නිෂ්පාදන

විස්තර:
prim-o-glucosylcimifugin ප්‍රබල ප්‍රති-ගිනි අවුලුවන බලපෑම් ඇත.iNOS සහ COX-2 ප්‍රකාශනය JAK2 / STAT3 සංඥා සම්ප්‍රේෂණය නියාමනය කිරීමෙන් වලක්වා ගත හැක.

අදාළ කාණ්ඩ:
සංඥා මාර්ගය > > ප්රතිශක්තිය සහ දැවිල්ල > > නයිට්රික් ඔක්සයිඩ් සින්තේස්
පර්යේෂණ ක්ෂේත්‍රය > > දැවිල්ල / ප්‍රතිශක්තිය
ස්වභාවික නිෂ්පාදන > > වෙනත්

ඉලක්කය:iNOS
COX-2

In Vitro අධ්‍යයනය:
prim-o-glucosylglycine (POG) යනු ක්‍රෝමෝනයේ ඉහළම අන්තර්ගතය වන අතර Fangfeng (RS) හි ප්‍රධාන ක්‍රියාකාරී සංරචක වලින් එකකි.Prim-o-glucosylglycine JAK2 / STAT3 සංඥා සම්ප්‍රේෂණය නිෂේධනය කිරීම සහ iNOS සහ COX-2 ප්‍රකාශනය වැළැක්වීම මගින් raw 264.7 macrophages වල ප්‍රති-ගිනි අවුලුවන භූමිකාවක් ඉටු කරයි.LPS සක්‍රිය කළ raw 264.7 macrophages මත prim-o-glucoside හි සයිටොටොක්සිසිටි බව මනිනු ලැබේ.LPS (1 μG / ml) සහ prim-o-glucosylglycine (15, 50 සහ 100 μG / ml) සාන්ද්‍රණය වැඩි කිරීම පැය 24 ක් භාවිතා කරන්න, සහ සෛල ශක්‍යතාව CCK-8 විශ්ලේෂණය මගින් ඇගයීමට ලක් කරන ලදී.DMSO ප්‍රතිකාර කළ සෛල (පාලනය) සමඟ සසඳන විට, පැය 24 සහ 15-100 μ වලට නිරාවරණය වීමෙන් g / ml prim-o-glucoside පසු, සෛල ශක්‍යතාව සැලකිය යුතු ලෙස බල නොපායි.prim-o-glucosylglycine හි ප්‍රති-ගිනි අවුලුවන බලපෑම අධ්‍යයනය කිරීම සඳහා, prim-o-glucosylglycine NO සංශ්ලේෂණයට බලපෑ හැකිද යන්න LPS සක්‍රීය අමු 264.7 සෛල තුළ පරීක්ෂා කරන ලදී.පැය 24 ක් සඳහා LPS (1 μG / ml) සහ විවිධ සාන්ද්‍රණයන් සහිත prim-o-glucosylglycine (15, 50 සහ 100 μG / ml) භාවිතා කරන්න.ග්‍රීස් ප්‍රතික්‍රියාව මගින් සංස්කෘතියේ අධි ප්‍රවාහය තුළ සාන්ද්‍රණය මනිනු නොලැබේ.LPS නිරාවරණය වීමත් සමඟ සංස්කෘතියේ අධි ප්‍රවාහයේ සාන්ද්‍රණය සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි වූ අතර, prim-o-glucoside සැලකිය යුතු ලෙස LPS වලක්වන ලද අතර, සාන්ද්‍රණය රඳා පවතින ආකාරයෙන් කිසිදු නිෂ්පාදනයක් ප්‍රේරණය නොකළේය [1].
Vivo අධ්‍යයනයේ
lipopolysaccharide (LPS) පරිපාලනයෙන් පැය 7 කට පසු බ්‍රොන්කොල්වෝලර් වොජ් තරලය (BALF) එකතු කරන ලද අතර BALF හි සයිටොකයින් මට්ටම ELISA විසින් මනිනු ලැබේ.පාලන කණ්ඩායම හා සසඳන විට, BALF- α, IL-1 β හි TNF සහ IL-6 මට්ටම් සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි විය.කෙසේ වෙතත්, Prime-o-glucosylglycine (2.5, 5 හෝ 10 mg / kg) සමඟ පූර්ව ප්‍රතිකාර කිරීම TNF- α, IL-1 β සහ IL-6 මාත්‍රාව මත යැපෙන ආකාරයෙන් සැලකිය යුතු ලෙස අඩු කරයි (P <0.05, P <0.05, 0.01 ) [1].

