Jujuboside A Št. CAS 55466-04-1
Bistvene informacije
kitajski vzdevek:saponin A iz jedrca žižole, saponin A iz jedrca žižole;Saponin A iz jedrc žižole (standard)
angleško ime:Jujuboside A
Rastlinski vir:prihaja iz semen divje žižole, znane tudi kot jedro žižole in sredica divje žižole
Molekulska formula:C58H94O26
Molekularna teža:1207.35
št. CAS55466-04-1
Bioaktivnost Jujuboside A
Cilj:GABA receptor, mTOR, PI3K, Akt [1] [2]
Študija in vitro:nizek odmerek 41 μ jujubozida A iz M (približno 0,05 g / L) induciranih GABA (a) receptorjev med 24 in 72 urnim zdravljenjem α 1, α 5, β 2 podenota mRNA se je znatno povečala.Visok odmerek 82 μM (približno 0,1 g/l) jujubozida A je v 24 urah občutno zvišal nivoje mRNA podenote α 1, α 5 in znižal raven mRNA podenote β 2 ter zmanjšal GABA (a) receptorsko podenoto α 1, Ekspresijo mRNA β 2 smo obdelali po 72 urah [1].Prehodna obdelava z jujubozidom A lahko obrne zmanjšanje viabilnosti celic in bolje inducira poškodbo celic H9c2, ki jo povzroči ISO.Jujuboside A lahko pospeši fosforilacijo PI3K, Akt in mTOR.Jujuboside A lahko bistveno zmanjša delež proteina LC3-II / I, povezanega z mikrotubulami, v celicah H9c2 [2]
Študija in vivo:čez dan (9:00-15:00) so jujubozidi znatno povečali celotno spanje in spanje s hitrimi gibi oči (REM), vendar niso imeli pomembnega vpliva na spanje brez REM (NREM).Ponoči (21:00-3:00) so jujubozidi znatno povečali celotno spanje in spanje NREM, zlasti blago spanje, vendar niso imeli pomembnega vpliva na spanje REM in spanje s počasnimi valovi (SWS) [3].Intraventrikularno zdravljenje z jjubozidom a je bilo znatno olajšano s pomočjo Y-labirinta, aktivnega izogibanja in meritev Morrisovega vodnega labirinta β 1-42, povzročenega z učenjem in motnjami spomina pri miših.Intracerebroventrikularna injekcija jujubozida A je znižala ravni a β 1-42 v hipokampusu, znatno zavirala aktivnosti acetilholinesteraze (AChE) in ne, ter zmanjšala povečano vsebnost malondialdehida (MDA) v hipokampusu in možganski skorji miši, ki so bile injicirane v stranski prekat β 1-42 [4].
Preizkus s celicami:po 7 dneh gojenja in vitro so bile celice neprekinjeno izpostavljene 24 ur ali 72 ur in niso bile izpostavljene mediju, ki je vseboval Jujuboside A ali diazepam ali oboje.Vektor je bil dodan kontrolni skupini;Skupina z diazepamom je dodala 10 μM diazepama;Jujuboside A82 μ M (približno 0,1 g / L) in 41 μ M (približno 0,05 g / L) smo dodali skupinam jua-h (visok odmerek Jujuboside A) oziroma jua-l (nizek odmerek Jujuboside A).Celotno RNA smo izolirali iz celic za nadaljnjo analizo [1].
Poskus na živalih:miši: a je bil injiciran preko ICV β 1-42 inducirane kognitivne okvare pri miših.Nato so miši injicirali Jujuboside A (0,02 in 0,2 mg / kg) intraventrikularno (ICV) 5 dni.Y labirint, testi aktivnega izogibanja in Morrisov vodni labirint so bili izvedeni na miših [1].
Angleški vzdevek Jujuboside A
α-L-arabinopiranozid, (3β,16β,23R)-16,23:16,30-diepoksi-20-hidroksidammar-24-en-3-il O-6-deoksi-α-L-manopiranozil-(1- >2)-O-[O-β-D-glukopiranozil-(1->6)-O-[β-D-ksilopiranozil-(1->2)]-β-D-glukopiranozil-(1->3) )]-
(3β,16β,23R)-20-hidroksi-16,23:16,30-diepoksidammar-24-en-3-il 6-deoksi-α-L-manopiranozil-(1->2)-[β-D -glukopiranozil-(1->6)-[β-D-ksilopiranozil-(1->2)]-β-D-glukopiranozil-(1->3)]-α -L-arabinopiranozid
jujuboside C
α-L-arabinopiranozid, (3β,16β,23R)-16,23:16,30-diepoksi-20-hidroksidammar-24-en-3-il O-6-deoksi-α-L-manopiranozil-(1- >2)-O-[O-β-D-glukopiranozil-(1->6)-O-[β-D-ksilopiranozil-(1->2)]- β-D-glukopiranozil-(1->3) )]-
JujubosideA
(3β,16β,23R)-20-hidroksi-16,23:16,30-diepoksidammar-24-en-3-il 6-deoksi-α-L-manopiranozil-(1->2)-[β-D -glukopiranozil-(1->6)-[β-D-ksilopiranozil-(1->2)]-β-D-glukopiranozil-(1->3)]-α-L-arabinopiranozid