Produkty

Glikozyd tyfoninowy

Puhuang to suszony pyłek Typha angustifolia L., Typha Orientalis Presl lub podobnych roślin z Typhaceae.Zawartość izoramnetyny-3-o-neohesperydyny w Farmakopei Chińskiej (wydanie 2005) oznacza się metodą HPLC.Główne metody oznaczania izoramnetyny-3-o-neohesperydyny u tyfusu i jego preparatów to:

HPLC.W ramach oznaczenia zawartości Typha w Farmakopei Chińskiej (wydanie 2005):

Warunki chromatograficzne i badanie przydatności systemu: żel krzemionkowy związany oktadecylosilanem jako wypełniacz;Jako fazę ruchomą zastosowano wodę acetonitrylową (15:85);Długość fali detekcji wynosiła 254 nm.Temperatura kolumny 40 ℃.Liczba półek teoretycznych nie może być mniejsza niż 1000 w zależności od piku izoramnetyny-3-o-neohesperydyny.

Przygotowanie roztworu testowego: weź około 0,5g tego produktu, dokładnie go zważ, włóż do butelki pomiarowej o pojemności 50ml, dodaj 45ml metanolu, obróbka ultradźwiękami (moc 250W, częstotliwość 20KHz) przez 30 minut, schłodzić, dodać metanol do skaluj, dobrze wstrząśnij, przefiltruj i weź ciągły filtrat

Oznaczanie izoramnetyny-3-o-neohesperydyny w Puhuang i jej preparaty metodą HPLC.Ogólny system fazy ruchomej to woda acetonitrylowa:

① Wysokosprawny chromatograf cieczowy Hp1050;Kolumna chromatograficzna C18 (5) μm, 4,6 mm × 250 mm) Dalian Institute of Chemical Physics, Chinese Academy of Sciences);Faza ruchoma: woda acetonitrylowa (15:85);Długość fali detekcji: 254nm;Temperatura kolumny w szklarni.

② Wysokosprawny chromatograf cieczowy to system hp1050 firmy Hewlett Packard Company w Stanach Zjednoczonych;Kolumna chromatograficzna bondclone 10 C18 (3,9 mm) × 300 mm）； Faza ruchoma: woda acetonitryl (80:20);długość fali detekcji 254 nm, szerokość pasma 4 nm;referencyjna długość fali 550 nm, szerokość pasma 100 nm;tłumienie 8.

Fu Daxu i in.Oznaczono zawartość tyfonifloryny i izoramnetyny-3-o-neohesperydyny w całkowitym ekstrakcie flawonowym Typha metodą HPLC i chromatografem 1100.Kolumna chromatograficzna to eclipse XdB C18 (250 mm × 4,6 mm × 5 μm). Faza ruchoma: acetonitryl-0,5% kwas octowy metanol, elucja gradientowa (0 min: 15:78:7; 15 min: 23:70:7);Długość fali detekcji wynosi 248 nm.Przygotowanie całkowitego ekstraktu flawonoidów Typha: 50g Typha wyekstrahowano 60% etanolem (500ml) × 2), każdorazowo 1H, ekstrakt zatężono w temperaturze 40℃, ekstrakt rozpuszczono w 600ml wody i odwirowano.Pozostałość rozpuszczono w 300 ml wody i odwirowano.Połącz roztwór do wirowania, ustal objętość do 1000 ml wodą, zaadsorbuj go na kolumnie z żywicą makroporowatą (150 ml żywicy makroporowatej suchej masy 75 g) z 1,5-krotną ilością surowego leku, eluuj 600 ml wody i 450 ml 20% etanolu w celu usunięcia zanieczyszczeń, następnie eluować 600 ml 50% etanolu, a eluent otrzymuje się przez suszenie próżniowe w temperaturze 40 ℃.

Yang Yonghua i in.Wykorzystano wysokosprawną elektroforezę kapilarną i wysokosprawną chromatografię cieczową do określenia zawartości izoramnetyny 232o2, neohesperydyny i tyfozydu w Puhuang.Wysokosprawny przyrząd do elektroforezy kapilarnej Hpce-3d (Hewlett Packard, USA), kwarcowa kolumna kapilarna 50 μm × 56 cm (HP), wysokosprawny chromatograf cieczowy lc-6a (firma Shimadzu z Japonii), kolumna C18 5 mm × 200 mm, wielkość cząstek 5 μM (firma Dalian Yite).Warunki HPCE: bufor 0,02mol/l boraks-0,05mol/l 10% acetonitryl z dodecylosiarczanem sodu (SDS), napięcie 20kV, temperatura kolumny 30℃, długość fali detekcji 270nm, objętość wtrysku 30KPa·s.Warunki HPLC: fazą ruchomą była woda acetonitryl (15:85), temperatura kolumny 25 ℃, a długość fali detekcji 254 nm.

Typhaneozyd Substancja odniesienia

[Nazwa]dur brzuszny [1]

[Nr CAS]104472-68-6

[metoda wykrywania]HPLC ≥ 98%

[Specyfikacja]20mg 50mg 100mg 500mg 1g (może być pakowany zgodnie z wymaganiami klienta)

[nieruchomości]amorficzny proszek