سالویانولیک اسید C
موخه
سالویانولیک اسید C د سایټوکروم p4502c8 (cyp2c8) غیر رقابتي مخنیوی کونکی او د سایټوکروم P4502J2 (CYP2J2) د متوسط شدت سره مخلوط مخنیوی کونکی دی.د cyp2c8 او CYP2J2 لپاره د Ki ارزښتونه په ترتیب سره 4.82 μM او 5.75 μM دي
انګلیسي نوم
(2R)-3-(3,4-Dihydroxyphenyl)-2-({(2E)-3-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)-7-hydroxy-1-benzofuran-4-yl]-2- propenoyl}oxy) propanoic acid
انګلیسي عرف
(2R)-3-(3,4-Dihydroxyphenyl)-2-({(2E)-3-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)-7-hydroxy-1-benzofuran-4-yl]prop-2 - enoyl}oxy) propanoic acid
(2R)-3-(3,4-Dihydroxyphenyl)-2-({(2E)-3-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)-7-hydroxy-1-benzofuran-4-yl]-2- propenoyl}oxy) propanoic acid
بینزینپروپانویک اسید، α-[[(2E)-3-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)-7-hydroxy-4-benzofuranyl]-1-oxo-2-propen-1-yl]oxy]-3، 4-ډیهایډروکسی-، (αR)-
سالویانولیک اسید C
د سالویانولیک اسید فزیکو کیمیکل ملکیتونه C
کثافت: 1.6 ± 0.1 g / cm3
د جوش نقطه: 844.2 ± 65.0 ° C په 760 mmHg کې
مالیکولر فورمول: C26H20O10
مالیکولر وزن: 492.431
د فلش نقطه: 464.4 ± 34.3 ° C
دقیق ډله: 492.105652
PSA: 177.89000
LogP: 3.12
د بھاپ فشار: 0.0 ± 3.3 mmHg په 25 ° C
انعکاس شاخص: 1.752
د سالویانولیک اسید بایوفعالیت C
تفصیل:
سالویانولیک اسید C د سایټوکروم p4502c8 (cyp2c8) غیر رقابتي مخنیوی کونکی او د سایټوکروم P4502J2 (CYP2J2) د متوسط شدت سره مخلوط مخنیوی کونکی دی.د cyp2c8 او CYP2J2 لپاره د Ki ارزښتونه په ترتیب سره 4.82 μM او 5.75 μM دي.
اړونده کټګورۍ:
د سیګنال کولو لاره>> میټابولیک انزایم / پروټیز>> سایټوکروم P450
د څیړنې ساحه >> سرطان
طبیعي محصولات >> نور
هدف:
CYP2C8:4.82 μM (Ki)
CYP2J2:5.75 μM (Ki)
په ویټرو مطالعه کې:
سالویانولیک اسید C د غیر رقابتي cyp2c8 مخنیوی او CYP2J2 یو متوسط مخلوط مخنیوی کونکی دی.د cyp2c8 او CYP2J2 KIS په ترتیب سره 4.82 او 5.75 دي μM[1]. 1 او 5 μM سالویانولیک اسید C (SALC) کولی شي د پام وړ LPS مخنیوی وکړي پرته له کوم تولید څخه.سالویانولیک اسید C د پام وړ د iNOS بیان کم کړی.سالویانولیک اسید C منع کوي د LPS هڅول شوي TNF-α، IL-1 β، IL-6 او IL-10 ډیر تولید شوي.سالویانولیک اسید C د LPS هڅول شوي NF-κB فعالیت مخنیوی کوي.سالویانولیک اسید C هم په BV2 مایکروګلیا کې د Nrf2 او HO-1 څرګندونه زیاته کړې [2].
د Vivo مطالعاتو کې:
د سالویانولیک اسید C (20mg/kg) درملنې د پام وړ د تیښتې ځنډ کم کړی.برسېره پردې، د SALC (10 او 20 mg / kg) درملنې د LPS ماډل ګروپ په پرتله د پلیټ فارم کراس کولو شمیر د پام وړ زیات کړی.د ماډل ګروپ سره په پرتله، د سالویانولیک اسید C سیسټمیک اداره د دماغ TNF-α، IL-1 β او IL-6 کچه تنظیموي.د موږکانو په دماغي کورټیکس او هپپوکیمپس کې د iNOS او COX-2 کچه د کنټرول ګروپ په پرتله لوړه وه، پداسې حال کې چې د سالویانولیک اسید C درملنې د پام وړ کمښت د کورټیکس او هپپوکیمپس تنظیم کړی.د سالویانولیک اسید C (5، 10 او 20 ملی ګرامه / کیلو ګرامه) درملنه د p-ampk، Nrf2، HO-1 او NQO1 کچه د موږک سیریبرل کورټیکس او هپپوکیمپس کې په دوز پورې تړلې طریقه کې لوړه شوې [2].
حواله:
[1].Xu MJ، et al.په CYP2C8 او CYP2J2 کې د ډنشین اجزاو مخنیوی اغیزې.کیم بایول متقابل عمل.۲۰۱۸ جون ۱ ;289:15-22
[۲] .سندره J، et al.د سالویانولیک اسید C لخوا د Nrf2 سیګنالینګ فعالول د NF κ B منځګړیتوب د التهاب غبرګون دواړه په ویوو او ویټرو کې کموي.Int Immunopharmacol.د ۲۰۱۸ اکتوبر؛63:299-310
