مصنوعات

انگريزي نالو:tanshinone IIA
چيني عرف:تانشينون |tanshinone IIA |tanshinone 2A |tanshinone IIA |tanshinone IIA حياتياتي سرگرمي

وضاحت:
Tanshinone IIA (Tan IIA) ڳاڙهي روٽ Salvia miltiorrhiza جي پاڙن ۾ مکيه چربی ۾ حل ٿيندڙ مرکبن مان هڪ آهي.Tanshinone IIA VEGF / VEGFR2 جي پروٽين kinase ڊومين کي ھدف ڪندي angiogenesis کي روڪي سگھي ٿو.

لاڳاپيل زمرا:
ريسرچ فيلڊ >> دل جي بيماري
قدرتي مصنوعات >> Quinones

ھدف:
VEGF/VEGFR2[1]

Vitro مطالعي ۾:tanshinone IIA جي antitumor اثرات ۾ شامل آھن ٽومر سيل جي واڌ کي روڪڻ، ٽومر سيل جي چڪر کي خراب ڪرڻ، ٽومر سيل اپوپٽوسس کي وڌائڻ ۽ ٽومر سيل جي حملي ۽ ميٽاساسس کي روڪڻ.Tanshinone IIA جو A549 سيلز تي مخالف proliferative اثر هو: tanshinone IIA جو IC50 24، 48 ۽ 72 ڪلاڪن کان پوءِ 145.3، 30.95 ۽ 11.49 هئا، ترتيب وار μM. CCK-8 assay tanshinone M. μ5-IIA (μ5-IIA) جو جائزو وٺڻ لاءِ استعمال ڪيو ويو. 24، 48 ۽ 72 ڪلاڪ تي علاج ٿيل A549 سيلز جي وڌندڙ سرگرمي، ترتيب سان.CCK-8 نتيجا ڏيکاريا ويا ته tanshinone IIA خاص طور تي A549 سيلز جي واڌ کي دوز-انحصار ۽ وقت-انحصار انداز ۾ روڪي سگھي ٿو.A549 سيلز جي اهم apoptosis ۽ سيلن جي واڌ جي روڪٿام کي دوا جي علاج کان 48 ڪلاڪن بعد ڏٺو ويو (استعمال ٿيل ڪنسنٽريشن IC50 قدر جي باري ۾ هو: tanshinone iia31 A549 تي) μ M）. مغربي ڦوٽو ظاهر ڪيو ويو ته 48 ڪلاڪن تائين A549 سيلز ۾ ٽينشينون IIA (31) جي نمائش μ M)، دوا جي علاج واري گروپ ۽ ویکٹر ۾ VEGF ۽ VEGFR2 پروٽين جي اظهار کي منظم ڪريو [1].Tanshinone IIA Salvia miltiorrhiza روٽ جي سڀ کان وڌيڪ گهڻائي اجزاء مان هڪ آهي، جيڪو H9c2 سيلز کي apoptosis کان بچائي سگهي ٿو.H9c2 سيلز tanshinone IIA سان علاج ڪيو ويو اينجيوٽينسن II induced apoptosis جي ذريعي PTEN جي اظهار کي ريگيوليشن (فاسفيٽس ۽ ٽينسين هومولوگ).PTEN هڪ طومار کي دٻائڻ وارو آهي جيڪو اپوپٽوسس ۾ اهم ڪردار ادا ڪري ٿو.Tanshinone IIA angiotensin II (AngII) کي روڪي ٿو - phosphatase ۽ tensin homologue (PTEN) [2] جي اظهار کي ضابطي ۾ آڻيندي apoptosis induced.Tanshinone IIA EGFR جي پروٽين جي اظهار کي گھٽائي ٿو، ۽ IGFR گيسٽرڪ ڪينسر AGS سيلز ۾ PI3K / Akt / mTOR رستي کي بلاڪ ڪري ٿو [3].

سيل جو تجربو:A549 سيلز logarithmic مرحلن ۾ شمار ڪيا ويا ۽ 6000 سيلز (90 μL حجم) 96 چڱي طرح پليٽ ۾.ڇا 10 μL مختلف ڪنسنٽريشن تانشينون IIA (فائنل ڪنسنٽريشن 80,60,40,30,20,15,10,5 ۽ 2.5 μM) ۽ ADM (فائنل ڪنسنٽريشن 8,4,2,1,0.5 ۽ 0.25 μM ) ان کي دوا جي گروپ ۾ شامل ڪيو ويو، جڏهن ته منفي ڪنٽرول گروپ (ڪيريئر گروپ) شامل ڪيو ويو صرف 10 μLdmso يا عام لوڻ کان سواء tanshinone IIA يا Adm، سيلن کي CCK-8 reagent (100 μL / ml وچولي) سان ملايو. ٻيو 2 ڪلاڪ، ۽ جذب 450 nm تي پڙهيو ويو مائڪروپليٽ ريڊر استعمال ڪندي.سيل جي ڦهلائڻ جي روڪٿام جي شرح ھيٺ ڏنل فارمولا جي مطابق ڳڻپيو وڃي ٿي: ڦهلائڻ جي روڪڻ جي شرح (٪) = 1 - [(A1-A4) / (A2-A3)] × 100، جتي A1 دوا جي تجرباتي گروپ جو OD قدر آھي، A2 خالي ڪنٽرول گروپ جو OD قدر آهي، A3 سيلز کان سواءِ RPMI1640 ميڊيم جو OD قدر آهي، ۽ A4 دوا جي OD قدر آهي ساڳئي ڪنسنٽريشن سان A1 پر سيلز کان سواءِ.IC50 قدر ڳڻپيو ويو غير لائنر ريگريشن تجزيي ذريعي گرافپڊ پرزم سافٽ ويئر استعمال ڪندي [1]، جيڪو 50٪ سيل جي واڌ جي نمائش ڏيکاريندي دوا جي ڪنسنٽريشن جي نمائندگي ڪري ٿو.

حوالو:[1].Xie J، et al.انساني غير ننڍي سيل ڦڦڙن جي ڪينسر A549 سيل لڪير تي ٽينشينون IIA جي ضد تي ڦهلائڻ ۽ VEGF/VEGFR2 اظهار کي گهٽائڻ تي اينٽيٽيومر اثر.Acta Pharm Sin B. نومبر 2015;5(6):554-63.
[2].Zhang Z، et al.Tanshinone IIA مائڪرو آر اين اي-152-3p اظهار کي وڌائڻ ۽ ان سان گڏ PTEN کي گهٽائيندي myocardium ۾ apoptosis کي روڪي ٿو.ايم جي ٽرانسل ريس.15 جولاءِ 2016؛8 (7): 3124-32.
[3].Su CC, et al.Tanshinone IIA EGFR جي پروٽين جي اظهار کي گھٽائي ٿي، ۽ IGFR گيسٽرڪ ڪارڪينوما AGS سيلز ۾ PI3K/Akt/mTOR رستي کي بلاڪ ڪري ٿو ٻنهي ويٽرو ۽ ويوو ۾.Oncol Rep. آگسٽ 2016;36(2):1173-9.