Glicyrhizin, Liquiritin;Liquiritosid;Likviritin;Liquiritoside Cas Nr.551-15-5
Prezantim i shkurtër
Glicyrhizin, i njohur gjithashtu si Liquiritin.Jamballi është një bimë e Glycyrrhiza në Leguminosae.Rrënjët dhe kërcellet e saj janë barishte të zakonshme kineze.
Mjekësia është e shpërndarë gjerësisht në Kinën Verilindore, Xinjiang, Yunnan, Mongolinë e Brendshme, Anhui dhe vende të tjera.Shennong materia medica classic e rendit atë si notën më të lartë, duke thënë se "ky bar është mbreti i të gjitha ilaçeve dhe janë të paktë ata që nuk e përdorin".Jamballi ka përbërës komplekse, duke përfshirë kryesisht triterpenoidet, flavonoidet dhe kumarinat.Flavonoidet janë një lloj përbërësi bioaktiv i marrë nga ekstrakti i jamballit.Komponentët e tij kimikë medicinale përfshijnë kryesisht glicirrizinën, izoglicirrizinën, glicirrizinën, izoglicirrizinën, neoglicirrizinën, etj. Vitet e fundit janë raportuar për efektet e pastrimit të radikaleve të lira, antioksidantë, antikancerogjene dhe antimutagjene të flavonoideve të jamballit brenda dhe jashtë vendit.
KimikeName:4H-1-Benzopiran-4-on, 2-[4-(β-D-glukopiranoziloksi) fenil]-2, 3-dihidro-7-hidroksi-, (S)
PhisikePprona:Monohidrat (etanol i holluar ose ujë), pika e shkrirjes: 212 ~ 213 ° ℃.
Veprimi farmakologjik
Toksiciteti: Asnjë
Reagimi i padëshiruar: i panjohur
Burimi i përbërësve: bishtajore Glycyrrhiza glabra L. rrënjë, Glycyrrhiza uralensis Rrënja e Fischit.
Nxjerrja e Glicyrhizin
Para-trajtimi i lëndëve të para të jamballit
Përbërja kimike e lëndës së parë të jamballit është shumë komplekse.Për të marrë një efekt më të mirë të ndarjes, për të zvogëluar ndotjen e papastërtive në kolonën kromatografike të përgatitjes dhe për të përmirësuar përmbajtjen e glicirrizinës në lëndën e parë të injektimit, u përdor metoda e ekstraktimit për para-trajtimin e lëndës së parë.Peshoni sanën 4G me një bilanc elektronik dhe vendoseni në gotë.Matni saktë 100 ml ujë të distiluar me një cilindër matës dhe hidheni në gotë për tretje.Me ultratinguj për rreth 15 minuta, dhe vazhdimisht përziejeni me një shufër qelqi për të përshpejtuar tretjen.Më pas vendoseni gotën në një banjë termostatike 90 ℃ dhe ngroheni për 2 orë, më pas ngroheni për filtrim.Pas shtimit të filtratit në tretësin n-butanol dhe qëndrimit për disa minuta, shumica e glikozideve shpërndahen në tretës n-butanol, më pas kryejnë ekstraktimin dytësor, nxjerrin një sasi të vogël glikozidesh të mbetura në ujë dhe në fund bashkohen dhe përqendrohen n- tretësira e butanolit e marrë me ekstraktim sekondar për kromatografi dhe pastrim.
Pastrimi i glicirrizinës me kromatografi
Merrni 10 ml të produktit të nxjerrë më sipër si lëndë të parë rezervë, ndizni pompën, vendosni shpejtësinë e rrjedhës në 25 ml / min dhe sillni lëndën e parë në 500 mm me fazë lëvizëse (metanol: ujë = 1:4) × Në një Kolona e përgatitjes 40 mm, mblidhni fraksionin e produktit të glukozidit të sanës sipas situatës së pikut: fraksioni i 1 orës së parë mblidhet së bashku si fraksioni i parapapastërtisë dhe më pas ndryshoni rrjedhën.Për shembull, lani kolonën me një përzierje prej 50% metanol dhe ujë, lidhni produktin çdo 20 minuta dhe më pas përqendroni secilën shishe të produktit me avullim rrotullues dhe merrni 20 µL për analizën kromatografike HPLC, derisa të mos zbulohet asnjë objektiv.Kushtet e zbulimit të HPLC ishin si më poshtë: faza e lëvizshme: metanol: ujë = 3.5:6.5;Faza e palëvizshme: xhel silicë karboni 18;Kolona kromatografike: 450 mm × 4,6 mm; Shpejtësia e rrjedhjes: 1 ml/min;Gjatësia e valës së zbulimit: 254 nm.Përmbajtja e glicirizinës në shishen e dytë është më e larta në mesin e produkteve të marra çdo 20 minuta
Pastrimi i Glicirhizinës me Rekromatografi
Meqenëse përmbajtja e glicirizinës pas pastrimit primar kromatografik nuk është e lartë, zgjidhet e njëjta metodë.Merrni 10 ml të produktit të pastruar më sipër si lëndë e parë gatishmërie, shpejtësia e rrjedhës është 25 ml/min dhe sillni shishen e dytë të produktit në 500 mm sipas fazës së lëvizshme (metanol: ujë = 2:5) × Në 20 mm } kolona kromatografike, mblidhni distilatin e produktit të glikozidit të sanës sipas situatës së pikut: lidhni produktin çdo 4 minuta, më pas përqendroni secilën shishe të produktit me avullim rrotullues dhe përdorni të njëjtin shirit zbulues më lart për analizën kromatografike HPLC derisa të mos ketë objektiv .Pas analizës, u zbulua se përmbajtja e glicirhizinës në shishen e gjashtë ishte më e larta në mesin e produkteve të marra çdo 4 minuta, në të cilën koha e mbajtjes ishte 5.898 min si piku i synuar, dhe përmbajtja arriti rreth 40% sipas metodës së normalizimit të zonës. .
Pas Trajtimit të Produkteve
Produkti i mbledhur distilohet nën presion të reduktuar në një avullues rrotullues në 70 ℃.Pasi tretësi të jetë avulluar në thelb, shpërndani produktin e ngurtë në balonën me fund të rrumbullakët me një sasi të vogël metanoli dhe kristalizoni në një epruvetë në temperaturën e dhomës derisa të shfaqen kristale të bardha kokrrizore [2].
