Galangin CAS අංක 548-83-4
භෞතික හා රසායනික ගුණ
අන්වර්ථ නාමය:Gaoliang Curcumin;3,5,7-ට්රයිහයිඩ්රොක්සිෆ්ලවෝන්,
ඉංග්රීසි නම:ගැලැන්ජින්,
ඉංග්රීසි අන්වර්ථය:3,5,7-ට්රයිහයිඩ්රොක්සිෆ්ලවෝන්;3,5,7-ට්‍රයිහයිඩ්‍රොක්සි-2-ෆීනයිල්ක්‍රොමන්-4-එක
අණුක ව්යුහය
1. මවුල වර්තන දර්ශකය: 69.55
2. Molar පරිමාව (m3 / mol): 171.1
3. සමස්ථානික නිශ්චිත පරිමාව (90.2k): 519.4
4. මතුපිට ආතතිය (ඩයින් / සෙ.මී.): 84.9
5. Polarizability (10-24cm3): 27.57
පරිගණක රසායන විද්යාව
1. ජලභීතික පරාමිති ගණනය සඳහා යොමු අගය (xlogp): කිසිවක් නැත
2. හයිඩ්‍රජන් බන්ධන පරිත්‍යාගශීලීන් සංඛ්‍යාව: 3
3. හයිඩ්‍රජන් බන්ධන ප්‍රතිග්‍රාහක සංඛ්‍යාව: 5
4. භ්‍රමණය කළ හැකි රසායනික බන්ධන ගණන: 1
5. ටෝටෝමර් ගණන: 24
6. ස්ථල විද්‍යාත්මක අණුක ධ්‍රැවීයතා මතුපිට ප්‍රදේශය 87
7. බර පරමාණු ගණන: 20
8. මතුපිට ආරෝපණය: 0
9. සංකීර්ණත්වය: 424
10. සමස්ථානික පරමාණු ගණන: 0
11. පරමාණුක ස්ටීරියෝ සෙන්ටර් ගණන නිර්ණය කරන්න: 0
12. අවිනිශ්චිත පරමාණුක ස්ටීරියෝසෙන්ටර් ගණන: 0
13. රසායනික බන්ධන ස්ටීරියෝසෙන්ටර් ගණන නිර්ණය කරන්න: 0
14. අවිනිශ්චිත රසායනික බන්ධන ස්ටීරියෝසෙන්ටර් ගණන: 0
15. සහසංයුජ බන්ධන ඒකක ගණන: 1
ඖෂධීය ක්රියාව
ගැලන්ජින්ට සැල්මොනෙල්ලා ටයිෆිමුරියම් TA98 සහ TA100 විකෘති කළ හැකි අතර ප්‍රතිවෛරස් බලපෑමක් ඇත.
Vitro අධ්‍යයනයේදී
Galangin මාත්‍රාව මත යැපෙන ආකාරයෙන් DMBA හි උත්ප්‍රේරණය වළක්වයි.Galangin DMBA-DNA adducts සෑදීම වළක්වන අතර DMBA ප්‍රේරිත සෛල වර්ධනය නිෂේධනය කිරීම වළක්වයි.DMBA ප්‍රතිකාර කළ සෛල වලින් හුදකලා වූ නොවෙනස්ව පවතින සෛල සහ ක්ෂුද්‍රසෝම වල, galangin මගින් ethoxypurine-o-deacetylase ක්‍රියාකාරකම් මගින් මනිනු ලබන CYP1A1 ක්‍රියාකාරකම් වල ඵලදායී මාත්‍රාව මත යැපෙන නිෂේධනයක් නිපදවයි.ද්විත්ව අන්‍යෝන්‍ය රූප සටහන මගින් නිෂේධන චාලක විශ්ලේෂණයෙන් පෙන්නුම් කළේ ගැලැන්ජින් CYP1A1 ක්‍රියාකාරකම් තරඟකාරී නොවන ආකාරයෙන් වළක්වන බවයි.ගැලැන්ජින් CYP1A1 mRNA මට්ටම ඉහළ යාමට තුඩු දෙයි, එය ඇරෝමැටික හයිඩ්‍රොකාබන් ප්‍රතිග්‍රාහකයේ agonist විය හැකි බව පෙන්නුම් කරයි, නමුත් එය DMBA හෝ 2,3,5,7-tetrachlorodibenzo-p-dioxin මගින් ප්‍රේරණය කරන ලද CYP1A1 mRNA (TCDD) වළක්වයි.Galangin විසින් CYP1A1 ප්‍රවර්ධකය [1] අඩංගු වාර්තාකරු දෛශිකවල DMBA හෝ TCDD ප්‍රේරිත පිටපත් කිරීම ද වළක්වයි.ගැලැන්ජින් ප්‍රතිකාරය මගින් සෛල ප්‍රගුණනය සහ ප්‍රේරිත ස්වයංක්‍රීයකරණය (130) μM) සහ ඇපොප්ටෝසිස් (370 μM）。) විශේෂයෙන්, HepG2 සෛල තුළ ගැලැන්ජින් ප්‍රතිකාරය (1) ස්වයංක්‍රීයව සමුච්චය වීම, (2) ක්ෂුද්‍ර නාල ආශ්රිත ප්‍රෝටීන් ආලෝක දාමයේ මට්ටම ඉහළ නැංවීමට හේතු විය. 3, සහ (3) රික්තක සහිත සෛලවල ප්‍රතිශතය වැඩි විය.P53 ප්‍රකාශනය ද වැඩි විය.HepG2 සෛල තුළ p53 නිෂේධනය කිරීම මගින් Galangin-induced autophagy දුර්වල කරන ලද අතර, Hep3B සෛල තුළ p53 අධික ලෙස ප්‍රකාශ කිරීම ගැලැන්ජින් මගින් ප්‍රේරණය වූ සෛල රික්තක වැඩි ප්‍රතිශතයක් සාමාන්‍ය මට්ටමට ප්‍රතිෂ්ඨාපනය කළේය. [2].
සෛල අත්හදා බැලීම
සෛල (5.0 × 103) විවිධ වේලාවන් සඳහා ළිං තහඩු 96 ක විවිධ සාන්ද්‍රණ ගැලන්ජින් සමඟ එන්නත් කර ප්‍රතිකාර කරනු ලැබේ.එක් එක් ළිඳෙහි ජීව සෛල ගණන තීරණය කිරීම සඳහා 5 mg / ml MTT ද්‍රාවණයකින් 10 μL එකතු කිරීමෙනි.පැය 4 ක් සඳහා 37 ℃ හි පුර්ව ලියාපදිංචි තක්සේරු කිරීමෙන් පසුව, සෛල 20% SDS සහ 50% dimethylformamide μL ද්‍රාවණය අඩංගු 100% ද්‍රාවණයක විසුරුවා හරිනු ලැබේ.570 nm පරීක්ෂණ තරංග ආයාමයකින් සහ 630 nm හි විමර්ශන තරංග ආයාමයකින් varioskan flash reader spectrophotometer භාවිතයෙන් දෘශ්‍ය ඝනත්වය ප්‍රමාණනය කරන ලදී.
