Izdelki

Priprava referenčne raztopine:vzemite ustrezno količino referenčne raztopine Ruscogenina, jo natančno stehtajte in dodajte metanol, da bo vsebovala 50 % na 1 ml raztopine μG. Priprava standardne krivulje natančno izmerite 1 ml, 2 ml, 3 ml, 4 ml, 5 ml in 6 ml referenčne raztopine, jih damo v erlenmajerico z zamaškom in odparimo topilo v vodni kopeli.Natančno dodajte 10 ml perklorne kisline, dobro pretresite, pustite v vroči vodi 15 minut, vzemite ven, ohladite z ledeno vodo, vzemite ustrezen reagent kot slepi vzorec, izmerite absorbanco pri valovni dolžini 397 nm z ultravijolično vidno spektrofotometrijo ( Dodatek VA), vzemite absorbanco kot ordinato in koncentracijo kot absciso ter narišite standardno krivuljo.

Priprava preskusne raztopine:vzemite približno 3G finega prahu izdelka, natančno stehtajte, postavite v erlenmajerico z zamaškom, natančno dodajte 50 ml metanola, stehtajte, segrevajte in refluktirajte 2 uri, ohladite, stehtajte, dopolnite izgubljeno težo z metanolom, dobro pretresite in filtrirajte.Natančno izmerite 25 ml neprekinjenega filtrata, ga dajte v bučko, obnovite topilo do suhega, dodajte 10 ml vode, da raztopite ostanek, nasičite z vodo, 5-krat pretresite z n-butanolom, vsakič po 10 ml, zmešajte n. -butanolne raztopine, jo dvakrat sperite s preskusno raztopino amoniaka, vsakič po 5 ml, raztopino amoniaka zavrzite in raztopino n-butanola izhlapite do suhega.Ostanek raztopite z 80 % metanolom in ga prenesite v 50 ml merilno bučko, na tehtnico dodajte 80 % metanola in dobro pretresite.

Metoda določanja natančno izmerite 2 ~ 5 ml preskusne raztopine, jo postavite v 10 ml zaprto suho epruveto, v skladu z metodo pod pripravo standardne krivulje, izmerite absorbanco v skladu z zakonom iz "hlapenja topila v vodni kopeli", s standardne krivulje odčitajte količino ruskogenina v preskusni raztopini in jo izračunajte.

Skupni saponini Ophiopogon japonicus ne smejo biti manjši od 0,12 % glede na Ruscogenin (C27H42O4).

Kromatografski pogoji: (samo za referenco)