නිෂ්පාදන

ටයිෆොනීන් ග්ලයිකෝසයිඩ්

Puhuang යනු Typha angustifolia L., Typha Orientalis Presl හෝ Typhaceae හි සමාන ශාකවල වියලන ලද පරාග වේ.Chinese Pharmacopoeia (2005 සංස්කරණය) හි isorhamnetin-3-o-neohesperidin හි අන්තර්ගතය HPLC විසින් තීරණය කරනු ලැබේ.Typhae හි isorhamnetin-3-o-neohesperidin තීරණය කිරීමේ ප්‍රධාන ක්‍රම සහ එහි සූදානම

HPLC.Typha හි අන්තර්ගත නිර්ණය යටතේ චීන Pharmacopoeia (2005 සංස්කරණය):

වර්ණදේහ තත්ත්වයන් සහ පද්ධති අදාළතා පරීක්ෂණය: octadecyl silane බන්ධිත සිලිකා ජෙල් පිරවුමක් ලෙස;Acetonitrile ජලය (15:85) ජංගම අදියර ලෙස භාවිතා කරන ලදී;හඳුනාගැනීමේ තරංග ආයාමය 254 nm විය.තීරු උෂ්ණත්වය 40 ℃.isorhamnetin-3-o-neohesperidin හි උච්චයට අනුව න්‍යායාත්මක තහඩු ගණන 1000 ට නොඅඩු විය යුතුය.

පරීක්ෂණ විසඳුම සකස් කිරීම: මෙම නිෂ්පාදනයෙන් ග්‍රෑම් 0.5 ක් පමණ ගන්න, නිවැරදිව කිරා මැන, මිලි ලීටර් 50 ක මිනුම් බෝතලයකට දමන්න, මෙතනෝල් මිලි ලීටර් 45 ක් එකතු කරන්න, අතිධ්වනික ප්‍රතිකාරය (බලය 250W, සංඛ්‍යාත 20KHz) විනාඩි 30 ක්, සිසිල් කරන්න, මෙතනෝල් එකතු කරන්න. පරිමාණය, එය හොඳින් සොලවන්න, එය පෙරීම, සහ අඛණ්ඩ පෙරහන ගන්න

Puhuang හි isorhamnetin-3-o-neohesperidin තීරණය කිරීම සහ HPLC මගින් එහි සූදානම.සාමාන්‍ය ජංගම අදියර පද්ධතිය ඇසිටොනයිට්‍රයිල් ජලය වේ:

① Hp1050 ඉහළ කාර්ය සාධන ද්රව වර්ණදේහ;Cromatographic තීරුව C18 (5) μm,4.6mm × 250mm) Dalian රසායන භෞතික විද්‍යා ආයතනය, චීන විද්‍යා ඇකඩමිය);ජංගම අදියර: ඇසිටොනයිට්රයිල් ජලය (15:85);හඳුනාගැනීමේ තරංග ආයාමය: 254nm;තීරු හරිතාගාර උෂ්ණත්වය.

② ඉහළ ක්‍රියාකාරී ද්‍රව වර්ණදේහය යනු එක්සත් ජනපදයේ Hewlett Packard සමාගමේ hp1050 පද්ධතියයි;වර්ණදේහ තීරු බන්ධන 10 C18 (3.9mm) × 300mm）； ජංගම අදියර: ජල ඇසිටොනයිට්‍රයිල් (80:20);හඳුනාගැනීමේ තරංග ආයාමය 254 nm, කලාප පළල 4 nm;විමර්ශන තරංග ආයාමය 550 nm, කලාප පළල 100 nm;දුර්වල වීම 8.

