ටැන්ෂිනෝන් IIA
ගබඩා කිරීමේ ක්රමය
ටැන්ෂිනෝන් IIA (Tan IIA) යනු රතු මූල සැල්වියා මිල්ටියෝරිසා මූලයේ ඇති ප්‍රධාන මේද ද්‍රාව්‍ය සංයුතියකි.Tanshinone IIA හට VEGF / VEGFR2 හි ප්‍රෝටීන් කයිනාස් වසම ඉලක්ක කර ගැනීමෙන් ඇන්ජියෝජෙනසිස් වැලැක්විය හැක.
ටැන්ෂිනෝන් IIA හි නම
ඉංග්රීසි නම:ටැන්ෂිනෝන් IIA
චීන අන්වර්ථය:ටැන්ෂිනෝන් |tanshinone IIA |tanshinone 2A |tanshinone IIA |tanshinone IIA ජීව විද්‍යාත්මක ක්‍රියාකාරකම්
විස්තර:
ටැන්ෂිනෝන් IIA (Tan IIA) යනු රතු මූල සැල්වියා මිල්ටියෝරිසා මූලයේ ඇති ප්‍රධාන මේද ද්‍රාව්‍ය සංයුතියකි.Tanshinone IIA හට VEGF / VEGFR2 හි ප්‍රෝටීන් කයිනාස් වසම ඉලක්ක කර ගැනීමෙන් ඇන්ජියෝජෙනසිස් වැලැක්විය හැක.
අදාළ කාණ්ඩ:
පර්යේෂණ ක්ෂේත්‍රය > > හෘද වාහිනී රෝග
ස්වභාවික නිෂ්පාදන > > Quinones
ඉලක්කය:
VEGF/VEGFR2[1]
In Vitro අධ්‍යයනය:ටැන්ෂිනෝන් IIA හි ප්‍රති-පිළිකා ප්‍රතිවිපාකවලට පිළිකා සෛල ප්‍රගුණනය වැලැක්වීම, පිළිකා සෛල චක්‍රය බාධා කිරීම, පිළිකා සෛල ඇපොප්ටෝසිස් ප්‍රවර්ධනය කිරීම සහ පිළිකා සෛල ආක්‍රමණය සහ මෙටාස්ටැසිස් වැළැක්වීම ඇතුළත් වේ.ටැන්ෂිනෝන් IIA A549 සෛල මත ප්‍රගුණනය කිරීමේ ප්‍රතිවිරෝධක බලපෑමක් ඇති කළේය: ටැන්ෂිනෝන් IIA හි IC50 පැය 24, 48 සහ 72 ට පසුව 145.3, 30.95 සහ 11.49, පිළිවෙලින් μM。 CCK-8 විශ්ලේෂණය භාවිතා කරන ලදී (tanshinone-I80- MIA) පිළිවෙළින් පැය 24, 48 සහ 72 කදී ප්‍රතිකාර කළ A549 සෛලවල පැතිරීමේ ක්‍රියාකාරකම්.CCK-8 ප්රතිඵල පෙන්නුම් කළේ tanshinone IIA විසින් මාත්රාව මත රඳා පවතින සහ කාලය මත රඳා පවතින ආකාරයෙන් A549 සෛල පැතිරීම සැලකිය යුතු ලෙස වළක්වා ගත හැකි බවයි.ඖෂධ ප්‍රතිකාර කිරීමෙන් පැය 48කට පසු සැලකිය යුතු ඇපොප්ටෝසිස් සහ A549 සෛලවල සෛල වර්ධන නිෂේධනය නිරීක්ෂණය කරන ලදී (භාවිතා කරන ලද සාන්ද්‍රණය IC50 අගයක් පමණ වේ: A549 මත tanshinone iia31) μM）。 Western blotting මගින් A549 සෛල තුළ tanshinone IIA (31) ට පැය 48ක් නිරාවරණය වී ඇති බව අනාවරණය විය. μM), ඖෂධ ප්‍රතිකාර කාණ්ඩයේ සහ දෛශිකයේ [1] VEGF සහ VEGFR2 ප්‍රෝටීන් ප්‍රකාශනය නියාමනය කරයි.ටැන්ෂිනෝන් IIA යනු සැල්වියා මිල්ටියෝරිසා මූලයේ බහුලව ඇති සංඝටකයක් වන අතර එමඟින් H9c2 සෛල ඇපොප්ටෝසිස් වලින් ආරක්ෂා කළ හැකිය.ටැන්ෂිනෝන් IIA සමඟ ප්‍රතිකාර කරන ලද H9c2 සෛල PTEN (ෆොස්පේටේස් සහ ටෙන්සින් සමලිංගික) ප්‍රකාශනය අඩු කිරීම මගින් ඇන්ජියෝටෙන්සින් II ප්‍රේරිත ඇපොප්ටෝසිස් වළක්වයි.PTEN යනු ඇපොප්ටෝසිස් හි ප්‍රධාන භූමිකාවක් ඉටු කරන පිළිකා මර්දනකාරකයකි.ටැන්ෂිනෝන් IIA පොස්පේටේස් සහ ටෙන්සින් සමලිංගික (PTEN) ප්‍රකාශනය අඩු කිරීම මගින් ඇන්ජියෝටෙන්සින් II (AngII) - ප්‍රේරිත ඇපොප්ටෝසිස් වළක්වයි [2].ටැන්ෂිනෝන් IIA EGFR හි ප්‍රෝටීන් ප්‍රකාශනය අඩු කරයි, සහ IGFR ආමාශයික පිළිකා AGS සෛල තුළ PI3K / Akt / mTOR මාර්ගය අවහිර කරයි [3].
