Produktet

Përshkrim:
acidi pakimik është një triterpenoid nga P. cocos.Acidi pakimik pengon rrugët e sinjalizimit Akt dhe ERK.

Kategoritë e ngjashme:
fusha e kërkimit > > kanceri
Produkte Natyrale > > terpenoidet dhe glikozidet

Synimi:
Akt
ERK

Studimi In Vitro:
acidi pakimik (PA) mund të pengojë tumorigjenezën e kancerit të fshikëzës së tëmthit që përfshin rrugët sinjalizuese Akt dhe ERK.Trajtimi me acid pakimik (PA) frenoi ndjeshëm rrugët Rho a, Akt dhe ERK në qelizat e kancerit të fshikëzës së tëmthit.Trajtimi me acid pakimik (PA) mund të rregullojë PCNA, ICAM-1, RhoA, p-Akt dhe përfitimin në një mënyrë të varur nga doza.12 orë pas trajtimit, 10 μ G / ml acidi Poria (PA) frenoi rritjen e qelizave në një përqendrim prej 30 μ G / ml reduktoi më tej rritjen e qelizave.Rritja e qelizave u frenua në një mënyrë të varur nga koha dhe doza.Pas 48 orësh trajtimi, përqendrimi ishte 10 μg/mL, 20 μ G/ml dhe 30 μ G/ml acidi pakimik (PA) në g/ml pengoi rritjen e qelizave me rreth 25%, 40% dhe 70%.Acidi pakimik (PA) gjithashtu pengon rritjen e qelizave të kancerit të fshikëzës së tëmthit në një mënyrë të varur nga koha dhe në varësi të dozës [1].

Studimi In Vivo:
për të vlerësuar aktivitetin antitumor të acidit pakimik (PA) in vivo, u përdor modeli ksenografik i tumorit të kancerit të mushkërive të njeriut nci-h23.Acidi pakimik (PA) frenoi ndjeshëm rritjen e tumorit në doza 30 dhe 60 mg / kg për 21 ditë krahasuar me grupin e kontrollit [2].

Eksperimenti i qelizave:
Kompleti i numërimit të qelizave-8 (CCK-8) u përdor për të vlerësuar efektin kundër përhapjes së acidit pakimik (PA) në qelizat GBC-SD.Shkurtimisht, pas trajtimit të specifikuar, shtoni 10 në secilën vrimë μ Lcck-8 zgjidhje, dhe pas një inkubimi, absorbimi u mat në 450 nm duke përdorur një lexues mikropllake [1].

Eksperimenti me kafshë:
minjtë [2] përdorën minj nudo atimikë femra të moshës 4-5 javësh.Qelizat nci-h23 të rritura në mënyrë eksponenciale (në 100 μ 5 në LPBs × 106) injektohen në mënyrë nënlëkurore në krahun e djathtë të secilit mi.Ksenograftet tumorale u rritën në një madhësi mesatare prej 100-200 mm 3 dhe u caktuan rastësisht në katër grupe të ndryshme trajtimi (6 minj në secilin grup): (a) kontrolli i mjetit (0.1% DMSO në kripur normal);(b) acid pakimik (PA) 10 mg / kg;(c) PA 30 mg / kg;(Dd) PA 60 mg / kg. Minjve iu dha një injeksion intraperitoneal (IP) për 3 javë (5 ditë / javë).Madhësia e tumorit është matur në dy akse me ndihmën e kaliperit vernier dhe është llogaritur vëllimi i tumorit (mm3).

Referenca:
[1].Chen Y, et al.Acidi pakimik pengon tumorigjenezën në qelizat e karcinomës së fshikëzës së tëmthit.Int J Clin Exp Med.15 tetor 2015; 8 (10): 17781-8.
[2].Ma J, et al.Acidi pakimik nxit apoptozën nëpërmjet aktivizimit të rrugëve të stresit JNK dhe ER të varura nga ROS në qelizat e kancerit të mushkërive.Cell Cancer Int.5 gusht 2015; 15:78.