Produktet

Glikozid i tifoninës

Puhuang është poleni i tharë i Typha angustifolia L., Typha Orientalis Presl ose bimëve të ngjashme në Typhaceae.Përmbajtja e isorhamnetin-3-o-neohesperidin në Farmakopenë Kineze (Edicioni 2005) përcaktohet nga HPLC.Metodat kryesore për përcaktimin e isorhamnetin-3-o-neohesperidinës në Typhae dhe përgatitjet e saj janë

HPLC.Sipas përcaktimit të përmbajtjes së Typha në Farmakopenë Kineze (Botimi 2005):

Kushtet kromatografike dhe testi i zbatueshmërisë së sistemit: xhel silicë i lidhur me oktadecil silan si mbushës;Uji acetonitrile (15:85) është përdorur si fazë lëvizëse;Gjatësia e valës së zbulimit ishte 254 nm.Temperatura e kolonës 40 ℃.Numri i pllakave teorike nuk duhet të jetë më i vogël se 1000 sipas pikut të isorhamnetin-3-o-neohesperidin.

Përgatitja e tretësirës së provës: merrni rreth 0,5 g të këtij produkti, peshoni me saktësi, vendoseni në një shishe matëse 50 ml, shtoni 45 ml metanol, trajtim me ultratinguj (fuqi 250 W, frekuencë 20 KHz) për 30 minuta, ftohni, shtoni metanol në shkallëzoni, tundeni mirë, filtroni dhe merrni filtrat e vazhdueshëm

Përcaktimi i isorhamnetin-3-o-neohesperidin në Puhuang dhe përgatitjet e saj me HPLC.Sistemi i përgjithshëm i fazës lëvizëse është uji acetonitrile:

① kromatograf i lëngshëm me performancë të lartë Hp1050;Kolona kromatografike C18 (5) μ m,4.6mm × 250mm) Instituti Dalian i Fizikës Kimike, Akademia Kineze e Shkencave);Faza lëvizëse: ujë acetonitrile (15:85);Gjatësia e valës së zbulimit: 254 nm;Temperatura e serrës në kolonë.

② Kromatografi i lëngshëm me performancë të lartë është sistemi hp1050 i kompanisë Hewlett Packard në Shtetet e Bashkuara;Klon i lidhjes së kolonës kromatografike 10 C18 (3.9 mm) × 300 mm）； Faza lëvizëse: acetonitril uji (80:20);gjatësia e valës së zbulimit 254 nm, gjerësia e brezit 4 nm;gjatësia e valës referente 550 nm, gjerësia e brezit 100 nm;zbutje 8.

Fu Daxu etj.Përcaktoi përmbajtjen e tifoniflorinës dhe isorhamnetin-3-o-neohesperidinës në ekstraktin total të flavonit të Typha me HPLC dhe kromatograf 1100.Kolona kromatografike është eklips XdB C18 (250mm × 4.6mm, 5 μ m); Faza lëvizëse: acetonitril-0.5% acid acetik elucioni i gradientit metanol (0min: 15:78:7; 15min: 23:70:7);Gjatësia e valës së zbulimit është 248 nm.Përgatitja e ekstraktit total të flavonoideve të Typha: 50 g Typha u ekstraktua me 60% etanol (500 ml) × 2), 1H çdo herë, ekstrakti u përqendrua në 40 ℃, ekstrakti u shpërnda me 600 ml ujë dhe u centrifugua.Mbetja u tret me 300 ml ujë dhe u centrifugua.Kombinoni tretësirën centrifugale, fiksoni vëllimin në 1000 ml me ujë, thitheni në një kolonë rrëshirë makroporoze (150 ml rrëshirë makroporoze me peshë të thatë 75 g) me 1,5 herë sasinë e barit të papërpunuar, eluratoni me 600 ml ujë dhe 450 ml etanol 20% për ta hequr. papastërtitë, më pas eluentoni me 600 ml etanol 50% dhe eluenti përftohet me tharje me vakum në 40 ℃.

Yang Yonghua etj.Përdoret elektroforezë kapilare me performancë të lartë dhe kromatografi të lëngshme me performancë të lartë për të përcaktuar përmbajtjen e isorhamnetin 232o2, neohesperidin dhe tifozid në Puhuang.Instrument elektroforezë kapilar Hpce-3d me performancë të lartë (Hewlett Packard, SHBA), kolonë kapilare kuarci 50 μ m × 56 cm (HP), kromatograf i lëngshëm lc-6a me performancë të lartë (kompania Shimadzu e Japonisë), kolona C18 5 mm × 200 mm, madhësia e grimcave 5 μ M (kompania Dalian Yite).Kushtet HPCE: tampon 0.02mol/l boraks-0.05mol/l 10% acetonitril dodecil sulfat natriumi (SDS), tension 20kV, temperatura e kolonës 30 ℃, gjatësi vale e zbulimit 270nm, vëllimi i injektimit 30KPa · s.Kushtet e HPLC: faza e lëvizshme ishte ujë acetonitrile (15:85), temperatura e kolonës ishte 25 ℃ dhe gjatësia e valës së zbulimit ishte 254 nm.

Substanca referuese e tifaneozidit

[emri]tifoniozidi [1]

[Nr CAS]104472-68-6

[metoda e zbulimit]HPLC ≥ 98%

[Specifikim]20mg 50mg 100mg 500mg 1g (mund të paketohet sipas kërkesave të klientit)

[Vetitë]pluhur amorf