محصولات

هدف:JNK1 jnk2 NF- κ B

په ویټرو مطالعه:isovitexin د انټرا سیلولر ROS د تولید په مخنیوي سره د LPS هڅول شوي اکسیډیټیک زیان مخه نیسي ، او همدارنګه د حجرو په وړتیا باندې د H2O2 اغیز کمزوری کوي.LPS لري (2 μ Isovitexin (0-100 g / ml) μ G / ml) د خام 264.7 حجرو ته هیڅ سایټوټوکسیکیت نه درلود، مګر 200 μG / ml isovitexin د پام وړ سایټوټوکسیکیت ښودلی.Isovitexin (25,50) μG / ml) مخنیوی LPS induced TNF-α، د IL-6، iNOS او COX-2 کچه لوړه شوې.Isovitexin (25,50) μG / ml) هم په خام 264.7 حجرو کې I مخنیوی کوي κ B α فاسفوریلیشن او تخریب چې د JNK1 / 2 inhibitor [1] اغیزې سره مطابقت لري.

د ویوو مطالعاتو کې:isovitexin (50 او 100 mg/kg, IP) د سږو په برخو کې د کم شدید هسټوپیتولوژیکي بدلونونو لامل شوی او په LPS هڅول شوي موږکونو کې د التهابي حجرو شمیر کم کړی.Heteroeosinophils (50 او 100 mg / kg، IP) د TNF لخوا کم شوی - α او IL-6 تولید، د ROS تولید، MPO او MDA منځپانګې، د SOD او GSH زیاتوالی، او په LPS هڅول شوي علي موږک کې د LPS هڅول شوي سوزش او اکسیډیټیک فشار مخه نیسي.او په مؤثره توګه د iNOS او COX-2 د پروټین اظهار منع کوي [1].Isovitexin (25,50, 100 mg/kg) په موږکانو کې د LPS/D-gal induced جگر زخم د ژوندي پاتې کیدو کچه په دوز پورې تړلي ډول کمه کړې.Isovitexin همدارنګه په موږکانو کې د NF-κ B او د LPS / D-gal induced Nrf2 او HO-1 تنظیم کولو مخه نیسي [2].

د حجرو تجربه:د حجرو وړتیا د MTT ارزونې لخوا ټاکل شوې.خام 264.7 حجرې په 96 څاه پلیټونو (1) × 104 حجرو / څاه) او د isovitexin مختلف غلظت سره (وروستی غلظت: 0-200) μG / ml) او LPS (2 μG / ml) د 24 ساعتونو لپاره واکسین شوي.برسېره پردې، IV (25 یا 50 μG / ml) د 1 ساعت لپاره حجرې پریټریټ شوي، او بیا H 2O 2 (300) μM） اضافه شوي. د 24 ساعتونو وروسته، MTT (5 mg / ml) اضافه شوي. حجرې او بیا د 4 ساعتونو لپاره مینځل کیږي [1].

د حیواناتو تجربه:موږکان [1] د علي ماډل رامینځته کولو لپاره ، موږکان په تصادفي ډول په 6 ګروپونو ویشل شوي: کنټرول (سالن) ، یوازې isovitexin (100 mg/kg، په 0.5% DMSO کې منحل شوي)، یوازې LPS (0.5 mg/kg، په مالګین کې منحل شوي. )، LPS (0.5 mg/kg) + isovitexin (50 یا 100 mg/kg) او LPS (0.5 mg/kg) + dexamethasone (DEX، 5 mg/kg، په مالګین کې منحل شوي).Isovitexin یا DEX (5 mg / kg) isovitexin اداره کیده.د 1 ساعت لپاره د isovitexin یا DEX سره د تماس وروسته، موږکان د ایتر سره انستیزیټ شوي او LPS د سږو د زخم د رامینځته کولو لپاره په داخلي توګه (ان) اداره شوي.څارویان د LPS ادارې څخه 12 ساعته وروسته له مینځه وړل شوي.له همدې امله، د برونکولوولر لیویج مایع (BALF) او د سږو نسج نمونې د سایټوکین کچه اندازه کولو لپاره راټول شوي؛د ROS نسل؛SOD، GSH، MDA او MPO فعالیتونه؛او د COX-2، iNOS، HO-1 او Nrf2 پروټینونو څرګندونه [1].