Glycyrrhizin, Liquiritin;Liquiritoside;Likviritin;Liquiritoside Cas No.551-15-5
Bubuka singket
Glycyrrhizin, ogé katelah Liquiritin.Licorice mangrupikeun tutuwuhan Glycyrrhiza dina Leguminosae.Akar sareng batangna mangrupikeun bumbu Cina umum.
Ubar disebarkeun sacara lega di Cina Wétan, Xinjiang, Yunnan, Mongolia Batin, Anhui sareng tempat-tempat sanés.Shennong materia medica klasik daptar éta salaku kelas luhur, nyebutkeun yen "jukut ieu raja sagala obat, sarta aya sababaraha anu teu make eta".Licorice boga komponén kompléks, utamana kaasup triterpenoids, flavonoid jeung coumarins.Flavonoid mangrupikeun salah sahiji komponén bioaktif anu dicandak tina ekstrak licorice.Komponén kimia ubar na utamina kalebet glycyrrhizin, isoglycyrrhizin, glycyrrhizin, isoglycyrrhizin, neoglycyrrhizin, jsb. Dina taun-taun ayeuna, aya laporan ngeunaan scavenging radikal bébas, antioksidan, anti kanker sareng épék anti mutagen tina flavonoid licorice di bumi sareng di luar negeri.
KimiaNabdi:4H-1-Benzopyran-4-one, 2- [4-(β-D-glucopyranosyloxy) phenyl]-2, 3-dihydro-7-hydroxy-, (S)
PfisikPkapamilikan:Monohydrate (étanol éncér atawa cai), titik lebur: 212 ~ 213 ° ℃.
Tindakan Farmakologis
Toksisitas: Euweuh
Réaksi ngarugikeun: teu dipikanyaho
Sumber bahan: legume Glycyrrhiza glabra L. akar, Glycyrrhiza uralensis Fisch Root.
Ékstraksi Glycyrrhizin
Pretreatment Of Licorice Bahan Baku
Komposisi kimia bahan baku licorice pisan kompléks.Pikeun meunangkeun éfék separation hadé, ngurangan polusi najis dina kolom kromatografi persiapan, sarta ngaronjatkeun eusi glycyrrhizin dina bahan baku suntik, métode ékstraksi ieu dipaké pikeun pretreat bahan baku.Timbang jarami 4G kalawan neraca éléktronik jeung nempatkeun kana beaker.Ukur sacara akurat 100ml cai suling nganggo silinder ukur sareng tuang kana gelas kanggo larut.Ultrasonic salila kira 15 menit, sarta terus aduk jeung rod kaca pikeun ngagancangkeun disolusi.Teras nempatkeun beaker kana mandi termostatik 90 ℃ sareng panas salami 2 jam, teras panaskeun pikeun saringan.Saatos nambahkeun filtrate kana pangleyur n-butanol sarta nangtung pikeun sababaraha menit, lolobana glikosida nu leyur dina pangleyur n-butanol, lajeng ngalaksanakeun ékstraksi sekundér, nimba jumlah leutik glikosida sésana dina cai, sarta tungtungna ngagabungkeun jeung konsentrasi n- solusi butanol diala ku ékstraksi sékundér pikeun kromatografi jeung purifikasi.
Pemurnian Glycyrrhizin Ku Kromatografi
Candak 10 ml produk sasari di luhur salaku bahan baku cadang, mimitian pompa, set laju aliran dina 25 ml / mnt, sarta mawa bahan baku kana 500 mm fase mobile (métanol: cai = 1:4) × Dina a 40 kolom préparasi mm, ngumpulkeun fraksi produk jarami glucoside nurutkeun kaayaan puncak: fraksi 1 h munggaran dikumpulkeun babarengan salaku fraksi pre impurity, lajeng ngarobah aliran.Contona, ngumbah kolom kalawan campuran 50% métanol jeung cai, sambungkeun produk unggal 20 mnt, lajeng konsentrasi unggal botol produk kalawan évaporasi Rotary, sarta nyandak 20 µ L pikeun analisis kromatografi HPLC, Nepi ka euweuh target nu dideteksi.Kaayaan deteksi HPLC nyaéta kieu: fase gerak: métanol: cai = 3,5: 6,5;Fase stasioner: silika gél karbon 18;Kolom kromatografi: 450 mm × 4,6 mm ； Laju aliran: 1 ml / mnt;Panjang gelombang deteksi: 254nm.Eusi glycyrrhizin dina botol kadua anu pangluhurna diantara produk anu ditampi unggal 20 mnt
Purifikasi Glycyrrhizin Ku Rechromatography
Kusabab eusi glycyrrhizin saatos purifikasi kromatografi primér henteu luhur, metode anu sami dipilih.Candak 10 ml produk dimurnikeun di luhur salaku bahan baku sayaga, laju aliran nyaéta 25 ml / mnt, sarta mawa botol kadua produk kana 500 mm ku fase mobile (métanol: cai = 2:5) × Dina 20 mm. } kolom kromatografi, kumpulkeun distillate produk jarami glikosida dumasar kana kaayaan puncak: sambungkeun produk unggal 4 mnt, teras konsentrasi unggal botol produk sareng évaporasi Rotary, sareng nganggo jalur deteksi anu sami di luhur pikeun analisis kromatografi HPLC dugi ka teu aya target. .Saatos analisis, éta kapanggih yén eusi glycyrrhizin dina botol kagenep éta pangluhurna diantara produk narima unggal 4 mnt, nu waktos ingetan éta 5,898 mnt salaku puncak target, sarta eusi ngahontal ngeunaan 40% ku métode normalisasi aréa. .
Post Treatment Of Produk
Produk dikumpulkeun disulingan dina tekanan ngurangan dina evaporator Rotary dina 70 ℃.Sanggeus pangleyur dasarna ngejat, leyurkeun produk padet dina labu handap buleud kalayan jumlah leutik métanol, sarta crystallize dina tabung uji dina suhu kamar nepi ka muncul kristal granular bodas [2].