Fu Daxu et al.HPLC සහ 1100 chromatograph මගින් Typha හි සම්පූර්ණ ෆ්ලේවෝන් සාරය තුළ typhoniflorin සහ isorhamnetin-3-o-neohesperidin හි අන්තර්ගතය තීරණය කරන ලදී.වර්ණලේඛන තීරුව eclipse XdB C18 (250mm × 4.6mm,5 μm)； ජංගම අදියර: acetonitrile-0.5% ඇසිටික් අම්ල මෙතනෝල් ශ්‍රේණිගත කිරීම (0min: 15:78:7; 15min: 23:70:7);හඳුනාගැනීමේ තරංග ආයාමය 248 nm වේ.Typha හි සම්පූර්ණ ෆ්ලේවනොයිඩ් නිස්සාරණය සකස් කිරීම: Typha ග්‍රෑම් 50 ක් 60% එතනෝල් (500ml) × 2), 1H 1H සමඟ නිස්සාරණය කරන ලදී, සාරය 40 ℃ ට සාන්ද්‍රණය කර, සාරය 600ml ජලයෙන් දිය කර කේන්ද්‍රාපසාරී කරන ලදී.ඉතිරිය ජලය මිලි ලීටර් 300 ක් සමඟ විසුරුවා හැර කේන්ද්රාපසාරී කර ඇත.කේන්ද්‍රාපසාරී ද්‍රාවණය මිශ්‍ර කර, පරිමාව 1000ml දක්වා ජලය සමග සවි කර, සාර්ව දුම්මල තීරුවක (150ml macroporous දුම්මල වියළි බර 75g) බොර ඖෂධ ප්‍රමාණය මෙන් 1.5 ගුණයකින් අවශෝෂණය කර, ජලය මිලි ලීටර් 600ක් සමඟ elute සහ 450ml සිට 20% දක්වා ඉවත් කරන්න. අපිරිසිදු ද්‍රව්‍ය, පසුව 50% එතනෝල් මිලි ලීටර් 600ක් සමඟ elute, සහ 40 ℃ දී රික්ත වියලීම මගින් ප්‍රවාහය ලබා ගනී.

Yang Yonghua et al.Puhuang හි isorhamnetin 232o2, neohesperidin සහ typhoside වල අන්තර්ගතය තීරණය කිරීම සඳහා ඉහළ කාර්යසාධනයක් සහිත කේශනාලිකා විද්‍යුත් විච්ඡේදනය සහ ඉහළ ක්‍රියාකාරී ද්‍රව වර්ණදේහ භාවිතා කරන ලදී.Hpce-3d අධි ක්‍රියාකාරී කේශනාලිකා විද්‍යුත් විච්ඡේදක උපකරණය (Hewlett Packard, USA), ක්වාර්ට්ස් කේශනාලිකා තීරුව 50 μm × 56cm (HP), lc-6a ඉහළ ක්‍රියාකාරී ද්‍රව වර්ණදේහ (ජපානයේ Shimadzu සමාගම), C18 තීරුව 5mm × 200mm, අංශු ප්‍රමාණය 5 μM (Dalian Yite සමාගම).HPCE තත්ව: බෆරය 0.02mol/l borax-0.05mol/l සෝඩියම් ඩොඩෙසයිල් සල්ෆේට් (SDS) 10% ඇසිටෝනිට්‍රයිල්, වෝල්ටීයතාව 20kV, තීරු උෂ්ණත්වය 30 ℃, හඳුනාගැනීමේ තරංග ආයාමය 270nm, එන්නත් පරිමාව 30KPa · s.HPLC කොන්දේසි: ජංගම අදියර ඇසිටොනිට්‍රයිල් ජලය (15:85), තීරු උෂ්ණත්වය 25 ℃, සහ හඳුනාගැනීමේ තරංග ආයාමය 254 nm විය.

Typhaneoside සමුද්දේශ ද්රව්යය

[නාමය]ටයිෆොනියෝසයිඩ් [1]

[CAS අංකය]104472-68-6

[හඳුනාගැනීමේ ක්‍රමය]HPLC ≥ 98%

[පිරිවිතර]20mg 50mg 100mg 500mg 1g (පාරිභෝගික අවශ්‍යතා අනුව ඇසුරුම් කළ හැක)

[දේපළ]අස්ඵටික කුඩු