Produktet

Synimi:Receptori GABA, mTOR, PI3K, Akt [1] [2]

Studimi in vitro:doza e ulët 41 μ Jujuboside A e M (rreth 0.05 g / L) induktoi receptorët GABA (a) gjatë trajtimit 24 dhe 72 orësh α 1, α 5, β 2 nën-njësia mRNA u rrit ndjeshëm.Doza e lartë 82 μ M (rreth 0,1 g / L) Jujuboside A rriti ndjeshëm receptorët GABA (a) në 24 orë, nivelet e mARN-së α1, α 5 nën-njësi dhe uli nivelin e mRNA të nën-njësisë β 2 dhe uli nën-njësinë e receptorit GABA (a) α 1 ， Shprehja e mRNA β 2 u trajtua në 72 orë [1].Para-trajtimi me jujuboside A mund të ndryshojë uljen e qëndrueshmërisë së qelizave dhe të nxisë më mirë dëmtimin e qelizave H9c2 të shkaktuar nga ISO.Jujuboside A mund të përshpejtojë fosforilimin e PI3K, Akt dhe mTOR.Jujuboside A mund të zvogëlojë ndjeshëm përqindjen e proteinës së lidhur me mikrotubulat LC3-II/I në qelizat H9c2 [2]

Studimi in vivo:gjatë ditës (9:00-15:00), jujubosidet rritën ndjeshëm gjumin total dhe gjumin me lëvizje të shpejtë të syve (REM), por nuk patën efekt të rëndësishëm në gjumin jo REM (NREM).Natën (21:00-3:00), jujubosidet rritën ndjeshëm gjumin total dhe gjumin NREM, veçanërisht gjumin e butë, por nuk patën efekt të rëndësishëm në gjumin REM dhe gjumin me valë të ngadalta (SWS) [3].Trajtimi intraventrikular me jjuboside a u lehtësua ndjeshëm nga matjet e labirintit Y përmes Y, shmangia aktive dhe matjet e labirintit të ujit Morris β 1-42 shkaktuan dëmtim të të mësuarit dhe kujtesës tek minjtë.Injeksioni intracerebroventrikular i Jujuboside A ul nivelet e hippocampal a β 1-42 frenoi ndjeshëm aktivitetet e acetilkolinesterazës (AChE) dhe jo, dhe uli përmbajtjen e rritur të malondialdehidit (MDA) në hipokampus dhe korteksin cerebral të minjve të injektuar në lateral β21-4. [4].

Eksperimenti i qelizave:pas 7 ditësh të kulturës in vitro, qelizat u ekspozuan vazhdimisht për 24 orë ose 72 orë dhe nuk u ekspozuan ndaj mjedisit që përmban Jujuboside A ose diazepam ose të dyja.Vektori iu shtua grupit të kontrollit;Grupi diazepam i shtuar 10 μ M diazepam;Jujuboside A82 μ M (rreth 0,1 g / L) dhe 41 μ M (rreth 0,05 g / L) iu shtua përkatësisht grupeve jua-h (dozë e lartë Jujuboside A) dhe jua-l (dozë e ulët Jujuboside A).ARN totale u izolua nga qelizat për analiza të mëtejshme [1].

Eksperimenti me kafshë:minjtë: a u injektua përmes ICV β 1-42 shkaktoi dëmtim kognitiv te minjtë.Më pas, minjtë u injektuan me Jujuboside A (0.02 dhe 0.2 mg / kg) intraventrikulare (ICV) për 5 ditë.Labirint Y, shmangia aktive dhe testet e labirintit ujor Morris u kryen te minjtë [1].