Produse

glicozidă de tifonină

Puhuang este polenul uscat de Typha angustifolia L., Typha Orientalis Presl sau plante similare din Typhaceae.Conținutul de izorhamnetin-3-o-neohesperidin în Farmacopeea Chineză (ediția 2005) este determinat prin HPLC.Principalele metode de determinare a izorhamnetin-3-o-neohesperidinei în Typhae și preparatele sale sunt

HPLC.În conformitate cu determinarea conținutului de Typha în Farmacopeea Chineză (ediția 2005):

Condiții cromatografice și test de aplicabilitate a sistemului: gel de silice legat cu octadecil silan ca umplutură;A fost utilizată ca fază mobilă apă acetonitril (15:85);Lungimea de undă de detecție a fost de 254 nm.Temperatura coloanei 40 ℃.Numărul de plăci teoretice nu trebuie să fie mai mic de 1000 în funcție de vârful izorhamnetin-3-o-neohesperidinei.

Prepararea soluției de testare: luați aproximativ 0,5 g din acest produs, cântăriți-l cu precizie, puneți-l într-o sticlă de măsurare de 50 ml, adăugați 45 ml de metanol, tratament cu ultrasunete (putere 250 W, frecvență 20 KHz) timp de 30 de minute, răciți-l, adăugați metanol la se scutură bine, se filtrează și se ia filtratul continuu

Determinarea izorhamnetin-3-o-neohesperidinei în Puhuang și preparatele sale prin HPLC.Sistemul general de fază mobilă este apa cu acetonitril:

① Cromatograf lichid de înaltă performanță Hp1050;Coloana cromatografică C18 (5) μ m,4,6mm × 250mm) Institutul de Fizică Chimică Dalian, Academia Chineză de Științe);Faza mobilă: apă acetonitril (15:85);Lungime de undă de detectare: 254 nm;Temperatura serei coloanei.

② Cromatograful lichid de înaltă performanță este sistemul hp1050 al companiei Hewlett Packard din Statele Unite;Coloană cromatografică bondclone 10 C18 (3,9 mm) × 300 mm）； Faza mobilă: apă acetonitril (80:20);lungime de undă de detecție 254 nm, lățime de bandă 4 nm;lungime de undă de referință 550 nm, lățime de bandă 100 nm;atenuare 8.

Fu Daxu et al.S-a determinat conținutul de tifoniflorină și izorhamnetin-3-o-neohesperidină în extractul total de flavone din Typha prin HPLC și cromatograf 1100.Coloana cromatografică este eclipsa XdB C18 (250 mm × 4,6 mm， 5 μm)； Faza mobilă: acetonitril-0,5% eluare cu gradient de metanol acid acetic (0min: 15:78:7; 15min: 23:70:7);Lungimea de undă de detecție este de 248 nm.Prepararea extractului total de flavonoide de Typha: 50 g de Typha au fost extrase cu etanol 60% (500 ml) × 2), 1 oră de fiecare dată, extractul a fost concentrat la 40 ℃, extractul a fost dizolvat cu 600 ml apă și centrifugat.Reziduul a fost dizolvat cu 300 ml de apă și centrifugat.Combinați soluția centrifugă, fixați volumul la 1000 ml cu apă, adsorbiți-l pe o coloană de rășină macroporoasă (150 ml rășină macroporoasă greutate uscată 75 g) cu de 1,5 ori cantitatea de medicament brut, eluați cu 600 ml apă și 450 ml etanol 20% pentru a îndepărta impurități, apoi se eluează cu 600 ml de etanol 50%, iar eluentul se obține prin uscare în vid la 40 ℃.

Yang Yonghua și colab.S-a folosit electroforeza capilară de înaltă performanță și cromatografia lichidă de înaltă performanță pentru a determina conținutul de izorhamnetin 232o2, neohesperidină și tifozidă în Puhuang.Instrument de electroforeză capilară de înaltă performanță Hpce-3d (Hewlett Packard, SUA), coloană capilară de cuarț 50 μ m × 56 cm (HP), cromatograf lichid de înaltă performanță lc-6a (compania Shimadzu din Japonia), coloană C18 5 mm × 200 mm, dimensiunea particulei 5 μ M (compania Dalian Yite).Condiții HPCE: tampon 0,02mol/l borax-0,05mol/l 10% acetonitril de dodecil sulfat de sodiu (SDS), tensiune 20kV, temperatura coloanei 30 ℃, lungime de undă de detecție 270nm, volum de injecție 30KPa · s.Condiții HPLC: faza mobilă a fost apă cu acetonitril (15:85), temperatura coloanei a fost de 25 ℃ și lungimea de undă de detecție a fost de 254 nm.

Typhaneoside Substanță de referință

[Nume]tifoniozidă [1]

[Nr CAS]104472-68-6

[metoda de detectare]HPLC ≥ 98%

[Specificație]20mg 50mg 100mg 500mg 1g (poate fi ambalat în funcție de cerințele clientului)

[proprietăți]pulbere amorfă