مصنوعات

وضاحت:
prim-o-glucosylcimifugin طاقتور ضد سوزش اثرات رکي ٿو.iNOS ۽ COX-2 جو اظهار JAK2 / STAT3 سگنل ٽرانسڊ کي منظم ڪرڻ سان روڪي سگهجي ٿو

لاڳاپيل زمرا:
سگنلنگ جو رستو >> مدافعتي ۽ سوزش >> نائٽرڪ آڪسائيڊ سنٿيس
تحقيق جو ميدان >> سوزش / مدافعتي
قدرتي شيون >> ٻيا

ھدف:iNOS
COX-2

Vitro مطالعي ۾:
prim-o-glucosylglycine (POG) ڪرمون جو سڀ کان وڏو مواد آهي ۽ Fangfeng (RS) ۾ مکيه فعال اجزاء مان هڪ آهي.Prim-o-glucosylglycine JAK2 / STAT3 سگنل ٽرانسپشن کي روڪڻ ۽ iNOS ۽ COX-2 جي اظهار کي روڪڻ سان خام 264.7 ميڪروفيجز ۾ هڪ سوزش واري ڪردار ادا ڪري ٿو.LPS چالو ٿيل خام 264.7 macrophages تي prim-o-glucoside جي cytotoxicity ماپ ڪئي وئي.LPS (1 μG / ml) استعمال ڪريو ۽ 24 ڪلاڪن لاءِ پرائم-او-گلوڪوسلگليسين (15, 50 ۽ 100 μG / ml) جي وڌندڙ ڪنسنٽريشن، ۽ سيل جي استحڪام جو جائزو ورتو ويو CCK-8 assay.DMSO جي علاج ٿيل سيلز (ڪنٽرول) جي مقابلي ۾، 24 ڪلاڪ ۽ 15-100 μ جي نمائش کان پوء g / ml prim-o-glucoside، سيل جي استحڪام کي خاص طور تي متاثر نه ڪيو ويو.prim-o-glucosylglycine جي ضد سوزش واري اثر کي مطالع ڪرڻ لاء، ڇا پريم-او-گلوڪوسلگليڪين کي متاثر ڪري سگھي ٿو NO جي جوڙجڪ کي LPS چالو خام 264.7 سيلز ۾ جانچيو ويو.24 ڪلاڪن لاءِ LPS (1 μG / ml) ۽ prim-o-glucosylglycine (15, 50 ۽ 100 μG / ml) جي مختلف مقدارن جو استعمال ڪريو.گريس جي رد عمل جي ذريعي ڪلچر سپرنٽنٽ ۾ ڪنسنٽريشن کي ماپ نه ڪيو ويو.ڪلچر سپرنيٽنٽ ۾ ڪون جي ڪنسنٽريشن ايل پي ايس جي نمائش سان خاص طور تي وڌي وئي، ۽ پريم-او-گلوڪوسائيڊ خاص طور تي LPS کي روڪيو ويو ڪو به پيداوار ڪنسنٽريشن انحصار انداز ۾ [1].
Vivo مطالعي ۾
bronchoalveolar lavage fluid (BALF) گڏ ڪيو ويو 7 ڪلاڪ بعد lipopolysaccharide (LPS) انتظاميه، ۽ BALF ۾ cytokine جي سطح ELISA پاران ماپي وئي.ڪنٽرول گروپ جي مقابلي ۾، TNF ۾ BALF- α، IL-1 β ۽ IL-6 سطحون خاص طور تي وڌي ويون.جڏهن ته، پرائم-او-گلوڪوسلگلائسين (2.5، 5 يا 10 ملي گرام / ڪلوگرام) سان علاج ڪرڻ سان خاص طور تي ضابطي هيٺ TNF-α، IL-1 β ۽ IL-6 هڪ دوز-انحصار انداز ۾ (P <0.05, P <0.05, 0.01) ) [1].

سيل جو تجربو
سيل ڳڻپ کٽ (CCK-8) استعمال ڪيو ويو پريم-او-گلوڪوسلگليسين جي سائٽوٽوڪسڪ ڪنسنٽريشن کي طئي ڪرڻ لاءِ.مختصر ۾، خام 264.7 سيلز کي 1 في کوهه سان علاج ڪيو ويو × 104 سيلن جي کثافت کي 96 کوهن ۾ انوول ڪيو ويو ۽ رات جو انڪويو ويو.پوء استعمال ڪيو ويو 1 μ سيلز g / ml LPS سان حوصلہ افزائي ڪئي وئي ۽ پرائم-o-glucosylglycine (15, 50 ۽ 100 μg / mL؛ Medchem express, Princeton, NJ, USA) يا DMSO علاج جي مختلف مرڪزن سان علاج ڪيو ويو.37 ° C تي 24 ڪلاڪن تائين انڪيوبيشن کان پوء، CCK-8 حل هر هڪ کوهه ۾ شامل ڪيو ويو ۽ هڪ ڪلاڪ لاء انڪيوب ڪيو ويو.جذب 450 nm تي ماپيو ويو مائڪروپليٽ ريڊر استعمال ڪندي [1].

جانورن جو تجربو
چوٿون [1] BALB/C نر چوٿون، 8 هفتا پراڻو، وزن اٽڪل 18 کان 20 گرام.چوٿون بي ترتيب طور تي 5 گروپن ۾ ورهايل هئا: ڪنٽرول گروپ؛ايل پي ايس گروپ؛LPS + prime-o-glucosylglycine (2.5، 5 يا 10mg / kg جسماني وزن).پرائم-او-گلوڪوسلگلائسين کي اندروني طور تي منظم ڪيو ويو.1 ڪلاڪ کان پوء، LPS گروپ ۽ LPS + prime-o-glucosylglycine گروپ ۾ چوٿين کي 50 mg / L intranasal (in) (200 mg / L) μ LLPs ڏنو ويو سخت ڦڦڙن جي زخم کي وڌائڻ لاء.ڪنٽرول چوٿون ڏنيون ويون 50٪ intranasal (in) بغير LPS μ LPBS
[1]

حوالو:
[1].زو جي، وغيره.Prim-O-glucosylcimifugin Attenuates Lipopolysaccharideinduced Inflammatory Response in RAW 264.7 Macrophages.Pharmacogn Mag.2017 جولاء-سيپٽمبر؛ 13 (51): 378-384.
[2].چن اين، وغيره.Prime-O-glucosylcimifugin، lipopolysaccharide-induced acute lung injury چوهڙن ۾ گھٽ ڪري ٿو.Int Immunopharmacol.2013 جون؛ 16 (2): 139-47.