Galangin CAS Nr. 548-83-4
Vetite fizike dhe kimike
Pseudonimi:Curcumin Gaoliang;3,5,7-trihidroksiflavone,
Emri anglisht:galangin,
Pseudonimi në anglisht:3,5,7-trihidroksiflavon;3,5,7-trihidroksi-2-fenilkromen-4-on
Struktura molekulare
1. Indeksi i refraksionit molar: 69,55
2. Vëllimi molar (m3 / mol): 171.1
3. Vëllimi specifik izotonik (90.2k): 519.4
4. Tensioni sipërfaqësor (dyne / cm): 84.9
5. Polarizueshmëria (10-24cm3): 27.57
Kimi Kompjuterike
1. Vlera e referencës për llogaritjen e parametrave hidrofobik (xlogp): Asnjë
2. Numri i donatorëve të lidhjeve hidrogjenore: 3
3. Numri i receptorëve të lidhjeve hidrogjenore: 5
4. Numri i lidhjeve kimike të rrotullueshme: 1
5. Numri i tautomerëve: 24
6. Sipërfaqja topologjike e polaritetit molekular 87
7. Numri i atomeve të rënda: 20
8. Ngarkesa sipërfaqësore: 0
9. Kompleksiteti: 424
10. Numri i atomeve izotopike: 0
11. Përcaktoni numrin e stereoqendrave atomike: 0
12. Numri i stereoqendrave atomike të pasigurta: 0
13. Përcaktoni numrin e stereoqendrave të lidhjeve kimike: 0
14. Numri i stereoqendrave të lidhjeve kimike të papërcaktuara: 0
15. Numri i njësive të lidhjes kovalente: 1
Veprimi farmakologjik
Galangin mund të mutojë Salmonella typhimurium TA98 dhe TA100 dhe ka efekt antiviral
Studim In Vitro
Galangin frenoi katabolizmin e DMBA në një mënyrë të varur nga doza.Galangin gjithashtu pengoi formimin e addukteve DMBA-ADN dhe parandaloi frenimin e rritjes së qelizave të nxitur nga DMBA.Në qelizat e paprekura dhe mikrozomet e izoluara nga qelizat e trajtuara me DMBA, galangina prodhoi frenim efektiv të varur nga doza të aktivitetit të CYP1A1 të matur nga aktiviteti i etoksipurinës-o-deacetilazës.Analiza e kinetikës së frenimit me diagramë të dyfishtë reciproke tregoi se galangina pengoi aktivitetin e CYP1A1 në një mënyrë jo konkurruese.Galangina çon në rritjen e nivelit të mRNA të CYP1A1, duke treguar se mund të jetë një agonist i receptorit aromatik të hidrokarbureve, por frenon mRNA CYP1A1 (TCDD) të induktuar nga DMBA ose 2,3,5,7-tetrachlorodibenzo-p-dioksinë.Galangin gjithashtu pengon transkriptimin e induktuar nga DMBA ose TCDD të vektorëve raportues që përmbajnë promotor CYP1A1 [1].Trajtimi me galanginë pengoi përhapjen e qelizave dhe nxiti autofagjinë (130) μ M) dhe apoptozën (370 μ M）. Në veçanti, trajtimi me galanginë në qelizat HepG2 rezultoi në (1) akumulimin e autofagozomeve, (2) rritjen e niveleve të zinxhirit të lehtë të proteinave të lidhura me mikrotubulat 3 dhe (3) rritja e përqindjes së qelizave me vakuola. Shprehja e P53 u rrit gjithashtu. Autofagjia e induktuar nga galangina u zbut duke frenuar p53 në qelizat HepG2 dhe mbishprehja e p53 në qelizat Hep3B rivendosi një përqindje më të lartë të vakuolave qelizore të induktuara nga galangina në nivele normale [2].
Eksperimenti i qelizave
Qelizat (5.0 × 103) inokulohen dhe trajtohen me përqendrime të ndryshme të galanginës në pllaka 96 pusesh për kohë të ndryshme.Duke shtuar 10 μ L tretësirë MTT 5 mg/ml për të përcaktuar numrin e qelizave të gjalla në çdo pus.Pas inkubimit në 37 ℃ për 4 orë, qelizat u shpërndanë në tretësirë 100% që përmban 20% SDS dhe 50% zgjidhje dimetilformamide μL.Dendësia optike u mat duke përdorur një spektrofotometër lexues flash varioskan në një gjatësi vale provë prej 570 nm dhe një gjatësi vale referencë prej 630 nm.