සෛල අත්හදා බැලීම:A549 සෛල ලඝුගණක අවධියේදී සහ ළිං තහඩු 96 ක සෛල 6000 (90 μL පරිමාව) ගණනය කරන ලදී.Will 10 μL විවිධ සාන්ද්‍රණ ටැන්ෂිනෝන් IIA (අවසාන සාන්ද්‍රණය 80,60,40,30,20,15,10,5 සහ 2.5 μM) සහ ADM (අවසාන සාන්ද්‍රණය 8,4,2,1,0.5 සහ 0.25 μM ) එය ඖෂධ කාණ්ඩයට එකතු කරන ලද අතර, සෘණ පාලන කණ්ඩායමට (වාහක කණ්ඩායමට) 10 μLdmso හෝ tanshinone IIA හෝ Adm නොමැතිව සාමාන්‍ය සේලයින් පමණක් එකතු කරන ලදී. CCK-8 ප්‍රතික්‍රියාකාරක (100 μL / ml මධ්‍යම) සමඟ සෛල මිශ්‍ර කරන්න. තවත් පැය 2 ක්, සහ අවශෝෂණය මයික්‍රොප්ලේට් රීඩරයක් භාවිතයෙන් 450 nm දී කියවන ලදී.සෛල ප්‍රගුණනය නිෂේධන අනුපාතය පහත සූත්රය අනුව ගණනය කෙරේ: ප්‍රගුණනය නිෂේධන අනුපාතය (%) = 1 - [(A1-A4) / (A2-A3)] × 100, මෙහි A1 යනු ඖෂධ පර්යේෂණාත්මක කාණ්ඩයේ OD අගය වේ, A2 යනු හිස් පාලන කාණ්ඩයේ OD අගය වන අතර A3 යනු සෛල රහිත RPMI1640 මාධ්‍යයේ OD අගය වන අතර A4 යනු A1 ට සමාන සාන්ද්‍රණයක් ඇති නමුත් සෛල නොමැතිව ඖෂධයේ OD අගයයි.IC50 අගය ගණනය කරනු ලැබුවේ ග්‍රැප්පෑඩ් ප්‍රිස්ම් මෘදුකාංගය [1] භාවිතයෙන් රේඛීය නොවන ප්‍රතිගාමී විශ්ලේෂණයක් මගිනි, එය 50% සෛල වර්ධන නිෂේධනය පෙන්වන ඖෂධ සාන්ද්‍රණය නියෝජනය කරයි.
යොමුව:[1].Xie J, et al.මානව කුඩා නොවන සෛල පෙනහළු පිළිකා A549 සෛල රේඛාව මත ප්‍රති-ප්‍රගුණනය සහ VEGF/VEGFR2 ප්‍රකාශනය අඩු කිරීම මත ටැන්ෂිනෝන් IIA හි ප්‍රති-ටියුමර් බලපෑම.Acta Pharm Sin B. 2015 නොවැම්බර්;5(6):554-63.
[2].Zhang Z, et al.ටැන්ෂිනෝන් IIA මයික්‍රොආර්එන්ඒ-152-3p ප්‍රකාශනය ප්‍රේරණය කිරීමෙන් සහ එමඟින් PTEN නියාමනය කිරීමෙන් හෘදයාබාධයේ ඇපොප්ටෝසිස් වළක්වයි.Am J Transl Res.2016 ජූලි 15;8(7):3124-32.
[3].Su CC, et al.ටැන්ෂිනෝන් IIA EGFR හි ප්‍රෝටීන් ප්‍රකාශනය අඩු කරයි, සහ IGFR ආමාශයික පිළිකා AGS සෛල තුළ vitro සහ vivo තුළ PI3K/Akt/mTOR මාර්ගය අවහිර කරයි.ඔන්කොල් නියෝජිත 2016 අගෝස්තු;36(2):1173-9.
