Isoliquiritin Apioside
Applicering av Isoliquiritin Apioside
Isoliquiritin apioside, en komponent isolerad från glycorrhizae radio rhome, minskade signifikant PMA-inducerad ökning av MMP9-aktivitet och hämmade PMA-inducerad MAPK- och NF-KB-aktivering.Isoliquitinapiosid hämmar invasionen och angiogenesen av cancerceller och endotelceller.
Namn på Isoliquiritin Apioside
Kinesiskt namn:Isoliquiritin Apioside
Engelskt namn:(E)-3-[4-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3-[(2S,3R,4R)-3,4-dihydroxi-4-(hydroximetyl)oxolan-2-yl] oxi-4,5-dihydroxi-6-(hydroximetyl)oxan-2-yl]oxifenyl]-1-(2,4-dihydroxifenyl)prop-2-en-1-on
Bioaktivitet av Isoliquiritin Apioside
Beskrivning:isoliquitinapiosid, en komponent isolerad från glycorrhizae radio rhome, reducerade signifikant PMA-inducerad ökning av MMP9-aktivitet och hämmade PMA-inducerad MAPK- och NF-KB-aktivering.Isoliquitinapiosid hämmar invasionen och angiogenesen av cancerceller och endotelceller.
RelateradCkategorier:forskningsfält >> cancer
Signalväg > > MAPK / ERK signalväg > > p38 MAPK
Signaleringsväg > > metaboliskt enzym / proteas > > MMP
Mål:MMP9
NF-KB
s38 MAPK
In vitro-studie:isorlicin kunde effektivt hämma gelnings-MMP-9-aktiviteten hos PMA-inducerade HT1080-celler.Isoglycyrrhizin-apigenin minskar ökningen av MMP-9-produktion i HT1080-celler inducerad av PMA, har förmågan att antimetastasera och antiangiogenes i maligna tumörceller och endotelceller och har ingen cytotoxicitet [1].
Referens:[1].Kim Al, et al.Isoliquiritin Apioside undertrycker in vitro invasivitet och angiogenes av cancerceller och endotelceller.Front Pharmacol.10 dec 2018; 9:1455.
Fysikalisk-kemiska egenskaper hos Isoliquiritin Apioside
Densitet: 1,6 ± 0,1 g/cm3
Kokpunkt: 901,0 ± 65,0 ° C vid 760 mmHg
Molekylformel: c26h30o13
Molekylvikt: 550,509
Flampunkt: 301,9 ± 27,8 °C
Noggrann massa: 550,168640
PSA:215,83000
LogP:1,96
Ångtryck: 0,0 ± 0,3 mmHg vid 25 °C
Brytningsindex: 1,709
Engelska alias för Isoliquiritin Apioside
2-Propen-1-on,1-(2,4-dihydroxifenyl)-3-[4-[[2-O-[(2S,3R,4R)-tetrahydro-3,4-dihydroxi-4-(hydroximetyl )-2-furanyl]-P-D-glukopyranosyl]oxi]fenyl]-, (2E)-
3-[(1E)-3-(2,4-dihydroxifenyl)-3-oxo-l-propen-1-yl]fenyl 2-0-[(2S,3R,4R)-3,4-dihydroxi-4 -(hydroximetyl)tetrahydro-2-furanyl]-P-D-glukopyranosid
Neolicurosid