Производи

Циљ:ЈНК1 јнк2 НФ- κ Б

Ин витро студија:изовитексин спречава оксидативно оштећење изазвано ЛПС-ом тако што инхибира производњу интрацелуларних РОС, а такође слаби ефекат Х2О2 на виталност ћелија.Садржи ЛПС (2 μ Исовитекин (0-100 г / мл) μ Г / мл) није имао цитотоксичност за сирове 264,7 ћелије, али 200 μ Г / мл изовитексин је показао значајну цитотоксичност.Исовитекин (25,50) μГ / мл) инхибирао ЛПС индуковани ТНФ-α， Повећани нивои ИЛ-6, иНОС и ЦОКС-2.Изовитексин (25,50) μГ/мл) је такође инхибирао И у сировим ћелијама 264,7 κ Б α фосфорилацију и деградацију, што је у складу са дејством инхибитора ЈНК1/2 [1].

Ин виво студије:изовитексин (50 и 100 мг/кг, ИП) је изазвао мање тешке хистопатолошке промене у плућним деловима и смањио број инфламаторних ћелија код мишева изазваних ЛПС.Хетероеозинофили (50 и 100 мг/кг, ИП) су смањили производњу ТНФ-а и ИЛ-6, производњу РОС, садржај МПО и МДА, повећали СОД и ГСХ и спречили упалу изазвану ЛПС-ом и оксидативни стрес код Али мишева изазваних ЛПС-ом.И ефикасно инхибирају експресију протеина иНОС и ЦОКС-2 [1].Исовитексин (25,50, 100 мг/кг) је смањио стопу преживљавања ЛПС/Д-гал индуковане повреде јетре код мишева на начин који зависи од дозе.Изовитексин је такође инхибирао НФ- κ Б и навише регулисао ЛПС / Д-гал индуковане Нрф2 и ХО-1 код мишева [2].

Експеримент са ћелијама:виталност ћелија је одређена МТТ тестом.Сирове ћелије од 264,7 су инокулисане на плочама са 96 бунарчића (1) × 104 ћелије / бунар) и различитим концентрацијама изовитексина (коначна концентрација: 0-200) μГ / мл) и ЛПС (2 μГ / мл) током 24 сата.Поред тога, коришћењем ИВ (25 или 50 μГ/мл) ћелије су претходно третиране 1 сат, а затим је додат Х2О2 (300) μМ）。 После 24 сата, МТТ (5 мг/мл) је додат у ћелије, а затим инкубиран 4 сата [1].

Експеримент на животињама:мишеви [1] да би се успоставио Али модел, мишеви су насумично подељени у 6 група: контролна (физиолошки раствор), само изовитексин (100 мг/кг, растворен у 0,5% ДМСО), само ЛПС (0,5 мг/кг, растворен у физиолошком раствору). ), ЛПС (0,5 мг / кг) + изовитексин (50 или 100 мг / кг) и ЛПС (0,5 мг / кг) + дексаметазон (ДЕКС, 5 мг / кг, растворен у физиолошком раствору).Примењен је изовитексин или ДЕКС (5 мг/кг) изовитексин.Након излагања изовитексину или ДЕКС-у током 1 сата, мишеви су анестезирани етром и ЛПС је примењен интраназално (ин) да би се изазвала повреда плућа.Животиње су еутаназиране 12 сати након примене ЛПС.Због тога су сакупљени узорци бронхоалвеоларне лаваже (БАЛФ) и плућног ткива за мерење нивоа цитокина;РОС генерација;СОД, ГСХ, МДА и МПО активности;И експресија ЦОКС-2, иНОС, ХО-1 и Нрф2 протеина [1].