ටැන්ෂිනෝන් IIA හි භෞතික රසායනික ගුණාංග
ඝනත්වය: 1.2 ± 0.1 g / cm3
තාපාංකය: 480.7 ± 44.0 ° C දී 760 mmHg
ද්රවාංකය: 205-207 º C
අණුක සූත්රය: c19h18o3
අණුක බර: 294.344
ෆ්ලෑෂ් පොයින්ට්: 236.4 ± 21.1 ° C
නියම ස්කන්ධය: 294.125580
PSA:47.28000
ලොගය: 5.47
පෙනුම: ස්ඵටික
වාෂ්ප පීඩනය: 25 ° C දී 0.0 ± 1.2 mmHg
වර්තන දර්ශකය: 1.588
ගබඩා කොන්දේසි: 2-8 ° C
ටැන්ෂිනෝන් IIA ආරක්ෂිත තොරතුරු
පුද්ගලික ආරක්ෂක උපකරණ: අක්ෂි ආවරණ;අත්වැසුම්;N95 වර්ගය (එක්සත් ජනපදය);වර්ගය P1 (EN143) ශ්වසන පෙරහන
අන්තරායකර භාණ්ඩ ප්‍රවාහන කේතය: සියලුම ප්‍රවාහන ක්‍රම සඳහා nonh
ටැන්ෂිනෝන් IIA සාහිත්යය
රේගු කේතය: 2942000000
Cycloastragalol සාහිත්යය
CO පරිත්‍යාගශීලියා CORM-2 LPS-ප්‍රේරිත සනාල සෛල ඇලවුම් අණු-1 ප්‍රකාශනය සහ මානව රූමැටොයිඩ් සයිනෝවියල් ෆයිබ්‍රොබ්ලාස්ට් වල ලියුකෝසයිට් ඇලවීම වළක්වයි.
Br.J. Pharmacol.171(12) , 2993-3009, (2014)
ග්‍රෑම්-ඍණ බැක්ටීරියා ආසාදනය රූමැටොයිඩ් ආතරයිටිස් ආරම්භකයකු ලෙස හඳුනාගෙන ඇති අතර එය නිදන්ගත දැවිල්ල හා ප්‍රතිශක්තිකරණ සෛල විනිවිද යාම මගින් සංලක්ෂිත වේ.කාබන් මොනොක්සයිඩ් (CO)...
සැල්වියා miltiorrhiza ("Danshen") වෙතින් tanshinones මගින් එස්ටරීකරණය කරන ලද ඖෂධ පරිවෘත්තීය මොඩියුලේෂන්.
J. Natනිෂ්පාදනය.76(1) , 36-44, (2013)
Salvia miltiorrhiza ("Danshen") හි මූලයන් සාම්ප්‍රදායික චීන වෛද්‍ය විද්‍යාවේ හෘද වාහිනී රෝග, අධි රුධිර පීඩනය සහ ආඝාතය ඇතුළු රෝග රැසකට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා යොදා ගනී.උපුටා ගැනීම...
ජීව විද්‍යාත්මක ද්‍රවවල ඇති ශාක රසායනික සංයෝග විශ්ලේෂණය සඳහා විද්‍යුත් චුම්භක වර්ණදේහයේ ව්‍යාජ ස්ථායී අවධිය ලෙස මතුපිට-ආලේපිත ග්‍රැෆිටයිස් කරන ලද බහු බිත්ති සහිත කාබන් නැනෝ ටියුබ්.
Electrophoresis 36(7-8) , 1055-63, (2015)
මෙම වාර්තාව ෆෙන නිර්ණය කිරීම සඳහා ඩයෝඩ අරා හඳුනාගැනීම සමඟින් CE හි නව ව්‍යාජ ස්ථායී අවධියක් ලෙස surfactant-coated graphitized multiwalled carbon nanotubes (SC-GMWNTs) භාවිතා කිරීම විස්තර කරයි.
ටැන්ෂිනෝන් IIA ඉංග්රීසි අන්වර්ථ නාමය
Phenanthro[1,2-b]furan-10,11-dione, 6,7,8,9-tetrahydro-1,6,6-trimethyl-
ටැන්ෂිනෝන් IIA
ටැන්ෂිනෝන් II-A
ඩෑන් ෂෙන් කීටෝන්
ටැන්ෂියෝනේෂියා
ටැන්ෂයින් II
TANSHION PE
1,6,6-ට්‍රයිමෙතිල්-6,7,8,9-ටෙට්‍රාහයිඩ්‍රොෆෙනැන්ත්‍රෝ[1,2-b]ෆුරන්-10,11-ඩයෝන්
පැණි දොඩම්
MFCD00238692
QS-D-77-4-2
ටැන්ෂිනෝන් ඒ
ටැන්ෂියෝන්ස්
ටැන්ෂිනෝන් II
