ෆ්රැක්සින්;Paviin;ෆ්රැක්සෝසයිඩ්;Fraxetol- 8-ග්ලූකෝසයිඩ් CAS No.524-30-1
අත්යවශ්ය තොරතුරු
CAS අංකය:524-30-1 [1]
EINECS අංකය:208-355-5
අණුක සූත්‍රය:c16h18o10
අණුක බර:370.3081 කි
අණුක ව්යුහය:(රූපය 1)
දේපළ:ලා කහ අක්ෂි ස්ඵටික හෝ ෆ්ලේක් ස්ඵටික.
ඝනත්වය:1.634g/cm3
තාපාංකය:760 mmHg දී 722.2 ° C
ජ්වලනාංකය:267 ° C
වාෂ්ප පීඩනය:25 ° C දී 6.87e-22mmhg
ෆ්රැක්සින් වල ජෛව ක්‍රියාකාරීත්වය
විස්තර:Fraxin Acer tegmentosum, F. ornus සහ a වලින් හුදකලා කළ හැක.hippocastanum.එය ෆ්‍රැක්සීන් ග්ලයිකෝසයිඩ් [1] වන අතර ප්‍රතිඔක්සිකාරක, ප්‍රති-ගිනි අවුලුවන සහ ප්‍රති-මෙටාස්ටේස් ක්‍රියාකාරකම් ඇත.ෆ්රැක්සින් ප්‍රතිඔක්සිකාරක ක්‍රියාකාරිත්වය පෙන්නුම් කරන්නේ චක්‍රීය ඇඩිනයිලේට් ෆොස්ෆොඩීස්ටරේස් [2] නිෂේධනය කිරීමෙනි.
ඉලක්කය:සයික්ලෝ AMP ෆොස්ෆොඩීස්ටරේස් එන්සයිමය [2]
In Vitro අධ්‍යයනය:Fraxin (100 μM) එය Hep G2 සෛල වලට සයිටොටොක්සිසිටි නැත.සයිටොටොක්සික් නොවන සාන්ද්‍රණයන්හි ෆ්රැක්සින් t-BHP ප්‍රේරිත ROS නිෂ්පාදනය මාත්‍රාව මත යැපෙන ආකාරයෙන් සැලකිය යුතු ලෙස අඩු කළේය [1].ෆ්රැක්සින් (මි.මී. 0.5) ඉහළ සාන්ද්‍රණයකින් නිදහස් රැඩිකලුන් ඉවත් කළ හැකි අතර H2O2 මධ්‍යගත ඔක්සිකාරක ආතතිය [2] මත සයිටොප්‍රොටෙක්ටිව් බලපෑමක් ඇති කරයි.
vivo අධ්‍යයනයේදී:Fraxin (50 mg / kg, PO) CCL4 ප්‍රේරිත ALT සහ AST උන්නතාංශය සැලකිය යුතු ලෙස අවහිර කළේය.Fraxin (10 සහ 50 mg / kg, PO) CCl4 ප්‍රතිකාර කණ්ඩායමේ GSSG මට්ටම් හා සසඳන විට GSSG මට්ටම් (පිළිවෙලින් 1.7 ± 0.3 සහ 1.5 ± 0.2 nm / g අක්මාව) සැලකිය යුතු ලෙස අඩු කරන ලදී.
යොමුව:.Fraxin (50 mg/kg, po) ALT සහ AST හි CCL4-ප්‍රේරිත උන්නතාංශය සැලකිය යුතු ලෙස අවහිර කරයි.Fraxin (10 සහ 50 mg/kg, po) CCl4-ප්‍රතිකාර කළ කාණ්ඩයේ GSSG මට්ටම් සමඟ සසඳන විට GSSG මට්ටම් (පිළිවෙලින් 1.7±0.3 සහ 1.5±0.2 nM/g අක්මාව) සැලකිය යුතු ලෙස අඩු කරයි[1].
[2].වැන්ග් ඩබ්ලිව්කේ, සහ අල්.ෆ්රැක්සින් වලට ව්‍යුහාත්මකව සම්බන්ධ ස්වභාවික සංයෝග, ෆ්රැක්සින් සහ රසායනික ද්‍රව්‍ය ඔක්සිකාරක ආතතියෙන් සෛල ආරක්ෂා කරයි.Exp Mol Med.2005 ඔක්තෝබර් 31;37(5):436-46.
