Глициризин, Ликвиритин;Ликуиритосиде;Ликвиритин;Ликуиритосиде Цас Но.551-15-5
Кратак увод
Глициризин, такође познат као Ликвиритин.Сладић је биљка Глициррхиза у Легуминосае.Његови корени и стабљике су уобичајене кинеске биљке.
Медицина је широко распрострањена у североисточној Кини, Ксињиангу, Јунану, Унутрашњој Монголији, Анхуију и другим местима.Схеннонг материа медица цлассиц наводи је као највишу класу, рекавши да је „ова трава краљ свих лекова и да је мало оних који је не користе“.Сладић има сложене компоненте, углавном укључујући тритерпеноиде, флавоноиде и кумарине.Флавоноиди су врста биоактивних компоненти добијених из екстракта сладића.Његове лековите хемијске компоненте углавном укључују глициризин, изоглициризин, глициризин, изоглициризин, неоглициризин, итд. Последњих година било је извештаја о уклањању слободних радикала, антиоксидативним, антиканцерогеним и антимутагеним ефектима флавоноида сладића у земљи и иностранству.
ХемијскиNаме:4Х-1-бензопиран-4-он, 2-[4-(β-Д-глукопираносилокси)фенил]-2,3-дихидро-7-хидрокси-, (С)
PхисицалPвласништво:Монохидрат (разређени етанол или вода), тачка топљења: 212 ~ 213 ° ℃.
Пхармацологицал Ацтион
Токсичност: Нема
Нежељена реакција: непознато
Извор састојака: махунарка Глициррхиза глабра Л. корен, Глициррхиза ураленсис Фисцх Роот.
Екстракција глициризина
Предтретман сировина сладића
Хемијски састав слатке сировине је веома сложен.Да би се постигао бољи ефекат сепарације, смањило загађење нечистоћа на колони препарата хроматографске и побољшао садржај глициризина у ињекционој сировини, за предтретман сировине коришћен је метод екстракције.Измерите 4Г сено помоћу електронске ваге и ставите га у чашу.Прецизно измерите 100 мл дестиловане воде мерним цилиндром и сипајте је у чашу за растварање.Ултразвучно око 15 минута и стално мешајте стакленом шипком да бисте убрзали растварање.Затим ставите чашу у термостатско купатило на 90 ℃ и загревајте је 2 сата, а затим је загрејте за филтрирање.Након додавања филтрата у растварач н-бутанол и стајања неколико минута, већина гликозида се раствори у н-бутанол растварачу, затим се врши секундарна екстракција, екстрахује мала количина гликозида преосталих у води и на крају се комбинује и концентрише н- раствор бутанола добијен секундарном екстракцијом за хроматографију и пречишћавање.
Пречишћавање глициризина хроматографијом
Узмите 10 мл претходно екстрахованог производа као резервну сировину, покрените пумпу, подесите брзину протока на 25 мл/мин и доведите сировину на 500 мм мобилном фазом (метанол: вода = 1:4) × Ин а Припремна колона од 40 мм, сакупите фракцију глукозидног производа сена у складу са ситуацијом на врхунцу: фракција из првих 1 х се сакупља заједно као фракција пре нечистоћа, а затим промените проток.На пример, исперите колону мешавином 50% метанола и воде, повежите производ сваких 20 минута, а затим концентрујте сваку боцу производа ротационим испаравањем и узмите 20 µЛ за ХПЛЦ хроматографску анализу, све док се не детектује мета.Услови детекције ХПЛЦ-а су били следећи: мобилна фаза: метанол: вода = 3,5:6,5;Стационарна фаза: силика гел угљеник 18;Хроматографска колона: 450 мм × 4,6 мм; Брзина протока: 1 мл/мин;Таласна дужина детекције: 254 нм.Садржај глициризина у другој боци је највећи међу производима који се примају на сваких 20 мин
Пречишћавање глициризина рехроматографијом
Пошто садржај глициризина након примарног хроматографског пречишћавања није висок, изабран је исти метод.Узмите 10 мл горе наведеног пречишћеног производа као резервну сировину, проток је 25 мл/мин, а другу боцу производа унесите у 500 мм мобилном фазом (метанол:вода = 2:5) × у 20 мм } хроматографску колону, сакупите дестилат производа гликозида сена у складу са вршном ситуацијом: повежите производ свака 4 минута, затим концентрујте сваку боцу производа ротационим испаравањем и користите исту траку за детекцију изнад за ХПЛЦ хроматографску анализу све док не буде мета .Након анализе, утврђено је да је садржај глициризина у шестој боци највећи међу производима који су примљени на свака 4 мин, при чему је време задржавања било 5,898 мин као циљни пик, а садржај достигао око 40% методом нормализације површине. .
Накнадна обрада производа
Сакупљени производ се дестилује под сниженим притиском на ротационом испаривачу на 70 ℃.Након што је растварач у основи упарен, растворити чврсти производ на тиквици са округлим дном са малом количином метанола и кристализовати у епрувети на собној температури док се не појаве бели зрнасти кристали [2].
