Фраксин;Павиин;фраксозид;Фраксетол-8-глюкозид CAS № 524-30-1
Важная информация
КАС №:524-30-1 [1]
ИНЭКС №:208-355-5
Молекулярная формула:c16h18o10
Молекулярный вес:370.3081
Молекулярная структура:(Фигура 1)
Характеристики:Светло-желтый игольчатый кристалл или чешуйчатый кристалл.
Плотность:1,634 г/см3
Точка кипения:722,2°С при 760 мм рт.ст.
Точка возгорания:267°С
Давление пара:6,87е-22мм рт.ст. при 25°С
Биоактивность фраксина
Описание:Фраксин может быть выделен из Acer tegmentosum, F. ornus и a.гиппокастан.Это гликозид фраксина [1], обладающий антиоксидантной, противовоспалительной и антиметастазной активностью.Фраксин проявляет антиоксидантную активность, ингибируя циклическую аденилатфосфодиэстеразу [2].
Цель:фермент циклоАМФ фосфодиэстераза [2]
Исследование in vitro:Фраксин (100 мкМ) Не обладает цитотоксичностью по отношению к клеткам Hep G2.Фраксин в нецитотоксических концентрациях значительно снижал индуцированную t-BHP продукцию АФК дозозависимым образом [1].Фраксин (0,5 мМ) может улавливать свободные радикалы в высоких концентрациях и оказывает цитопротекторное действие при опосредованном H2O2 окислительном стрессе [2].
Исследование in vivo:Фраксин (50 мг/кг, перорально) значительно блокировал индуцированное CCl4 повышение АЛТ и АСТ.Фраксин (10 и 50 мг/кг, перорально) значительно снижал уровни GSSG (1,7 ± 0,3 и 1,5 ± 0,2 нМ/г печени соответственно) по сравнению с уровнями GSSG в группе, получавшей CCl4.
Ссылка:.Фраксин (50 мг/кг, перорально) значительно блокирует вызванное CCl4 повышение АЛТ и АСТ.Фраксин (10 и 50 мг/кг, перорально) значительно снижает уровни GSSG (1,7±0,3 и 1,5±0,2 нМ/г печени соответственно) по сравнению с уровнями GSSG в группе, получавшей CCl4 [1].
[2].Ванг В.К. и соавт.Природные соединения, фраксин и химические вещества, структурно связанные с фраксином, защищают клетки от окислительного стресса.Эксп Мол Мед.2005 31 октября; 37 (5): 436-46.
