Izdelki

Tifonin glikozid

Puhuang je posušen cvetni prah Typha angustifolia L., Typha Orientalis Presl ali podobnih rastlin iz Typhaceae.Vsebnost izorhamnetin-3-o-neohesperidina v kitajski farmakopeji (izdaja 2005) je določena s HPLC.Glavne metode za določanje izorhamnetin-3-o-neohesperidina v Typhae in njegovih pripravkih so

HPLC.V skladu z določitvijo vsebine Typha v kitajski farmakopeji (izdaja 2005):

Kromatografski pogoji in test uporabnosti sistema: silikagel, vezan z oktadecil silanom, kot polnilo;Kot mobilno fazo smo uporabili acetonitril vodo (15:85);Valovna dolžina detekcije je bila 254 nm.Temperatura kolone 40 ℃.Število teoretičnih plošč ne sme biti manjše od 1000 glede na vrh izorhamnetin-3-o-neohesperidina.

Priprava testne raztopine: vzemite približno 0,5 g tega izdelka, natančno stehtajte, dajte v 50 ml merilno steklenico, dodajte 45 ml metanola, ultrazvočna obdelava (moč 250 W, frekvenca 20 KHz) 30 minut, ohladite, dodajte metanol v lestvico, dobro pretresite, filtrirajte in vzemite neprekinjeni filtrat

Določanje izorhamnetin-3-o-neohesperidina v Puhuangu in njegovih pripravkih s HPLC.Splošni sistem mobilne faze je acetonitril voda:

① Tekočinski kromatograf visoke ločljivosti Hp1050;Kromatografska kolona C18 (5) μm, 4,6 mm × 250 mm) Inštitut za kemijsko fiziko Dalian, Kitajska akademija znanosti);Mobilna faza: acetonitril voda (15:85);Valovna dolžina zaznavanja: 254nm;Temperatura v rastlinjaku v stolpcu.

② Tekočinski kromatograf visoke ločljivosti je sistem hp1050 podjetja Hewlett Packard Company v Združenih državah;Kromatografska kolona bondclone 10 C18 (3,9 mm) × 300 mm）； Mobilna faza: voda acetonitril (80:20);valovna dolžina detekcije 254 nm, pasovna širina 4 nm;referenčna valovna dolžina 550 nm, pasovna širina 100 nm;dušenje 8.

Fu Daxu et al.S HPLC in 1100 kromatografom smo določili vsebnosti tifoniflorina in izorhamnetin-3-o-neohesperidina v celotnem flavonskem ekstraktu Typha.Kromatografska kolona je eclipse XdB C18 (250 mm × 4,6 mm, 5 μm)； Mobilna faza: elucija z gradientom acetonitril-0,5 % ocetna kislina metanol (0 min: 15:78:7; 15 min: 23:70:7);Valovna dolžina detekcije je 248 nm.Priprava celotnega flavonoidnega ekstrakta Typha: 50 g Typha smo ekstrahirali s 60% etanolom (500 ml) × 2), 1H vsakič, ekstrakt smo koncentrirali pri 40 ℃, ekstrakt smo raztopili s 600 ml vode in centrifugirali.Ostanek smo raztopili s 300 ml vode in centrifugirali.Združite centrifugalno raztopino, fiksirajte prostornino na 1000 ml z vodo, jo adsorbirajte na kolono makroporozne smole (150 ml suhe mase makroporozne smole 75 g) z 1,5-kratno količino surovega zdravila, eluirajte s 600 ml vode in 450 ml 20 % etanola, da odstranite. nečistoče, nato eluiramo s 600 ml 50 % etanola, eluent pa dobimo z vakuumskim sušenjem pri 40 ℃.

Yang Yonghua et al.Uporabljena je bila kapilarna elektroforeza visoke ločljivosti in tekočinska kromatografija visoke ločljivosti za določitev vsebnosti izorhamnetina 232o2, neohesperidina in tifozida v Puhuangu.Visokozmogljivi instrument za kapilarno elektroforezo Hpce-3d (Hewlett Packard, ZDA), kvarčna kapilarna kolona 50 μm × 56 cm (HP), tekočinski kromatograf visoke ločljivosti lc-6a (japonsko podjetje Shimadzu), kolona C18 5 mm × 200 mm, velikost delcev 5 μ M (podjetje Dalian Yite).Pogoji HPCE: pufer 0,02 mol/l boraks-0,05 mol/l 10 % acetonitril natrijevega dodecil sulfata (SDS), napetost 20 kV, temperatura kolone 30 ℃, detekcijska valovna dolžina 270 nm, volumen vbrizga 30 KPa · s.Pogoji HPLC: mobilna faza je bila acetonitril voda (15:85), temperatura kolone je bila 25 ℃, valovna dolžina detekcije pa 254 nm.

Referenčna snov tifanozid

[ime]tifoniozid [1]

[Št. CAS]104472-68-6

[metoda odkrivanja]HPLC ≥ 98 %

[Specifikacija]20mg 50mg 100mg 500mg 1g (lahko pakirano v skladu z zahtevami kupca)

[lastnosti]amorfni prah