සෛල අත්හදා බැලීම
prim-o-glucosylglycine හි සයිටොටොක්සික් සාන්ද්‍රණය තීරණය කිරීම සඳහා සෛල ගණන් කිරීමේ කට්ටලය (CCK-8) භාවිතා කරන ලදී.කෙටියෙන් කිවහොත්, අමු සෛල 264.7 ක් එක් ළිඳකට 1 බැගින් ප්‍රතිකාර කරන ලදී × සෛල 104 ක ඝනත්වය ළිං 96 ක එන්නත් කර එක රැයකින් පුර්ව ලියාපදිංචි තක්සේරු කරන ලදී.ඉන්පසුව භාවිතා කරන්න 1 μ සෛල g / ml LPS සමඟ උත්තේජනය කරන ලද අතර විවිධ සාන්ද්‍රණ prim-o-glucosylglycine (15, 50 සහ 100 μg / mL; Medchem express, Princeton, NJ, USA) හෝ DMSO ප්‍රතිකාර සමඟ ප්‍රතිකාර කරනු ලැබේ.පැය 24 ක් 37 ℃ ට ඉන්කියුබේෂන් කිරීමෙන් පසු, CCK-8 ද්‍රාවණය සෑම ළිඳකටම එකතු කර තවත් පැයක් පුර්ව ලියාපදිංචි තක්සේරු කරන ලදී.මයික්‍රොප්ලේට් රීඩරයක් භාවිතයෙන් අවශෝෂණය 450 nm ලෙස මනිනු ලැබේ [1].

සත්ව අත්හදා බැලීම
මීයන් [1] BALB / C පිරිමි මීයන්, සති 8 ක් වයසැති, බර ග්‍රෑම් 18 සිට 20 දක්වා.මීයන් අහඹු ලෙස කණ්ඩායම් 5 කට බෙදා ඇත: පාලන කණ්ඩායම;LPS කණ්ඩායම;LPS + Prime-o-glucosylglycine (2.5, 5 හෝ 10mg / kg ශරීර බර).Prime-o-glucosylglycine intraperitoneally පරිපාලනය කරන ලදී.පැය 1 කට පසු, LPS කාණ්ඩයේ සහ LPS + Prime-o-glucosylglycine කාණ්ඩයේ මීයන්ට උග්‍ර පෙනහළු තුවාල ඇති කිරීම සඳහා 50 mg / L intranasal (in) (200 mg / L) μLLP ලබා දෙන ලදී.පාලන මීයන්ට LPS μLPBS නොමැතිව 50% intranasal (in) ලබා දෙන ලදී
[1]

යොමුව:
[1].Zhou J, et al.Prim-O-glucosylcimifugin RAW 264.7 Macrophages හි Lipopolysaccharideinduced Inflammatory Response දුර්වල කරයි.Pharmacogn Mag.2017 ජූලි-සැප්;13(51):378-384.
[2].චෙන් එන්, සහ අල්.Prime-O-glucosylcimifugin මීයන් තුළ lipopolysaccharide-ප්‍රේරිත උග්‍ර පෙනහළු ආබාධ අඩු කරයි.Int Immunopharmacol.2013 ජූනි;16(2):139-47.