Produse

Ţintă:JNK1 jnk2 NF- κ B

Studiu in vitro:izovitexina previne deteriorarea oxidativă indusă de LPS prin inhibarea producției de ROS intracelular și, de asemenea, slăbește efectul H2O2 asupra viabilității celulare.Conține LPS (2 μ Isovitexină (0-100 g / ml) μ G / ml) nu a avut citotoxicitate pentru 264,7 celule brute, dar 200 μ G / ml izovitexină a arătat o citotoxicitate semnificativă.Izovitexina (25,50) μ G / ml) a inhibat TNF-α indus de LPS, niveluri crescute de IL-6, iNOS și COX-2.Izovitexina (25,50) μ G / ml) a inhibat de asemenea I în 264,7 celule brute κ B α fosforilarea și degradarea, ceea ce este în concordanță cu efectul inhibitorului JNK1 / 2 [1].

Studii in vivo:izovitexina (50 și 100 mg/kg, IP) a provocat modificări histopatologice mai puțin severe în secțiunile pulmonare și a redus numărul de celule inflamatorii la șoarecii induși de LPS.Heteroeozinofilele (50 și 100 mg / kg, IP) au scăzut TNF cu producția de α și IL-6, producția de ROS, conținutul de MPO și MDA, au crescut SOD și GSH și au prevenit inflamația indusă de LPS și stresul oxidativ la șoarecii Ali induși de LPS.Și inhibă eficient expresia proteinei iNOS și COX-2 [1].Izovitexina (25,50, 100 mg / kg) a scăzut rata de supraviețuire a leziunii hepatice induse de LPS / D-gal la șoareci într-o manieră dependentă de doză.De asemenea, izovitexina a inhibat NF-κ B și Nrf2 și HO-1 induse de LPS / D-gal la șoareci [2].

Experiment cu celule:viabilitatea celulară a fost determinată prin test MTT.Celulele brute de 264,7 au fost inoculate pe plăci cu 96 de godeuri (1) × 104 celule/godeu) și cu diferite concentrații de izovitexină (concentrație finală: 0-200) μ G / ml) și LPS (2 μ G / ml) timp de 24 de ore.În plus, utilizarea IV (25 sau 50 μ G / ml) a pretratat celulele timp de 1 oră, apoi a fost adăugat H 2O 2 (300) μ M）。 După 24 de ore, MTT (5 mg / ml) a fost adăugat la celule și apoi incubate timp de 4 ore [1].

Experiment pe animale:șoarecii [1] pentru a stabili modelul Ali, șoarecii au fost împărțiți aleatoriu în 6 grupe: martor (soluție salină), doar izovitexină (100 mg/kg, dizolvat în 0,5% DMSO), doar LPS (0,5 mg/kg, dizolvat în soluție salină). ), LPS (0,5 mg/kg) + izovitexină (50 sau 100 mg/kg) și LPS (0,5 mg/kg) + dexametazonă (DEX, 5 mg/kg, dizolvat în soluție salină).S-a administrat izovitexină sau DEX (5 mg/kg) izovitexină.După expunerea la izovitexină sau DEX timp de 1 oră, șoarecii au fost anesteziați cu eter și LPS a fost administrat intranazal (in) pentru a induce leziuni pulmonare.Animalele au fost eutanasiate la 12 ore după administrarea LPS.Prin urmare, au fost recoltate probe de lichid de spălare bronhoalveolar (BALF) și țesut pulmonar pentru a măsura nivelurile de citokine;generarea ROS;Activități SOD, GSH, MDA și MPO;Și expresia proteinelor COX-2, iNOS, HO-1 și Nrf2 [1].