Galangin CAS نمبر 548-83-4
جسماني ۽ ڪيميائي ملڪيت
عرف:Gaoliang Curcumin؛3,5,7-ٽري هائيڊروڪسائيفلاوون،
انگريزي نالو:گالنگن
انگريزي عرف:3,5,7-ٽري هائيڊروڪسي فلاوون؛3,5,7-trihydroxy-2-phenylchromen-4-one
ماليڪيولر ساخت
1. Molar refractive index: 69.55
2. مولر حجم (m3 / mol): 171.1
3. آئوٽونڪ مخصوص حجم (90.2k): 519.4
4. مٿاڇري جو تڪرار (ڊائن / سينٽ): 84.9
5. پولارائيزيشن (10-24cm3): 27.57
ڪمپيوٽيشنل ڪيمسٽري
1. هائيڊروفوبڪ پيٽرولر جي حساب ڪتاب (xlogp): ڪو به نه
2. هائيڊروجن بانڊ ڊونرز جو تعداد: 3
3. هائيڊروجن بانڊ وصول ڪندڙن جو تعداد: 5
4. گھمڻ واري ڪيميائي بانڊن جو تعداد: 1
5. ٽائيٽرز جو تعداد: 24
6. Topological molecular polarity مٿاڇري جو علائقو 87
7. ڳري ايٽمن جو تعداد: 20
8. سطح جي چارج: 0
9. پيچيدگي: 424
10. isotopic ائٽم جو تعداد: 0
11. ايٽمي اسٽيريو سينٽرن جو تعداد طئي ڪريو: 0
12. غير يقيني ايٽمي اسٽيريو سينٽرن جو تعداد: 0
13. ڪيميائي بانڊ اسٽيريو سينٽرن جو تعداد طئي ڪريو: 0
14. غير معياري ڪيميائي بانڊ اسٽيريو سينٽرن جو تعداد: 0
15. ڪوولنٽ بانڊ يونٽن جو تعداد: 1
فارماسولوجيڪل عمل
گلينگين سلمونلا ٽائيفيموريم TA98 ۽ TA100 کي تبديل ڪري سگهي ٿو ۽ ان ۾ اينٽي وائرل اثر آهي
Vitro مطالعي ۾
Galangin هڪ dose-انحصار انداز ۾ DMBA جي catabolism inhibited.Galangin پڻ DMBA-DNA addicts جي ٺهڻ کي روڪيو ۽ DMBA حوصلا افزائي سيل جي واڌ کي روڪيو.DMBA جي علاج ٿيل سيلز کان الڳ ٿيل برقرار سيلز ۽ مائڪروسومس ۾، گيلنگن CYP1A1 سرگرمي جي اثرائتي دوز-انحصار منع ڪئي جيڪا ethoxypurine-o-deacetylase سرگرمي طرفان ماپي وئي.ڊبل باضابطه آراگرام پاران منع ڪرڻ واري ڪينيٽيڪس جو تجزيو ڏيکاري ٿو ته گيلنگن غير مقابلي واري انداز ۾ CYP1A1 سرگرمي کي روڪيو.Galangin CYP1A1 mRNA جي سطح کي وڌائڻ جو سبب بڻجندو آهي، اهو ظاهر ڪري ٿو ته اهو ٿي سگهي ٿو هڪ agonist of aromatic hydrocarbon receptor، پر اهو CYP1A1 mRNA (TCDD) کي روڪي ٿو جيڪو DMBA يا 2,3,5,7-tetrachlorodibenzo-p-dioxin کان متاثر ٿيو.گلينگين پڻ DMBA يا TCDD induced transscription of Reporter vectors کي روڪي ٿو جنهن ۾ CYP1A1 پروموٽر [1].گلينگين جي علاج سيل جي واڌ کي روڪيو ۽ انڊس ٿيل آٽوفيگي (130) μM) ۽ apoptosis (370 μM) . خاص طور تي، HepG2 سيلز ۾ گلينگين جي علاج جي نتيجي ۾ (1) آٽوفاگوسومس جي جمع ٿيڻ، (2) مائڪروٽيوبول سان لاڳاپيل پروٽين جي روشني جي زنجير جي سطح وڌائي. 3، ۽ (3) خالن سان سيلن جو فيصد وڌايو. P53 اظهار پڻ وڌيو. گلينگين انڊسڊ آٽوفيگي کي هيپ جي 2 سيلز ۾ p53 کي روڪڻ سان گهٽايو ويو، ۽ هيپ 3 بي سيلز ۾ p53 جي اوور ايڪسپريشن سيلن جي خالن جو هڪ اعلي سيڪڙو بحال ڪيو جيڪو گلينگين پاران عام سطح تي متاثر ٿيو. [2].
سيل جو تجربو
سيلز (5.0 × 103) مختلف وقتن لاءِ 96 چڱيءَ پليٽن ۾ گلينگين جي مختلف ڪنسنٽريشن سان انوولٽ ۽ علاج ڪيا ويا.5 mg / ml MTT حل جو 10 μL شامل ڪندي هر کوهه ۾ جاندار سيلن جو تعداد طئي ڪرڻ لاءِ.37 ℃ تي 4 ڪلاڪن تائين انڪيوبيشن کان پوءِ، سيلن کي 100٪ محلول ۾ ورهايو ويو جنهن ۾ 20٪ SDS ۽ 50٪ dimethylformamide μL حل شامل هئا.نظريي جي کثافت کي varioskan Flash Reader spectrophotometer استعمال ڪندي 570 nm جي آزمائشي ويڪرائي ڦاڪ ۽ 630 nm جي حوالن واري ويڪرائي ڦوٽو تي مقدار جو اندازو لڳايو ويو.
