Fraxin;Paviin;Fraxoside;Fraxetol- 8-glucoside CAS No.524-30-1
Taarifa Muhimu
Nambari ya CAS:524-30-1 [1]
Nambari ya EINECS:208-355-5
Mfumo wa Molekuli:c16h18o10
Uzito wa Masi:370.3081
Muundo wa Molekuli:(Kielelezo 1)
Sifa:Fuwele isiyokolea ya manjano nyepesi au fuwele ya flake.
Msongamano:1.634g/cm3
Kuchemka:722.2 ° C kwa 760 mmHg
Flash Point:267 ° C
Shinikizo la Mvuke:6.87e-22mmhg kwa 25 ° C
Bioactivity ya Fraxin
Maelezo:Fraxin inaweza kutengwa kutoka kwa Acer tegmentosum, F. ornus na a.kiboko.Ni glycoside ya fraxine [1] na ina antioxidant, anti-inflammatory na anti metastasis shughuli.Fraxin huonyesha shughuli ya antioxidant kwa kuzuia cyclic adenylate phosphodiesterase [2].
Lengo:cyclo AMP phosphodiesterase kimeng'enya [2]
Utafiti wa Vitro:Fraxin (100 μ M) Haina cytotoxicity kwa seli za Hep G2.Fraxin katika viwango visivyo vya cytotoxic vilipunguza kwa kiasi kikubwa uzalishaji wa t-BHP uliosababishwa na ROS kwa njia inayotegemea kipimo [1].Fraxin (0.5 mm) inaweza kuondoa viini vya bure kwenye mkusanyiko wa juu na ina athari ya cytoprotective kwenye mkazo wa oksidi uliopatanishwa wa H2O2 [2].
Utafiti wa vivo:Fraxin (50 mg / kg, PO) ilizuia kwa kiasi kikubwa mwinuko wa CCl4 wa ALT na AST.Fraxin (10 na 50 mg / kg, PO) ilipunguza kwa kiasi kikubwa viwango vya GSSG (1.7 ± 0.3 na 1.5 ± 0.2 nm / g ini, mtawaliwa) ikilinganishwa na viwango vya GSSG katika kundi la matibabu ya CCl4.
Rejeleo:.Fraxin (50 mg/kg, po) huzuia kwa kiasi kikubwa mwinuko unaosababishwa na CCl4 wa ALT na AST.Fraxin (10 na 50 mg/kg, po) hupunguza kwa kiasi kikubwa viwango vya GSSG (1.7±0.3 na 1.5±0.2 nM/g mtawalia) ikilinganishwa na viwango vya GSSG vya kundi lililotibiwa na CCl4[1].
[2].Whang WK, na al.Misombo asilia, fraksini na kemikali kimuundo zinazohusiana na fraksini hulinda seli kutokana na mkazo wa kioksidishaji.Exp Mol Med.2005 Okt 31;37(5):436-46.
