Isoliquiritin Apioside
Aplikácia izoliquiritin apiozidu
Isoliquiritin apioside, komponent izolovaný z glycorrhizae radio rhome, významne znížil PMA indukované zvýšenie aktivity MMP9 a inhiboval PMA indukovanú MAPK a aktiváciu NF-KB.Isoliquitín apiozid inhibuje inváziu a angiogenézu rakovinových buniek a endotelových buniek.
Názov izoliquiritín apiozidu
Čínsky názov:Isoliquiritin Apioside
Anglické meno:(E)-3-[4-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3-[(2S,3R,4R)-3,4-dihydroxy-4-(hydroxymetyl)oxolan-2-yl] oxy-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymetyl)oxán-2-yl]oxyfenyl]-1-(2,4-dihydroxyfenyl)prop-2-én-1-ón
Bioaktivita izoliquiritín apiozidu
Popis:izoliquitín apiozid, zložka izolovaná z glycorrhizae radio rhome, významne znížila PMA indukované zvýšenie aktivity MMP9 a inhibovala PMA indukovanú MAPK a aktiváciu NF-KB.Isoliquitín apiozid inhibuje inváziu a angiogenézu rakovinových buniek a endotelových buniek.
SúvisiaceCkategórie:oblasť výskumu >> rakovina
Cesta signálu > > Cesta signálu MAPK / ERK > > p38 MAPK
Signálna dráha > > metabolický enzým / proteáza > > MMP
Cieľ:MMP9
NF-KB
p38 MAPK
In vitro štúdia:izorcicín by mohol účinne inhibovať tvorbu gélu MMP-9 buniek HT1080 indukovaných PMA.Izoglycyrizín apigenín znižuje zvýšenie produkcie MMP-9 v HT1080 bunkách indukované PMA, má schopnosť antimetastázy a antiangiogenézy v malígnych nádorových bunkách a endotelových bunkách a nemá žiadnu cytotoxicitu [1].
Referencia:[1].Kim Al a kol.Isoliquiritin apioside potláča in vitro invazívnosť a angiogenézu rakovinových buniek a endotelových buniek. Front Pharmacol.10. decembra 2018;9:1455.
Fyzikálno-chemické vlastnosti izoliquiritín apiozidu
Hustota: 1,6 ± 0,1 g/cm3
Bod varu: 901,0 ± 65,0 °C pri 760 mmHg
Molekulový vzorec: c26h30o13
Molekulová hmotnosť: 550,509
Bod vzplanutia: 301,9 ± 27,8 °C
Presná hmotnosť: 550,168640
PSA: 215,83000
LogP: 1,96
Tlak pary: 0,0 ± 0,3 mmHg pri 25 °C
Index lomu: 1,709
Anglický alias Isoliquiritin Apioside
2-propén-1-ón,1-(2,4-dihydroxyfenyl)-3-[4-[[2-0-[(2S,3R,4R)-tetrahydro-3,4-dihydroxy-4-(hydroxymetyl) )-2-furanyl]-P-D-glukopyranozyl]oxy]fenyl]-, (2E)-
3-[(1E)-3-(2,4-dihydroxyfenyl)-3-oxo-1-propen-1-yl]fenyl-2-0-[(2S,3R,4R)-3,4-dihydroxy-4 -(hydroxymetyl)tetrahydro-2-furanyl]-P-D-glukopyranozid
Neolicurozid
