiperycyna może hamować napływ Ca 2 wywołany wysokim poziomem potasu, co wskazuje, że hiperycyna blokuje również kanał Ca w tkance nerwowej.Proponuje się ponadto, że hiperycyna może być blokerem kanału Ca2.Obserwacje kliniczne wskazują, że wstrzykiwanie hiperycyny jest podobne do atropiny w leczeniu pierwotnego bolesnego miesiączkowania.Z wyjątkiem kilku sennych skutków ubocznych, nie ma typowych działań niepożądanych, takich jak tachykardia, rozszerzenie źrenic i uczucie pieczenia.Jest idealnym środkiem przeciwskurczowym i przeciwbólowym.

Efekt hipolipidemiczny
Hyperycyna może znacznie obniżyć TC w surowicy i zwiększyć stosunek HDL / TC u myszy o wysokiej zawartości tłuszczu, co wskazuje, że hiperycyna może obniżać poziom cholesterolu, regulować poziom lipidów we krwi i poprawiać aktywność HDL i SOD w surowicy u myszy.Efekt ten może znacznie zmniejszyć uszkodzenie śródbłonka naczyniowego przez ponadtlenkowe wolne rodniki w hiperlipidemii i sprzyja rozkładowi i metabolizmowi nadtlenku lipidów w celu ochrony śródbłonka naczyniowego.

Wzmocnij funkcję odpornościową
Hyperycyna w dawkach 300 mg/kg i 150 mg/kg in vivo mogła znacząco hamować indeks grasicy, proliferację limfocytów T i B śledziony oraz fagocytozę makrofagów otrzewnowych;Przy 59 mg/kg istotnie wzmagał proliferację limfocytów T i B śledziony oraz fagocytozę makrofagów otrzewnowych.Hyperycyna w dawce 50 ~ 6,25 ml in vitro może znacząco promować proliferację limfocytów T i B śledziony oraz zwiększać zdolność limfocytów T do wytwarzania IL-2;Hyperycyna w stężeniu 6,25 g/ml znacząco zwiększała zdolność mysich makrofagów otrzewnowych do fagocytowania neutrofili, w zakresie od 12,5 do 3,12 μG/ml znacząco zwiększała zdolność mysich makrofagów otrzewnowych do uwalniania No.

Działanie przeciwdepresyjne
Aktywacja podwzgórza przysadki nadnerczy (HPA) jest częstą zmianą biologiczną u pacjentów z ciężką depresją, która charakteryzuje się nadmiernym wydzielaniem hormonu adrenokortykotropowego (ACTH) i kortyzolu.Hyperycyna może regulować funkcję osi HPA oraz obniżać poziom ACTH i kortykosteronu, tak aby odgrywać rolę przeciwdepresyjną.