Produse

Nume englezesc:tanshinone IIA
Alias ​​chinezesc:tanshinone |tanshinone IIA |tanshinonă 2A |tanshinone IIA |activitatea biologică a tanshinonei IIA

Descriere:
Tanshinone IIA (Tan IIA) este una dintre principalele compoziții solubile în grăsimi din rădăcinile rădăcinii roșii de Salvia miltiorrhiza.Tanshinone IIA poate inhiba angiogeneza prin țintirea domeniului protein kinazei al VEGF/VEGFR2.

Categorii relevante:
Domeniul de cercetare > > boli cardiovasculare
Produse naturale > > Chinone

Ţintă:
VEGF/VEGFR2[1]

Studiu in vitro:Efectele antitumorale ale tanshinonei IIA includ inhibarea proliferării celulelor tumorale, perturbarea ciclului celular tumoral, promovarea apoptozei celulelor tumorale și inhibarea invaziei celulelor tumorale și a metastazelor.Tanshinone IIA a avut efect anti proliferativ asupra celulelor A549: IC50 a tanshinonei IIA după 24, 48 și 72 de ore a fost de 145,3, 30,95 și respectiv 11,49, respectiv μ M. Testul CCK-8 a fost utilizat pentru a evalua tanshinone IIA (2,5-80 μ M) Activitatea proliferativă a celulelor A549 tratate la 24, 48 și, respectiv, 72 de ore.Rezultatele CCK-8 au arătat că tanshinona IIA ar putea inhiba semnificativ proliferarea celulelor A549 într-o manieră dependentă de doză și de timp.Apoptoza semnificativă și inhibarea creșterii celulare a celulelor A549 au fost observate la 48 de ore după tratamentul medicamentos (concentrația utilizată a fost de aproximativ valoarea IC50: tanshinone iia31 pe A549) μ M）。 Western blot a evidențiat expunerea la tanshinonă IIA (31) în celulele A549 timp de 48 de ore μ M) , reglează în jos expresia proteinei VEGF și VEGFR2 în grupul de tratament medicamentos și vectorul [1].Tanshinone IIA este una dintre cele mai abundente componente ale rădăcinii de Salvia miltiorrhiza, care poate proteja celulele H9c2 de apoptoză.Celulele H9c2 tratate cu tanshinonă IIA au inhibat apoptoza indusă de angiotensina II prin reglarea în jos a expresiei PTEN (fosfatază și omologul tensinei).PTEN este un supresor tumoral care joacă un rol cheie în apoptoză.Tanshinone IIA inhibă angiotensina II (AngII) - apoptoza indusă prin reglarea în jos a expresiei fosfatazei și a omologului tensinei (PTEN) [2].Tanshinone IIA reduce expresia proteinei EGFR, iar IGFR blochează calea PI3K / Akt / mTOR în celulele AGS de cancer gastric [3].

Experimentul celular:Celulele A549 au fost numărate în fază logaritmică și 6000 de celule (volum de 90 μ L) în placă cu 96 de godeuri.Vor 10 μ L concentrații diferite de tanshinonă IIA (concentrații finale 80,60,40,30,20,15,10,5 și 2,5 μ M) și ADM (concentrații finale 8,4,2,1,0,5 și 0,25 μ M) ) S-a adăugat la grupul de medicamente, în timp ce grupului de control negativ (grupul purtător) i s-au adăugat doar 10 μ Ldmso sau soluție salină normală fără tanshinone IIA sau Adm. Se amestecă celulele cu reactiv CCK-8 (100 μ L / ml mediu) pt. încă 2 ore, iar absorbanța a fost citită la 450 nm folosind un cititor de microplăci.Rata de inhibare a proliferării celulare este calculată conform următoarei formule: rata de inhibare a proliferării (%) = 1 - [(A1-A4) / (A2-A3)] × 100, unde A1 este valoarea DO a grupului experimental de medicament, A2 este valoarea DO a grupului martor, A3 este valoarea DO a mediului RPMI1640 fără celule și A4 este valoarea DO a medicamentului cu aceeași concentrație ca A1, dar fără celule.Valoarea IC50 a fost calculată prin analiza de regresie neliniară utilizând software-ul graphpad prism [1], care reprezintă concentrația de medicament care arată o inhibare a creșterii celulare de 50%.

Referinţă:[1].Xie J, și colab.Efectul antitumoral al tanshinonei IIA asupra anti-proliferării și scăderii expresiei VEGF/VEGFR2 asupra liniei celulare A549 de cancer pulmonar uman fără celule mici.Acta Pharm Sin B. 2015 nov;5(6):554-63.
[2].Zhang Z, şi colab.Tanshinone IIA inhibă apoptoza în miocard prin inducerea expresiei microARN-152-3p și, prin urmare, prin reglarea în jos a PTEN.Am J Transl Res.15 iulie 2016;8(7):3124-32.
[3].Su CC, şi colab.Tanshinone IIA scade expresia proteinei EGFR, iar IGFR blochează calea PI3K/Akt/mTOR în celulele AGS de carcinom gastric atât in vitro, cât și in vivo.Oncol Rep. 2016 aug;36(2):1173-9.