Produkter

Beredning av referenslösning:ta en lämplig mängd Ruscogenin referenslösning, väg den noggrant och tillsätt metanol så att den innehåller 50 % per 1 ml μ G lösning. Förberedelse av standardkurvan mät noggrant 1 ml, 2 ml, 3 ml, 4 ml, 5 ml och 6 ml av referenslösningen, placera dem i en konisk kolv med respektive propp och indunsta lösningsmedlet i ett vattenbad.Tillsätt exakt 10 ml perklorsyra, skaka den väl, håll den i varmt vatten i 15 minuter, ta ut den, kyl den med isvatten, ta motsvarande reagens som blank, mät absorbansen vid våglängden 397 nm enligt ultraviolett synlig spektrofotometri ( Appendix VA), ta absorbansen som ordinatan och koncentrationen som abskissan och rita standardkurvan.

Beredning av testlösning:ta cirka 3G fint pulver av produkten, väg den noggrant, placera den i en konisk kolv med en propp, tillsätt noggrant 50 ml metanol, väg den, värm och återloppskoka i 2 timmar, kyl den, väg den, kompensera den förlorade vikten med metanol, skaka den väl och filtrera den.Mät noggrant upp 25 ml kontinuerligt filtrat, lägg det i en kolv, återställ lösningsmedlet till torrhet, tillsätt 10 ml vatten för att lösa upp återstoden, mätta den med vatten, skaka den med n-butanol 5 gånger, 10 ml varje gång, kombinera n -butanollösning, tvätta den två gånger med ammoniaktestlösning, 5 ml varje gång, kassera ammoniaklösningen och indunsta n-butanollösningen till torrhet.Lös återstoden med 80 % metanol och överför den till en 50 ml mätkolv, tillsätt 80 % metanol till vågen och skaka väl.

Bestämningsmetod mäter noggrant 2 ~ 5 ml av testlösningen, placera den i 10 ml igensatt torrt provrör, enligt metoden under beredningen av standardkurvan, mät absorbansen enligt lag från "förångning av lösningsmedlet i vattenbadet", läs av mängden ruscoegenin i testlösningen från standardkurvan och beräkna den.

Det totala antalet saponiner i Ophiopogon japonicus ska inte vara mindre än 0,12 % baserat på Ruscogenin (C27H42O4).

Kromatografiska förhållanden: (endast för referens)