Товары

Цель:JNK1 jnk2 NF- κ B

Исследование in vitro:изовитексин предотвращает индуцированное ЛПС окислительное повреждение за счет ингибирования продукции внутриклеточных АФК, а также ослабляет действие Н2О2 на жизнеспособность клеток.Содержащий ЛПС (2 мкг изовитексина (0-100 мкг/мл) мкг/мл) не обладал цитотоксичностью по отношению к сырым клеткам 264,7, но 200 мкг/мл изовитексина проявляли значительную цитотоксичность.Изовитексин (25,50 мкг/мл) ингибировал индуцированный ЛПС ФНО-α， Повышение уровней ИЛ-6, iNOS и ЦОГ-2.Изовитексин (25,50 мкг/мл) также ингибировал I в сырых клетках 264,7 κ B α фосфорилирование и деградацию, что согласуется с действием ингибитора JNK1/2 [1].

Исследования in vivo:изовитексин (50 и 100 мг/кг, внутрибрюшинно) вызывал менее выраженные гистопатологические изменения в срезах легких и уменьшал количество воспалительных клеток у мышей, индуцированных ЛПС.Гетероэозинофилы (50 и 100 мг/кг, внутрибрюшинно) снижали продукцию ФНО за счет α- и ИЛ-6, продукцию АФК, содержание МПО и МДА, повышали СОД и ГТГ, а также предотвращали индуцированное ЛПС воспаление и окислительный стресс у мышей Ali, индуцированных ЛПС.И эффективно подавляют экспрессию белков iNOS и ЦОГ-2 [1].Изовитексин (25, 50, 100 мг/кг) дозозависимо снижал выживаемость при повреждении печени, вызванном LPS/D-gal, у мышей.Изовитексин также ингибировал NF-κ B и усиливал индуцированные LPS/D-gal Nrf2 и HO-1 у мышей [2].

Клеточный эксперимент:жизнеспособность клеток определяли с помощью МТТ-анализа.Сырые клетки 264.7 инокулировали на 96-луночные планшеты (1)×104 клеток/лунку) и различными концентрациями изовитексина (конечная концентрация: 0-200) мкг/мл) и ЛПС (2 мкг/мл) в течение 24 часов.Кроме того, с помощью внутривенного введения (25 или 50 мкг/мл) клетки предварительно обрабатывали в течение 1 часа, а затем добавляли H 2 O 2 (300 мкМ). Через 24 часа к клеткам добавляли МТТ (5 мг/мл). клеток и затем инкубировали в течение 4 часов [1].

Эксперимент на животных:мышей [1] для установления модели Али мышей случайным образом разделили на 6 групп: контрольная (физиологический раствор), только изовитексин (100 мг/кг, растворенный в 0,5% ДМСО), только ЛПС (0,5 мг/кг, растворенный в физиологическом растворе). ), ЛПС (0,5 мг/кг) + изовитексин (50 или 100 мг/кг) и ЛПС (0,5 мг/кг) + дексаметазон (DEX, 5 мг/кг, растворенный в физиологическом растворе).Изовитексин или DEX (5 мг/кг) вводили изовитексин.После воздействия изовитексина или DEX в течение 1 часа мышей анестезировали эфиром и вводили LPS интраназально (in), чтобы вызвать повреждение легких.Эвтаназию животных проводили через 12 часов после введения ЛПС.Поэтому для измерения уровней цитокинов собирали бронхоальвеолярный лаваж (БАЛ) и образцы легочной ткани;генерация АФК;деятельность СОД, ГШ, МДА и МПО;И экспрессия белков COX-2, iNOS, HO-1 и Nrf2 [1].