محصولات

تفصیل:
prim-o-glucosylcimifugin قوي التهاب ضد اغیزې لري.د iNOS او COX-2 څرګندونه د JAK2 / STAT3 سیګنال ټرانسډ تنظیم کولو سره مخنیوی کیدی شي

اړونده کټګورۍ:
د سیګنال کولو لاره>> معافیت او سوزش>> نایټریک آکسایډ ترکیب
د څیړنې ساحه >> التهاب / معافیت
طبیعي محصولات >> نور

هدف:iNOS
COX-2

په ویټرو مطالعه کې:
prim-o-glucosylglycine (POG) د کرومون ترټولو لوړ مینځپانګه ده او په Fangfeng (RS) کې یو له اصلي فعالو برخو څخه دی.Prim-o-glucosylglycine په خام 264.7 میکروفیجونو کې د JAK2 / STAT3 سیګنال لیږد مخنیوي او د iNOS او COX-2 بیان منع کولو سره د التهاب ضد رول لوبوي.د LPS فعال شوي خام 264.7 میکروفیجونو کې د پریم-او-ګلوکوسایډ سایټوټوکسیت اندازه شوې.د 24 ساعتونو لپاره LPS (1 μG / ml) وکاروئ او د prim-o-glucosylglycine (15, 50 او 100 μG / ml) غلظت زیات کړئ، او د CCK-8 معاینې لخوا د حجرو وړتیا ارزول شوې.د DMSO درملنه شوي حجرو (کنټرول) سره پرتله کول، 24 ساعته او د 15-100 μ سره د g/ml prim-o-glucoside وروسته، د حجرو وړتیا د پام وړ اغیزه نه وه شوې.د prim-o-glucosylglycine د انفلاسیون ضد اغیزې مطالعې لپاره، ایا پریم-او-ګلوکوسیلګلیسین کولی شي په هیڅ ترکیب اغیزه ونکړي د LPS فعال شوي خام 264.7 حجرو کې معاینه شوي.د 24 ساعتونو لپاره LPS (1 μG / ml) او د prim-o-glucosylglycine مختلف غلظت (15, 50 او 100 μG / ml) وکاروئ.غلظت د ګریس عکس العمل لخوا د کلتور سپرناټینټ کې نه اندازه شوی.د کلچر سپرناټینټ کې د نه غلظت د LPS سره د پام وړ لوړ شوی، او پریم-او-ګلوکوساید د پام وړ LPS مخنیوی کوي په غلظت پورې تړلي ډول هیڅ تولید هڅوي [1].
په Vivo مطالعه کې
د برونچوالولر لیویج مایع (BALF) د لیپوپولیساکریډ (LPS) ادارې څخه 7 ساعته وروسته راټول شوي، او په BALF کې د سایټوکین کچه د ELISA لخوا اندازه شوې.د کنټرول ګروپ سره په پرتله، په BALF- α، IL-1 β او IL-6 کچه کې TNF د پام وړ زیاتوالی موندلی.په هرصورت، د prime-o-glucosylglycine (2.5, 5 یا 10 mg/kg) سره مخکینۍ درملنه د پام وړ تنظیم شوي TNF-α, IL-1 β او IL-6 په دوز پورې تړلي ډول (P <0.05, P <0.05, 0.01) ) [1] .

د حجرو تجربه
د حجرو د شمیرنې کټ (CCK-8) د پریم-او-ګلوکوسلګلیسین د سایتټوکسیک غلظت معلومولو لپاره کارول شوی و.په لنډه توګه، خام 264.7 حجرې په هر څاه کې د 1 سره درملنه شوې × د 104 حجرو کثافت په 96 څاه ګانو کې واکسین شوي او د شپې په اوږدو کې سینګار شوي.بیا د 1 μ حجرې د g/ml LPS سره محرک شوي او د prim-o-glucosylglycine (15, 50 او 100 μg/mL؛ Medchem express, Princeton, NJ, USA) یا DMSO درملنې مختلف غلظت سره درملنه شوي.د 24 ساعتونو لپاره په 37 ℃ کې د انکیوبیشن وروسته، د CCK-8 محلول په هر څاه کې اضافه شوي او د یو ساعت لپاره د بل ساعت لپاره مینځل کیږي.جذب د مایکروپلیټ ریډر په کارولو سره په 450 nm اندازه شوی [1].

د څارویو تجربه
موږکان [1] BALB/C نارینه موږکان، 8 اونۍ عمر لري، وزن یې له 18 څخه تر 20 ګرامه پورې وي.موږکان په تصادفي توګه په 5 ګروپونو ویشل شوي: د کنټرول ګروپ؛د LPS ګروپLPS + prime-o-glucosylglycine (2.5، 5 یا 10mg / kg د بدن وزن).Prime-o-glucosylglycine intraperitonely اداره کیږي.د 1 ساعت وروسته، د LPS ګروپ او LPS + prime-o-glucosylglycine ګروپ موږکانو ته 50 mg/L intranasal (in) (200 mg/L) μ LLPs ورکړل شول ترڅو د سږو شدید زخم رامینځته کړي.د کنټرول موږکانو ته د LPS μ LPBS پرته 50٪ انټراناسال (ان) ورکړل شوي
[1]

حواله:
[1].Zhou J، et al.Prim-O-glucosylcimifugin په RAW 264.7 Macrophages کې Lipopolysaccharide هڅول شوي التهابي غبرګون کموي.Pharmacogn Mag.2017 جولای-سپتمبر؛ 13(51):378-384.
[۲] .Chen N، et al.Prime-O-glucosylcimifugin په موږکانو کې د لیپوپولیساکریډ هڅول د سږو شدید زخم کموي.Int Immunopharmacol.2013 جون؛ 16(2):139-47.