Produkty

Cel:JNK1 jnk2 NF- κ B

Badanie in vitro:izowiteksyna zapobiega uszkodzeniom oksydacyjnym wywołanym przez LPS poprzez hamowanie wytwarzania wewnątrzkomórkowych ROS, a także osłabia wpływ H2O2 na żywotność komórek.Zawiera LPS (2 μg izowiteksyny (0-100 g/ml) μg/ml) nie wykazywał cytotoksyczności w stosunku do surowych komórek 264,7, ale 200 μg/ml izowiteksyny wykazywało znaczną cytotoksyczność.Izowiteksyna (25,50) μG/ml) hamowała TNF-α， indukowany przez LPS Zwiększone poziomy IL-6, iNOS i COX-2.Izowiteksyna (25,50) μG/ml) również hamowała I w surowych komórkach 264,7 κB α Fosforylację i degradację, co jest zgodne z efektem inhibitora JNK1/2 [1].

Badania in vivo:izowiteksyna (50 i 100 mg/kg, IP) powodowała mniej poważne zmiany histopatologiczne w skrawkach płuc i zmniejszała liczbę komórek zapalnych u myszy indukowanych LPS.Heteroeozynofile (50 i 100 mg/kg, IP) zmniejszały produkcję TNF przez-α i IL-6, produkcję ROS, zawartość MPO i MDA, zwiększały SOD i GSH oraz zapobiegały zapaleniu wywołanemu przez LPS i stresowi oksydacyjnemu u myszy Ali wywołanych przez LPS.I skutecznie hamują ekspresję białek iNOS i COX-2 [1].Izowiteksyna (25,50, 100 mg/kg) zmniejszała przeżywalność uszkodzenia wątroby wywołanego przez LPS/D-gal u myszy w sposób zależny od dawki.Izowiteksyna hamowała również NF-κB i regulowała w górę Nrf2 i HO-1 indukowane przez LPS/D-gal u myszy [2].

Eksperyment komórkowy:żywotność komórek określono testem MTT.Surowe komórki 264,7 inokulowano na 96-studzienkowych płytkach (1) x 104 komórek/studzienkę i różnymi stężeniami izowiteksyny (stężenie końcowe: 0-200) µG/ml) i LPS (2 µG/ml) przez 24 godziny.Dodatkowo należy zastosować IV (25 lub 50 μG/ml) wstępnie potraktować komórki przez 1 godzinę, a następnie dodano H2O2 (300) μM）。 Po 24 godzinach dodawano MTT (5 mg/ml) komórki, a następnie inkubowano przez 4 godziny [1].

Eksperyment na zwierzętach:myszy [1] w celu ustalenia modelu Ali, myszy losowo podzielono na 6 grup: kontrolna (sól fizjologiczna), tylko izowiteksyna (100 mg/kg, rozpuszczona w 0,5% DMSO), tylko LPS (0,5 mg/kg, rozpuszczona w soli fizjologicznej ), LPS (0,5 mg/kg) + izowiteksyna (50 lub 100 mg/kg) i LPS (0,5 mg/kg) + deksametazon (DEX, 5 mg/kg, rozpuszczony w soli fizjologicznej).Podawano izowiteksynę lub DEX (5 mg/kg) izowiteksynę.Po ekspozycji na izowiteksynę lub DEX przez 1 godzinę, myszy znieczulono eterem i LPS podawano donosowo (in) w celu wywołania uszkodzenia płuc.Zwierzęta uśmiercono 12 godzin po podaniu LPS.Dlatego też pobrano próbki płynu z płukania oskrzelowo-pęcherzykowego (BALF) i tkanki płucnej w celu zmierzenia poziomu cytokin;generowanie ROS;działalność SOD, GSH, MDA i MPO;Oraz ekspresja białek COX-2, iNOS, HO-1 i Nrf2 [1].