Produk

Katerangan:
prim-o-glucosylcimifugin gaduh épék anti radang anu kuat.Ekspresi iNOS sareng COX-2 tiasa dihambat ku ngatur sinyal JAK2 / STAT3 transd

Kategori relevan:
Jalur sinyal > > kekebalan sareng peradangan > > sintase oksida nitrat
Bidang panalungtikan > > radang/kekebalan
Produk Alam > > batur

Sasaran:iNOS
COX-2

Studi In Vitro:
prim-o-glucosylglycine (POG) mangrupikeun eusi kromo anu paling luhur sareng salah sahiji komponén aktif utama dina Fangfeng (RS).Prim-o-glucosylglycine maénkeun peran anti radang dina 264,7 makrofag atah ku ngahambat transduksi sinyal JAK2 / STAT3 sareng ngahambat ekspresi iNOS sareng COX-2.Sitotoksisitas prim-o-glukosida dina LPS diaktipkeun atah 264,7 makrofag diukur.Anggo LPS (1 μG / ml) sareng ningkatkeun konsentrasi prim-o-glucosylglycine (15, 50 sareng 100 μG / ml) salami 24 jam, sareng viability sél dievaluasi ku CCK-8 assay.Dibandingkeun sareng sél anu dirawat DMSO (kontrol), 24 jam sareng paparan ka 15-100 μ Saatos g / ml prim-o-glucoside, viability sél henteu kapangaruhan sacara signifikan.Pikeun nalungtik pangaruh anti-radang tina prim-o-glucosylglycine, naha prim-o-glucosylglycine tiasa mangaruhan sintésis NO ditaliti dina sél atah 264.7 LPS diaktipkeun.Anggo LPS (1 μG / ml) sareng rupa-rupa konsentrasi prim-o-glucosylglycine (15, 50 sareng 100 μG / ml) salami 24 jam.Konsentrasi henteu diukur dina supernatan kultur ku réaksi Griess.Konsentrasi no dina supernatant kultur ningkat sacara signifikan kalayan paparan LPS, sareng prim-o-glukosida sacara signifikan ngahambat LPS ngainduksi henteu produksi dina cara anu gumantung konsentrasi [1].
Dina Vivo Study
Cairan lavage bronchoalveolar (BALF) dikumpulkeun 7 jam saatos administrasi lipopolysaccharide (LPS), sareng tingkat sitokin dina BALF diukur ku ELISA.Dibandingkeun jeung grup kontrol, TNF di BALF- α ， IL-1 β Jeung IL-6 tingkat ngaronjat sacara signifikan.Sanajan kitu, pretreatment kalawan prime-o-glucosylglycine (2.5, 5 atawa 10 mg / kg) nyata handap diatur TNF-α, IL-1 β Jeung IL-6 dina cara gumantung dosis (P <0.05, P <0.05, 0.01). ) [1].

Ékspérimén sél
Kit cacah sél (CCK-8) digunakeun pikeun nangtukeun konsentrasi sitotoksik prim-o-glukosilglisin.Pondokna, atah 264,7 sél dirawat kalayan 1 per sumur × Kapadetan 104 sél ieu inoculated dina 96 sumur jeung inkubasi sapeuting.Teras nganggo 1 μ Sél dirangsang ku g / ml LPS sareng dirawat kalayan rupa-rupa konsentrasi prim-o-glucosylglycine (15, 50 sareng 100 μg / mL; Medchem express, Princeton, NJ, AS) atanapi perlakuan DMSO.Sanggeus inkubasi dina 37 ℃ salila 24 jam, solusi CCK-8 ditambahkeun kana unggal sumur jeung inkubasi pikeun jam sejen.Nyerep diukur dina 450 nm ngagunakeun pamaca microplate [1].

Ékspérimén sato
beurit [1] BALB / C mencit jalu, umurna 8 minggu, beuratna kira-kira 18 nepi ka 20g.Beurit dibagi sacara acak jadi 5 kelompok: kelompok kontrol;grup LPS;LPS + prime-o-glucosylglycine (2,5, 5 atanapi 10mg / kg beurat awak).Prime-o-glucosylglycine dikaluarkeun sacara intraperitoneal.Saatos 1 jam, mencit dina grup LPS sareng grup LPS + prime-o-glucosylglycine dibéré 50 mg / L intranasal (in) (200 mg / L) μ LLPs pikeun nyababkeun tatu paru akut.Beurit kontrol dibéré 50% intranasal (in) tanpa LPS μ LPBS
[1]

Rujukan:
[1].Zhou J, et al.Prim-O-glucosylcimifugin Attenuates lipopolysaccharideinduced réspon radang dina RAW 264.7 Makrofag.Pharmacogn Mag.2017 Jul-Sep;13 (51): 378-384.
[2].Chen N, dkk.Prime-O-glucosylcimifugin attenuates lipopolysaccharide-ngainduksi tatu paru akut dina mencit.Int Immunopharmacol.2013 Jun;16(2):139-47.