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Alvo:JNK1 jnk2 NF-κB

Estudo in vitro:A isovitexina previne o dano oxidativo induzido por LPS, inibindo a produção de ROS intracelulares, e também enfraquece o efeito do H2O2 na viabilidade celular.Contém LPS (2 μ Isovitexin (0-100 g/ml) μ G/ml) não apresentou citotoxicidade para células 264,7 cruas, mas 200 μ G/ml de isovitexin apresentou citotoxicidade significativa.Isovitexina (25,50) μ G/ml) inibiu TNF-α induzido por LPS， Aumento dos níveis de IL-6, iNOS e COX-2.A isovitexina (25,50) μ G/ml) também inibiu I em células brutas 264,7 κ B α Fosforilação e degradação, o que é consistente com o efeito do inibidor de JNK1/2 [1].

Estudos in vivo:isovitexina (50 e 100 mg/kg, IP) causou alterações histopatológicas menos graves em cortes pulmonares e reduziu o número de células inflamatórias em camundongos induzidos por LPS.Heteroeosinófilos (50 e 100 mg / kg, IP) diminuíram a produção de TNF por α e IL-6, produção de ROS, conteúdo de MPO e MDA, aumentaram SOD e GSH e preveniram inflamação induzida por LPS e estresse oxidativo em camundongos Ali induzidos por LPS.E inibir efetivamente a expressão proteica de iNOS e COX-2 [1].A isovitexina (25,50, 100 mg/kg) diminuiu a taxa de sobrevivência de lesão hepática induzida por LPS/D-gal em camundongos de maneira dose-dependente.A isovitexina também inibiu o NF-κ B e regula positivamente o Nrf2 e HO-1 induzidos por LPS/D-gal em camundongos [2].

Experiência celular:a viabilidade celular foi determinada pelo ensaio MTT.Células 264,7 cruas foram inoculadas em placas de 96 poços (1) × 104 células/poço) e com várias concentrações de isovitexina (concentração final: 0-200) μ G/ml) e LPS (2 μ G/ml) por 24 horas.Além disso, o uso IV (25 ou 50 μ G/ml) pré-tratou as células por 1 hora, e então H 2O 2 (300) foi adicionado μ M）。 Após 24 horas, MTT (5 mg/ml) foi adicionado ao células e, em seguida, incubadas por 4 horas [1].

Experiência com animais:camundongos [1] para estabelecer o modelo de Ali, os camundongos foram divididos aleatoriamente em 6 grupos: controle (solução salina), apenas isovitexina (100 mg/kg, dissolvida em DMSO a 0,5%), apenas LPS (0,5 mg/kg, dissolvida em solução salina) ), LPS (0,5 mg/kg) + isovitexina (50 ou 100 mg/kg) e LPS (0,5 mg/kg) + dexametasona (DEX, 5 mg/kg, dissolvido em soro fisiológico).Foi administrado isovitexina ou DEX (5 mg/kg) isovitexina.Após exposição à isovitexina ou DEX por 1 hora, os camundongos foram anestesiados com éter e LPS foi administrado por via intranasal (in) para induzir lesão pulmonar.Os animais foram eutanasiados 12 horas após a administração do LPS.Portanto, o líquido de lavagem broncoalveolar (BALF) e amostras de tecido pulmonar foram colhidas para medir os níveis de citocinas;geração de ROS;atividades de SOD, GSH, MDA e MPO;E a expressão das proteínas COX-2, iNOS, HO-1 e Nrf2 [1].