Fraxina;Pavião;Fraxosídeo;Fraxetol-8-glicosídeo CAS No.524-30-1
Informação essencial
Nº CAS:524-30-1 [1]
Nº EINECS:208-355-5
Fórmula molecular:c16h18o10
Peso molecular:370.3081
Estrutura molecular:(Figura 1)
Propriedades:Cristal acicular amarelo claro ou cristal em flocos.
Densidade:1,634g/cm3
Ponto de ebulição:722,2 ° C a 760 mmHg
Ponto de inflamação:267°C
Pressão de vapor:6,87e-22mmhg a 25°C
Bioatividade da Fraxina
Descrição:Fraxina pode ser isolada de Acer tegmentosum, F. ornus e a.hippocastanum.É um glicosídeo da fraxina [1] e possui atividades antioxidante, anti-inflamatória e antimetástase.A fraxina exibe atividade antioxidante ao inibir a adenilato fosfodiesterase cíclica [2].
Alvo:enzima ciclo AMP fosfodiesterase [2]
Estudo in vitro:Fraxina (100 μM) Não apresenta citotoxicidade para células Hep G2.Fraxina em concentrações não citotóxicas reduziu significativamente a produção de ROS induzida por t-BHP de maneira dose-dependente [1].Fraxina (0,5 mm) pode eliminar radicais livres em alta concentração e tem efeito citoprotetor no estresse oxidativo mediado por H2O2 [2].
Estudo in vivo:Fraxina (50 mg / kg, PO) bloqueou significativamente a elevação induzida por CCl4 de ALT e AST.Fraxina (10 e 50 mg / kg, PO) reduziu significativamente os níveis de GSSG (1,7 ± 0,3 e 1,5 ± 0,2 nm / g de fígado, respectivamente) em comparação com os níveis de GSSG no grupo tratado com CCl4
Referência:.Fraxina (50 mg/kg, po) bloqueia significativamente a elevação induzida por CCl4 de ALT e AST.Fraxina (10 e 50 mg/kg, po) reduz significativamente os níveis de GSSG (1,7±0,3 e 1,5±0,2 nM/g de fígado, respectivamente) em comparação com os níveis de GSSG do grupo tratado com CCl4[1].
[2].Whang WK, et ai.Compostos naturais, fraxina e produtos químicos estruturalmente relacionados à fraxina protegem as células do estresse oxidativo.Exp Mol Med.31 de outubro de 2005;37(5):436-46.
