Isovitexin;සපොනාරටින්;Homovitexin CAS අංක 29702-25-8
අත්යවශ්ය තොරතුරු
[චීන නම]: isovitexin
[චීන අන්වර්ථය]: isovitexin
[ඉංග්රීසි නම]: isovitexin
[ඉංග්රීසි අන්වර්ථ]:
6-(β- D-Glucopyranosyl)-5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one
[CAS ප්රවේශ අංකය]: 29702-25-8
[අණුක සූත්රය]: c21h20o10
[අණුක බර]: 432.38
[මූලාශ්රය]: Ficus microphylla කොළ
[ගුණාංග]: කහ වියළි කුඩු
[ගබඩා ක්රමය]: - 4 ° C, ආලෝකයෙන් හා වියලියෙන් ඈත් වන්න
[පූර්වාරක්ෂාව]: මෙම නිෂ්පාදනය ආලෝකයෙන්, වියලි සහ අඩු උෂ්ණත්වයෙන් ඈත් විය යුතුය තෙතමනය හා හිරු එළිය නිසා නිෂ්පාදන ක්ෂය වීමෙන් වළකින්න
[අන්තර්ගත නිර්ණය කිරීමේ ක්රමය]: C18 තීරුව (150mm) × 4.6mm,5 μm) ජංගම අදියර ඇසිටොනයිට්රයිල් ජල ඇසිටික් අම්ලය (22:78:1), ප්රවාහ අනුපාතය 1.0ml/min, සහ හඳුනාගැනීමේ තරංග ආයාමය 270nm
[ඖෂධීය භාවිතය]: antitumor සංයෝගය
[ඖෂධීය ගුණාංග] ද්රවාංකය: 228 ℃.ඔප්ටිකල් භ්රමණය[ α] D-7.9 ° (පිරිඩීන් ජලීය ද්රාවණය).සීතල වතුරේ දිය නොවන, උණු වතුරේ සහ එතනෝල් වල තරමක් දිය වේ.
Isovitexin හි ජීව විද්යාත්මක ක්රියාකාරකම්
ඉලක්කය:JNK1 jnk2 NF- κ B
අභ්යන්තර අධ්යයනය:isovitexin අන්තර් සෛලීය ROS නිෂ්පාදනය නිෂේධනය කිරීමෙන් LPS ප්රේරිත ඔක්සිකාරක හානි වළක්වන අතර සෛල ශක්යතාව මත H2O2 බලපෑම දුර්වල කරයි.LPS අඩංගු වේ (2 μ Isovitexin (0-100 g / ml) μG / ml) අමු සෛල 264.7 ට සයිටොටොක්සිසිටි නොමැති නමුත් 200 μG / ml isovitexin සැලකිය යුතු සයිටොටොක්සිසිටි බවක් පෙන්නුම් කළේය.Isovitexin (25,50) μG / ml) LPS ප්රේරිත TNF- α, IL-6, iNOS සහ COX-2 මට්ටම් වැඩි කිරීම නිෂේධනය කළේය.Isovitexin (25,50) μG / ml) ද JNK1/2 inhibitor [1] හි බලපෑමට අනුරූප වන අමු සෛල 264.7 κ B α පොස්පරීකරණය සහ ක්ෂය වීම වලක්වයි.
vivo අධ්යයනයන්හිදී:isovitexin (50 සහ 100 mg / kg, IP) පෙනහළු කොටස්වල අඩු බරපතල histopathological වෙනස්කම් ඇති කළ අතර LPS ප්රේරිත මීයන්ගේ ගිනි අවුලුවන සෛල ගණන අඩු කළේය.Heteroeosinophils (50 සහ 100 mg / kg, IP) TNF by- α සහ IL-6 නිෂ්පාදනය, ROS නිෂ්පාදනය, MPO සහ MDA අන්තර්ගතය, SOD සහ GSH වැඩි කිරීම, සහ LPS ප්රේරිත අලි මීයන් තුළ LPS ප්රේරිත දැවිල්ල සහ ඔක්සිකාරක ආතතිය වළක්වා ඇත.iNOS සහ COX-2 [1] හි ප්රෝටීන් ප්රකාශනය ඵලදායී ලෙස වළක්වයි.Isovitexin (25,50, 100 mg / kg) මාත්රාව මත යැපෙන ආකාරයෙන් මීයන්ගේ LPS / D-gal ප්රේරිත අක්මා තුවාල වල පැවැත්මේ වේගය අඩු කළේය.Isovitexin ද NF-κ B නිෂේධනය කරන අතර මීයන් තුළ LPS / D-gal ප්රේරිත Nrf2 සහ HO-1 නියාමනය කරයි [2].
සෛල අත්හදා බැලීම:සෛල ශක්යතාව තීරණය කරනු ලැබුවේ MTT විශ්ලේෂණය මගිනි.අමු 264.7 සෛල ළිං තහඩු 96 ක් (1) × 104 සෛල / ළිඳක් මත සහ විවිධ සාන්ද්රණයන් සහිත isovitexin (අවසාන සාන්ද්රණය: 0-200) μG / ml) සහ LPS (2 μG / ml) පැය 24 ක් සඳහා එන්නත් කරන ලදී.ඊට අමතරව, IV (25 හෝ 50 μG / ml) භාවිතා කර පැය 1 ක් සඳහා සෛල පෙර සැකසූ අතර, පසුව H 2O 2 (300) එකතු කරන ලදී μM)。 පැය 24 කට පසු, MTT (5 mg / ml) සෛල හා පසුව පැය 4 ක් පුර්ව ලියාපදිංචි තක්සේරු කරයි.
සත්ව අත්හදා බැලීම:මීයන් [1] අලි ආකෘතිය ස්ථාපිත කිරීම සඳහා, මීයන් අහඹු ලෙස කණ්ඩායම් 6 කට බෙදා ඇත: පාලනය (සේලයින්), isovitexin (100 mg / kg, 0.5% DMSO හි දියකර ඇත), LPS (0.5 mg / kg, සේලයින් තුළ දියකර ඇත. ), LPS (0.5 mg / kg) + isovitexin (50 හෝ 100 mg / kg) සහ LPS (0.5 mg / kg) + dexamethasone (DEX, 5 mg / kg, සේලයින් තුළ දියකර ඇත).Isovitexin හෝ DEX (5 mg / kg) isovitexin පරිපාලනය කරන ලදී.පැය 1 ක් isovitexin හෝ DEX වලට නිරාවරණය වීමෙන් පසුව, මීයන් ඊතර් සමඟ නිර්වින්දනය කරන ලද අතර පෙනහළු තුවාල ඇති කිරීම සඳහා LPS අභ්යන්තරව (in) පරිපාලනය කරන ලදී.එල්පීඑස් පරිපාලනයෙන් පැය 12 කට පසුව සතුන් අනාචාරයට ලක් කරන ලදී.එබැවින්, සයිටොකයින් මට්ටම මැනීම සඳහා බ්රොන්කොල්වොලර් වොජ් තරලය (BALF) සහ පෙනහළු පටක සාම්පල ලබා ගන්නා ලදී;ROS උත්පාදනය;SOD, GSH, MDA සහ MPO ක්රියාකාරකම්;සහ COX-2, iNOS, HO-1 සහ Nrf2 ප්රෝටීන වල ප්රකාශනය [1].